让大米抗癌成为餐中物.docx
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1、让大米抗癌成为餐中物金立成1、灵芝破壁抱子粉的抗肿瘤活性研究癌症一直以来都是威胁人类生存健康的主要杀手之一,而在癌症的治疗方面,主要的治疗方法包括手术治疗、化疗、放疗以及各方法的联合治疗等。中药因其具有作用整体性、多效性、多靶点等独特的优点,作为癌症辅助治疗手段之一越来越受到重视。灵芝是我国传统医学长期以来珍贵的中草药之一,因其含有多种生物活性成分(如多糖类、三菇类、多肽类、生物碱、微量元素),具有抗肿瘤、抗炎、降血糖、增强免疫功能等多种药理活性。灵芝泡子粉主要成分为多糖类、三菇类和多肽类物质,近年来在免疫调节和抗肿瘤等方面被广泛研究。研究证明,“灵芝抱子粉能明显提r自然杀伤细胞(NK细胞)活
2、性,表现出增强机体免疫功能的作用”。在抗肿瘤方面,灵芝抱子粉能通过直接杀伤肿瘤细胞而发挥抗肿瘤作用,也可以通过抑制肿瘤血管生成而抑制肿瘤细胞增殖作用。越来越多的研究证实,灵芝破壁抱子粉在肝癌乳腺癌、胰腺癌、肺癌、宫颈癌、结肠癌、淋巴癌等不同类型的肿瘤中均具有一定的抗肿瘤活性。然而,许多研究采用相对独立的体外细胞实验和动物实验方法体系进行验证,不能系统性评价灵芝破壁抱子粉的抗肿瘤作用。个”6!M(夫)KM(大)图1灵芝破壁旭子松提取物的肿细胞生长抑制活性不同浓度灵芝破壁泡7粉提取物处理(A、B)McF7维ML(C,D)Ml堆胞和(EJ)MUa爆剧后检测的吸光值和存活率PO.O5,P().05.
3、PvOOI.与生理盐水组比较岛剂080604020MIn治疗后的痛体由于灵芝抱子粉含有多糖类、三菇类和多肽类等多种活性物质,因此其诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤组织生长可能包含多种分子机制。对于某一类型的肿瘤,灵芝泡子粉的抑制作用应开展更加深人的研究。此外,相关研究表明灵芝破壁抱子粉与其他抗癌药物联用将带来更好的治疗效果。灵芝破壁抱子粉能够诱导肿瘤组织中的细胞凋亡,具有剂量依赖性。对比乳腺癌MCF-7肿瘤模型和口腔癌KB肿瘤模型的治疗结果,发现灵芝破壁抱子粉抑制乳腺癌效果更加显著,对口腔癌的抑制作用需要更高的给药剂量。因此,灵芝破壁抱子粉具有抗肿瘤功效,在肿瘤的预防和治疗中具有应用价值。2、有机铸
4、抗癌机制有机错化合物是一种结构独特的新型抗癌药,具有抗癌谱广、毒性极低的特点。有机错可能存在的抗癌机制:a.抑制DNA、RNA及蛋白质的合成b.增强机体的免疫功能C.抗突变作用D.自由基清除作用E.生物电位学说:Ge.132能够从癌细胞中夺取氢,降低癌细胞电位从而抑制癌细胞繁殖对PC-3M细胞周期的影响为进一步研究药物对增值过程中PC-3M细胞的具体影响,应用流式细胞光度术检测了NF-I对Pc_3M细胞周期的影响。药物作用细胞24h时,细胞中G2期和M期细胞明显减少,S期细胞和凋亡细胞显著增多,充分显示了药物对细胞增值的抑制作用,并且这种抑制作用发生在S期,即细胞内DNA合成期,说明药物与细胞
5、内DNA发生了相互作用,正是由于这种相互作用干扰了EA的正常复制以及对RNA的转录,使其难以进入G2期而不能正常分裂,最终结果导致凋亡细胞的增多。实验结果预示着新化合物可能与DNA存在相互作用。3、日本Ge-132的研究有趣的是,该药物是浅井本人第一个试用的。目前,Ge132的生物活性已进行广泛的研究:(1)具有明2的抗癌性,是一次广谱抗癌药物,它对艾氏腹水癌的抑制率为25.91%,可使80%AH66肝癌腹水型小鼠存活60天以上,使SC。腹水型小艮30天生存率达5070%,它与其它抗肿痛药一样对肝脏细胞色素P-453有抑制作用,另一方面它对胚胎型UDP-GT(OGT)*有激活作用。目前,(I)
6、已用于临床,对胃寤、子宫癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌均有一定疗效,(I)还能阻止淀粉性变样的发生(门。(I)可选择性地增加乏氯细啦的辐射敏感性,0.02mmoIL的(I)可使乏氧细胞敏感性提i43%同时它对红细胞有箍射俣护作用。2, Rz-COOH,CHtSO.H(I)可用于各种生理、体力失调症,亦为有效的降血压药物9),(IIl)可作植物生长健节剂11。)科学家们试图将上述化合物中的活性若团(N)与其它药物分子相连,以期能降低药物的毒性,同时增加高效性与高选择性。如,(W)化合物(V)为皆霉素的衍生物,具有干扰素诱发作用,并具有抗菌作用,化合物(也)是尿嗑奖衍生物,具有抗癌活性化合物(W)也证
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