产后大出血集束化管理策略2024.docx
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1、为79%90二、枳极管理第三产程,降低严重出血的风险第三产程定义为从胎儿出生到胎点排出的时间,以胎盘床内母体血管周围的子宫肌肉收缩,凝血系统激活为特征。积极管理第三产程是预防PPH的关键,包括预防性使用子宫收缩药物、控制性脐带牵拉和早期脐带钳夹。无论何种分娩方式,缩衣素已被认为是线预防性药物,其他可选择的药物包括米索前列醉、卡前列素氨丁三醇等。一项纳入多项随机试验的CoChrane系统评价比较了积极处理第三产程与期待疗法,结果表明,与期待疗法相比,积极处理第三产程降低PPH1000ml和产后Hbv9g/dl的风险,旦显著减少了第三产程和(或)分娩后最初24h内输血率和治疗性使用缩富素的需求10
2、。但该分析的局限性在于未确定各个措施的具体意义。亚甲环酸(tranexamicacid,TXA)属于赖氨酸类似物的抗纤溶剂,应用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。由于孕期呈高凝状态,出于安全性考虑,既往指南与共识并未将TXA纳入PPH的预防性治疗中。近期,一项多中心、前胎性、随机对照、双盲研究结果表明,接受TXA预防的经阴道分娩妇女,产后出血发生率和使用其他子宫收缩药物的概率明显低于安慰剂组,且不增加3个月内血栓栓塞事件的风险11。随后,该团队对剖宫产患者也进行了大规模研究,结果显示,TXA可显著降低截至第2天估计失血&100OmI或红细胞(redb100dCe11,RBC)输血的发生率12。
3、因此,TXA有望成为PPH预防性治疗药物之一。具体预防PPH的药物用法、剂量及禁忌证见表1。1PPHEdKSMfl*K.府项nK三aF3W2Cf2g*HWl*lg)2eSWJl-3FWRl型2Wf2mincJ!MtQgT或4YU*:K16三HUC三TMfiMM8a-8。J*三XS三l0*M三X-OKJC于-三i3.5IUM9)M2SW.*加bM070ZMK*MUUrrVm4厅BT=尢TMCOOhWyg2t*V!8ew.nTXA1*、mtt50109U需注意的是,对于血流动力学稳定的患者,建议采取限制性输血,以出现休克和相关症状,如呼吸困难、晕厥、心绞痛、神经喜糖症状或当Hbv7gdl为指导输注
4、浓缩RBC,每输注57个单位RBe后,进行PT、AFTT.P1.T和血栓弗力图(thromboelastography,TEG)监测,评估是否存在稀群性凝血病,以指导血液制品的精确输注。由于妊娠期妇女处于高凝状态,伴随继发性纤溶亢进,常在出血早期即发生纤溶亢进和纤维蛋白原消耗。除了凝血试验,旋转式血栓弹力测定(rotationalthromboelastometry,ROTEM)有助于早一期发现纤维蛋白原缺乏,当凝块的纤维蛋白成分(fibrincomponentofclots,FIBTEM)凝血5min后血凝块强度的振幅(A5)12mm且持续出血,或FlBTEMA57mm,或纤维蛋白原3g1.
5、0另外,对于标准治疗无效且合并凝血异常的PPH患者,人重蛆活化凝血因子Vil(recombinantactivatedfactorVIl,rFV11a)和凝血酶原复合物浓缩剂(prothrombincomplexconcentrate,PCC)有助于改善患者的凝血功能17。但需注意的是,接受rFWa和PCC治疗时血栓风险增加,且在产科中的研究非常力.限,因此并不建议作为常规治疗。四、严重或难治性PPH的治疗(一)药物治疗当上述初步止血措施治疗无效,或存在缩宫素使用禁忌时,应考虑前列腺素类(例如长前列素级丁二醉、米索前列醇)或其他药物(例如甲基麦角新碱)作为控制产后出血的二线药物18。TXA通过
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