2023中国新药注册审评报告.docx
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1、4 .上市及NDA药品分析产品适应症布局上市审评时长分析创新药出海分析5 .趋势与未来6.附录出海并购、政策环境2023上市创新药2024预测上市20创新药2023NDA创新药CONTENT目录1.市场及政策背景 近年投融资趋势 年度投资分布 行业监管政策2.IND药品分析 新兴疗法IND趋势 IND新药疾病领域概况 IND新药重点企业分布3.临床试验分析 重点适应症临床推进效率 中国注册性临床疾病领域分布数据来源药监机构及新药研发企业公开披露的信息,包括注册申报,临床登记.新闻费讯、上市公告、文献、专利等数据范围本报告纳入的新药包括首次在中国注册申报的新分子实体和新复方组合,不含中药及纳入紧
2、急使用的新冠药品01.市场及政策背景H伊JARWCQ。俚医药创投2023年资本行情低迷,内资药企逐渐进入广积粮、缓称王时代医药应方2023年国内总体融资事件数与融资金额继续回落,资本市场行情低迷;国内企业1.iCenSeOUt如火如荼,外资开始收购国内BioteCh,部分企业优雅离场2023年中国与海外医疗健康领域投融资项目数量占比近期部分重要1.iCenSeOUt及收购事件中国药企历年融资事彳然及融资金额(亿美元)数据来源:医药魔方-MedAlPhan数据库类型药品交易方交易金额BB-1701百利司康,Eisai交易总额20亿美元ADC信瑞诺医药映恩生物.BioNTech首付款1.7亿美元,
3、交易总额15亿美元双抗ADCB1.-BOlDl百利天恒,BMS首付款8亿美元,交易总额84亿美元细胞疗法1.B2102传奇生物,Novartis首付款1亿美元,交易总额I1.l亿美元类型企业收购方交易金额收购亘喜生物AstraZeneca12亿美元信瑞诺医药NovartisNAsni行业政策监管体系日趋完善.行业标准逐渐规范并向国际靠拢金医药91万加速审评审批推动国际化互认sni鼓励创新的前提下,强调以患者的临床需求为落脚点,逐渐实现差异化创新支持单向跨境MAH:支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案MAH制度.一支持NDA阶段MAH持有人变更:药品注册申请审评期间变更工作
4、程序(试行)规范与灵活化加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作其实世界研究助力创新药加速进入中国市场医药先行区政策实施分层分权管理先行区:国家药品监督管理局药品审评中心海南省药品监督管理局海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局开展药品真实世界研究工作实施办法一关于ICHQ5D、M9及M9问答实施建议公开征求意见的通知左的一新药获益-风险评估技术指导原则尚怀Wt九规范化一以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则(试行)药物临床试的机构监督检直办法(试行)四种加速审批的组合助力急需药品更快上市:药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)附条件批准政策收紧:药品附条件批准上市申请审评审批
5、工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)NMPA成为PIC/S正式申请者,国际化向前一步信息来源:国家部委官网及新闻资讯02.川。药品分析总体统计医药01万2023年,我国首次IND新药数量759件,为20%数据来源:PharmaGOIt数据底,NextPharma,数据库;数据说明:国产药品PFlC比例为国内自研创新药PFlC品种数/该年所有品种数近5年中国新药IND创新性趋势近5年国产PFlC产品类型小分子化药ADC匚!抗体基因疗法细胞疗法寡核酸药物匚!其他2023年中国新药首次IND数量回归上升趋势同比上升26.5%:其中国产药品占比85%,国产化药近3年CAGR为22%,近三年总体CAGR
6、9国产翎魏锵融E中国在研新兴疗法稳步增长,扩展至多个第2023年新兴疗法中:细胞疗法、基因疗法、寡核酸药物、放射性药物和ADC的I298440651600759100%G1.P-1R/G1.P-1EJ点ND数量依旧保增长CD1946.0%43.5%54.8%52.5%EGFR1111221.3111132151324.1%26.0%23.8%2.3%,2.0%1.3%0.7%l0.7%0.3%2019年5.0%39%2.5%3J%J,1.6%2020年4.6%|4.5%:0.5%;2021年VEGF/VEGFR46122.5%2.3%1.8%1.5%18.4%1.4%1.2%0.6%0.3%2
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