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医院药剂科202X年X季度工作汇报工作开展情况在202X年的X、X月，药剂科的工作主要集中在以下几个方面：1 .药品采购和配送我们及时根据医院的临床需要，积极参与药品的采购工作，确保药品的质量和供应量.
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医疗机构制剂品种统计表序号制剂名称批准文号（备案号）执行标准依据规范或汇编名称及页码汇编标准是否保留该品种注册（审定）标准号注册（审定）标准是否建议收入汇编标准是否需要候修订是口否口是口否口是口否口是.
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制剂室卫生管理制度第一条为创造一个整洁有序的制剂生产环境、增强员工的卫生责任意识，特制订本制度。第二条从本制度实适制剂室环境内所有场所，自规定之日起生效，制剂室卫生管理严格按照制度规定运行，责任到人。.
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文件颁发部门文件编号文件题目共3页药物临床试验机构办公室CQGW-JG-ZD-007-02.0药物临床试验运行管理制度药物临床试验运行管理制度I目的为保障药物临床试验过程规范，结果科学可靠，我中心遵照.
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中药急煎制度为了提高中医药在急诊疾病中治疗水平和体现中医药特色，根据医疗机构中药煎药室管理规范的精神要求,结合我院实际情况，建立医院中药急煎制度。L新入院和急危重病人的中药，应即领、即煎、即送，不得延.
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XX献XK）O（SIXX的摊蒯XX社发20XX）XX号签发人：X市X区X街道X社区卫生服务中心关于成立中药饮片质量验收工作领导小组的通知各科室：中药饮片是中药制剂的一种，其质量直接关系到患者的用药效果.
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中药煎药室工作制度L煎药室在制剂室的领导下负责住院和门诊病人的中药饮片煎煮工作。2 .煎药室有一名副主任中药师负责业务指导及管理工作。3 .煎药人员领取中药剂时,应核对病人姓名.、科别、地址、床号、日.
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XX-QR-703-2020XXXX药业有限公司不合格药品台账日期品名与剂型规格数量生产企业批号有效期至不合格原因处理意见处理情况备注
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XX-QR-704-2022XXXX药业有限公司不合格药品报损审批表填表时间：年月日编号：药品名称商品名剂型生产企业规格批号有效期至数量单价金额不合格品原因：质量管理部意见：负责人签字：日期业务部意见.
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“整合药学”新药创制项目申报表项目名称申报人项目类别 发病机制口药物设计与合成 疾病模型构建与活性筛选口药理毒理机制 药物剂型设计与评价口药物代谢动力学 药物质量标准项目简介：（200字一300字）申.
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XX-QR-709-2022XXXX药业有限公司已销出药品追回记录药品名称剂型规格生产厂家批号销往单位销货日期销货数量追回数量追回日期经手人
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烟台毓璜顶医院药物临床试验立项资料目录提交标准和相关注释序号资料名称备注1申办者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函纸质版需要提供盖章的原件2NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批.
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,I,1刖百本标准参照国家市场监督管理总局国产保健食品批准证书（产品名称：清晨联盟牌黄茜当归胶囊,国食健注G20U0210）和GB16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准实施之日起替代Q/.
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液化气泵安全操作规程液化石油气主要用作石油化工原料，用于烧类裂解制乙烯或蒸气转化制合成气，可作为工业、民用、内燃机燃料。其主要质量控制指标为蒸发残余物和硫含量等，有时也控制烯燃含量。液化石油气是一种易.
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消杀药品投放情况记录表项目名称：年月投放日期药品名称投放药品数量投放地点回收日期投放人签名安全环境经理签名
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,Z.1刖百本标准按照国家市场监督管理总局国产保健食品注册证书（产品名称：海斯莱福牌大豆提取物珍珠粉维E软胶囊，国食健注G20100699）和GB16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自.
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消毒药械使用管理制度医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒药械是否有效，消毒方法是否合理，能否达到预定的消毒效果，消毒药械的正确选用至关重要。为使临床应用有效的消毒药械，确保医疗安全，特制定消毒.
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第三章放射性药物第一节基本概念放射性药物(radioPharmaCeUtiCalS)是指含有放射性核素，能直接用于人体进行临床诊断、治疗和科学研究的放射性核素及其标记化合物。放射性药物还可称为放射性示.
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江西省药品GMP检查有关信息汇总表企业名称检查地址检查范围检查时间检查机关江西国药有限责任公司江西省南昌市小蓝工业园国药大道888号中药饮片：发酵虫草菌粉(Cs-4)B线2020年4月28B-29日江.
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柴油机机体应力测试及疲劳试验分析柴油机的主要承力部件是机体，其构造及受力情况是相当复杂。因为其工作条件非常苛刻，所以对设计要求也很严格，要有足够的强度和刚度。本文就是针对一立式直列四缸水冷四冲程废弃涡.
