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药物与功能性食品研究中心科研中心（实验室）上月份开放值班表（负责人：吴剑波联系电话：）时间值班人员姓名联系电话11.1邓鑫11.2李永杰11.3任美萍11.4吴剑波11.5陈妮11.6李永杰11.7邓.
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受理号：SL-立项号：LX-药物名称剂型临床试验批件/或临床试验通知类SU中药/天然药物化学药生物制品第类项目名称试验分期II期I期IV期临床验证其他申办单位联系人CRO（如有）联系人联系地址联系电话.
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立项号:药物名称剂型国家药品监督管理局批件号类别中药/天然药物化学药口生物制品第类项目名称试验分期Il期期v期临床验证其他申办单位联系人CRO（如有）联系人联系地址联系电话传真预计试验时间年月日年月日.
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药物临床试验专用处方项目名称（可简写）：方案编号：受试者姓名：性别：临床诊断：临床试验专业：受试者编号：年龄：皮试结果：访视周期：RP药物名称规格数量随机号/药物编号用法用量处方医生工号：处方医生签字.
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药物、诊断试剂及医疗器械临床研究合同（协议）会签表合同序号：填表时间：年月日执行处室负责人签字合作单位合同执行处室经办人合同（协议）主W用内容及金额项目名称：合同金额：合同病例数例；合同总费用元；研究.
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XX-QR-409-2022XXXX药业有限公司药品购进记录第页购货日期供货单位药品名称剂型规格生产厂家购进数量购进价格（元）产品批号有效期至经办人
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药品批发企业GSP认证审查目录序号受理编号企业名称注册地址经营万式认证范围现场检查时间检查员102-2019-P-05西安信诺医药有限公司西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心11幢8层1083.
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药物临床试验申请表表格编号：NYFY-LXSp-OI-2申请时间：年月0试验名称试验分期（药物）I期期口I期口N期其他口临床验证试验设计对照口非对照/单盲双盲口开放/随机口非随机平行交叉/口优效性口非.
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药物临床试验严重不良事件报告表项目名称伦理批件号报告类型口首次报告，口随访报告，口总结报告报告时间：年月日申办方申办方联系人联系电话临床研究分类口1期，口11期，口I期，IV期，口生物等效性试验，口其.
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XX-QR-707-2022XXXX药业有限公司药品停售通知单年第号以下药品因质量原因，请暂停销售:药品名称规格生产厂家批号有效期备注质量管理部（盖章）年月日XX-QR-707-2022XXXX药业有.
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XXXX医药有限公司药品召回记录编号:召回日期购货单位名称药品通用名称剂型规格生产厂商单位配送数量（盒）批号召回数量（盒）召回原因经办人
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红火蚁专用药剂技术要求:具体技术（参数）要求所投产品：具有农药登记证、生产许可证、产品质量1标准齐全，防治对象为红火蚁，且在18个月有效期以上的农药品种。（提供农药登记证、农药生产许可证或者农_药生产.
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液相色谱流动相的注意事项色谱分析中不可缺少的，它可以是气体、液体、也可以超临界流体等。常见的流动相主要有：乙睛-水溶液、乙膈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙膈-磷酸水溶液等。流动相溶剂的选择L所选用的流.
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抗菌药物使用管理制度抗菌药物使用管理制度1一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症,密切观察药物效果和不良反应,合理使用抗菌药物。2、严格掌握抗菌药物联合应用和预防应用.
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处方用药情况调查表单位名称：XXX医院HJW：20年月日姓名性别年龄就珍日期就修科室就珍方式联系电话通讯地址病情主述用药明细序号通用名规格型号批号数量金额用法用量用药途径备注123
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复方中药国际化申报的毒理研究关键点分析王根辈I”,马晓慧L2,郝瑞家I,郭治昕I孙鹤L2,周水平I（1.天士力控股集团研究院天津大学药物科学与技术学院天津300410）摘要：通过剖析美国对植物药非临床.
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处方管理制度为认真落实执业医师法、处方管理办法，规范医师处方管理，进一步合理用药，合理治疗，减轻病人负担,特制定本制度。一、处方权申请准入（一）具有执业医师资格并经已注册且在我院从事临床医疗工作的各级.
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含兴奋剂药品管理情况检查表（零售药店）检查企业:检查时间：年月曰项目序号检查内容检查方法检查记录蛋白同化制剂肽类激素管理1是否擅自经营蛋肽（胰岛素除外）。查货架及销售记录。2企业法人或主要负责人是否掌.
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含兴奋剂药品经营专项检查情况统计表（零售药店）填报单位（盖章）：项目单位检查数量一、检查药品经营企业情况家次出动执法人员人次药品零售企业药品零售企业数家具有蛋肽经营资质企业数家检查情况检查企业数家次发.
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卫生服务中心中药及供应商遴选制度制定目的我国是一个重视中医药文化传承的国家，中药在中医治疗中发挥着不可替代的作用。为了确保我院中药饮片的质量和安全，推进临床用药规范化，在药事管理小组的指导下，旨在规范.
