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附件1北京市药品监督管理局关于实施北京市中药饮片炮制规范（2023年版）有关事宜的公告（征求意见稿）新修订北京市中药饮片炮制规范（2023年版厅2023年X月X日发布，自2023年X月X日起实施。现就.
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加快推进中药材产业发展的措施（征求意见稿）为深入实施“五市战略”，加快推进我市中药材产业高质量发展，夯实中医药产业基础，结合我市实际，制定加快推进中药材产业发展的措施。一、持续夯实优质高效基地。按照我.
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目录一、操作规程目录1二、压片机操作规程2三、混合机、制粒机操作规程3四、药物提取、浓缩操作规程4五、低温真空干燥箱操作规程5六、热风循环烘箱操作规程6七、自动泡罩包装机操作规程7八、全自动胶囊填充机.
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溶液配制批记录目录L溶液配制1.1 生产场所检查1. 2主要设备确认1.3 耗材确认1.4 主要物料L5配方1.6 配制1.7 打印条粘贴处1.8 清场1.9 岗位生产状况确认1.10 附件索引1.1.
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内一科常用皮试液配制方法一、头电西丁钠Ig/支，皮试液浓度500gml配制方法：第一步：头胞西丁钠Ig+生理盐水4ml；250mgml第二步：取上液0.1ml+生理盐水至ImI；25mgml第三步：取.
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附件2关于实施北京市中药饮片炮制规范（2023年版）有关事宜的公告（征求意见稿）起草说明一、起草背景为进一步规范我市中药饮片炮制，健全中药饮片标准体系，促进中药饮片质量提升，根据中华人民共和国药品管理.
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各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）、中医药管理局、药品监督管理局：为加强疫情期间儿童用医疗机构配制制剂调剂使用管理，促进分级诊疗，进一步满足.
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关于GSP认证跟踪检查缺陷项目的整改报告市食品药品监督管理局：贵局GSP跟踪检查组于XXXX年XX月XX日对我企业进行了GSP认证跟踪检查，经检查组综合评定，我企业严重缺陷O项，一般缺陷5项，我企业对.
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本标准参照国家食品药品监督管理局保健食品注册批件（产品名称：全芝坊向玛咖马鹿茸西洋参胶囊，国食健注G20150963）和GB16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之日起代替Q/AK.
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住院药师各岗位职责住院药房负货人职责1 .在科主任领导指导下负责本部门日常行政及业务管理工作。2 .遵守国家法律法规，认真落实各项药政法规和规章制度，做好检查监督工作。3 .负责制定住院药房的工作制度.
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本标准按照GBzTl.1-2009标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写的要求编写。本标准参照国家食品药品监督管理局国产保健食品批准证书（产品名称：善尔牌维力达胶囊, 国食健字G20040420）、.
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从事微丸包衣研究心得与感悟根据自己在微丸研究过程中的遇到的情况，系统总结了影响微丸制备的四个 因素，包括包衣材料、原材料、进风湿度、投料量，同时探讨了增重的计算及小 试中的部分问题。特此整理，以供讨论.
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本标准参照国家食品药品监督管理总局国产保健食品批准证书（产品名称：仁人牌乙酸钙酪蛋 白磷酸肽胶囊，国食健字G20040770）和GB 16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之口起代.
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摘要：近年来，随着脑血管病的发病率不断升高，其相关病症已经严重的影 响了患者的生活质量。研究发现丹参类制剂及丹参活性成分具有明显的改善脑循 环作用，主要从改善脑部微循环、改善脑侧支循环以及促进侧支血管.
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临时使用政府采购目录以外药物采购管理制度为满足特殊患者治疗需要，现制定临时使用采购目录以外药物制 度。1、因特殊患者治疗需要而临时使用政府采购目录以外药物的， 启动临时采购程序。2、临时采购由临床科室.
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序号药品通用名规格单位基数科室:临床科室高危药品备用基数表负责人:
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为及时按规定上报医院临床用药监测信息，确保信息真实、可靠、 完整，制定本制度。一、职责分工1、临床用药监测信息相关数据由医务科协调，信息中心、病案 室、检验科等相关科室负责提供相关数据，药剂科负责统计.
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黄台岗镇中药采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药 目录有计划采购.采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同 意，未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需 的药品，可.
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中药涂药注意事项1 .遵医嘱实施中药涂药。2 .护理评估（1）既往史及过敏史。（2）涂药部位的皮肤情况。3 .涂药前清洁局部皮肤，遵医嘱执行涂药次数。4 .水剂、酊剂用后须塞紧瓶盖；悬浮液须先摇匀后涂.
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中药饮片生产工艺流程1、中药饮片生产工艺流程本项目产品涉及普通饮片和毒性饮片，其中毒性饮片所占比例约为 总产量的7%,占比很小。本项目普通饮片和毒性饮片在不同车间独立生 产，根据建设单位提供的资料，本.
