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药物临床试验伦理审查工作指导原则(2010)第一章总则第一条为加强药物临床试验伦理审查工作的指导和监督管理，规范伦理委员会对药物临床试验的伦理审查工作，保证药物临床试验符合科学和伦理要求，根据药物临床.
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修正案审查申请表项目名称:主要研究者:专业组：一、一般信息 提出修正者：口项目资助方，口研究中心，口主要研究者 修正类别： 试验方案：口研究设计口研究步骤口受试者例数口纳入排除标准口干预措施 招募广告.
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特殊级抗菌药会诊制度第一章总则为提高特殊级抗菌药物的使用安全性和有效性，确保合理用药,根据国家卫生健康委员会及相关法律法规，特制定本制度。特殊级抗菌药物是指对特定细菌感染具有强效作用，但因潜在严重副作.
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国家药监局关于修订氟尿嚓咤注射剂说明书的公告（2025年第18号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对氟尿喀咤注射剂说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、所.
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为促进医院抗菌药物合理使用，保证临床用药安全、有效、经济，根据抗菌药物临床应用指导原则（2015版）、抗菌药物临床应用管理办法等相关规定，特制定本制度。1 .分级原则抗菌药物临床应用实行分级管理。根据.
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国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的公告（2025年第17号）根据处方药与非处方药分类管理办法（试行）（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，复方公英胶囊由处.
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中药与西药的相互作用系列之三甘草与部分西药相互作用L利尿药,如哄塞米、依他尼酸钠、氢氯嘎嗪。甘草与依他尼酸钠、氢氯嘎嗪等排钾利尿约联用，因为二者均可伸血清钾离子浓度降低，引起低钾血症，增强毒副作用。甘.
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课程编号：（空）开课单位：药学院天然药物学系中药室中药药理学PharmacologyofTraditionalChineseMedicine学分：2学时：36考核方式：考试与综述教学方式：授课课程类型.
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XX市XX中医院药物临床试验受试者须知以下是药物临床试验经常遇到的问题。此须知旨在帮助您了解作为临床试验受试者的权利。它将会帮助您决定是否应该参加这项研究。我们希望您阅读这些信息，并与您信任的人进行讨.
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XX中医药大学附属X医院药物临床试验安全性报告工作指南图报告类型报告人/报告时限递交材料处理方式本中心SAE研究者/获知后24小时内递交信（需研究者签字）、SAE报告表（本中心模板）、SAE报告（申办.
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青海省三级医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（2025年版）分类非限制使用级限制使用级特殊使用级青霉素类青霉素V（口服常释剂型）美洛西林（注射剂）哌拉西林/舒巴坦（注射剂）青霉素（注射剂）哌拉西林（.
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药物过敏性休克的应急预案一旦发生过敏性休克，立即停止使用引起过敏的药物，就地抢救，报告医生。立即平卧，遵医嘱皮下注射肾上腺素lmg,小儿酌减。注意保暖。给予氧气吸入，呼吸抑制时遵医嘱给予人工呼吸,喉头.
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海南省抗菌药物流通监督管理规定第一条为加强抗菌药物流通管理，保护、促进公众健康，根据中华人民共和国药品管理法药品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量管理规范等法律法规，结合海南省实际，制定本规定。第.
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新修订药品GSP认证检查报告企业名称认证范围经营方式检查时间受理编号检查依据药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及5个附录四川省药品批发企业换发和变更药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书现.
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XX卫生院2023年药物过敏性休克应急预案演练通知各科室：为规范我院应急流程，提高医护人员应急救治和整体协作能力，决定开展我院护理安全应急处理“药物过敏性休克的应急处理”预演，现将相关事宜通知如下：现.
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目录摘要11 .前言21.1 引言21.2 聚合物囊泡的组成31.3 聚合物囊泡的制备方法和载药机理41.4 课题提出42 .实验部分52.1 材料与试剂52.2 仪器与表征62.3 聚合物囊泡包载L.
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患者发生药物不良反应的处理三i案护理人员应掌握药物使用的适应症，患者用药出现不良反应时，立即停药，报告医师并遵医嘱处理。患者若出现一般过敏反应，处理后情况好转者可继续观察。患者若出现严重过敏反应，如心.
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鼻窦炎抗菌药物治疗方案抗菌药物治疗方案首选方案青霉素V钾l11个月,62.5mg次，一天4次，疗程5天15岁，125mg次，一天4次，疗程5天611岁，250mg次，一天4次，疗程5天1217岁，50.
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青霉素过敏或不耐受的替代治疗方案克拉体重8kg,7.5mgkg,一天2次，疗程5天霉素体重811kg,62.5mg次，一天2次，疗程5天体重1219kg,125mg次，一天2次，疗程5天体重2029k.
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脂肪肝治疗中的药物使用脂肪肝是近年来在体检中阳性率最高的疾病之一。脂肪肝的发生主要就是肝脏内异常存积的脂肪太多，即当肝脏组织中脂肪重量占比超过了10%即形成了脂肪肝。对于脂肪肝的发生，这也是一个综合性.
