猪繁殖障碍性的疫病.ppt

《猪繁殖障碍性的疫病.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪繁殖障碍性的疫病.ppt（96页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、1.1.急性型急性型2.2.慢性型慢性型3.3.迟发性迟发性(1ate-onset)(1ate-onset)4.“温和型猪瘟温和型猪瘟”(非典型猪瘟非典型猪瘟)症 状呆滞、弓背、低头垂尾、食欲减少、停食 体温升高（41-42），白细胞减少 眼结膜炎，多量分泌物 病猪便秘，随后下痢 步态不稳、后肢麻痹。皮肤充血、紫绀或出血 病程1020d，死亡率很高。(几小时,几天)1.1.急性型急性型:急性期：食欲不振、精神萎顿、体温升高、白细胞减少。病程几周。第二期：食欲、体况，体温基本正常；但仍有白细胞减少。第三期：病猪重现症状，体温再次升高，直至临死前不久下降。生长迟缓，有皮肤损害。病程100d以上。2

2、.2.慢性型：慢性型：3.3.迟发性迟发性(1ate-onset)(1ate-onset)：妊娠猪 流产、木乃伊、畸形、死产、弱仔颤抖 初胎死亡率高 外表健康的感染仔猪，但有免疫耐受。出生 后几个月表现正常，随后有猪瘟症状。“温和型猪瘟温和型猪瘟”(非典型猪瘟非典型猪瘟)症状不典型症状不典型体温4041左右。耳、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停滞 后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大 可分离到毒力弱的猪瘟病毒，但经易感猪传 几代后，则毒力增强。症状：发烧发烧重叠拥挤成堆重叠拥挤成堆沉郁沉郁消瘦消瘦眼睑肿大、眼结膜潮红发炎分泌液增多急性死亡猪全身皮肤散发出血点（斑），尤以耳、四肢末端、腹部及臀部最

3、明显先便秘后下痢体表污脏不堪精神沉郁共济失调后肢麻痹神经症状：共济失调猪因腿部疾患引起的鹅步感染猪常虚弱，蹒跚，呈犬坐式全身皮肤呈紫红色，衰弱，后躯麻痹，起立困难病病 理理 变变 化化1.急性和亚急性型：急性和亚急性型：多发性出血：淋巴结、肾脏、脾脏、会厌软 骨病变最有诊断意义。消化道、呼吸道和泌尿生殖道卡他性、纤维 素性和出血性炎症反应。脑炎病变：血管袖套现象，内皮细胞增生，小胶质细胞增多和局灶坏死。2.2.慢性型：慢性型：回肠、盲肠和结肠黏膜坏死和钮扣状溃疡 肋骨钙化，肋软骨联合处、肋骨近端形成明显横切线。浆细胞增多症和肾小球性肾炎3.3.迟发性：迟发性：死产的胎儿全身性皮下水肿，腹水和胸

4、水 胎儿畸形，小脑、肺、肌肉发育不良 生后不久死亡仔猪，皮肤和内脏有出血点 胸腺萎缩，外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞和生发滤泡下颌淋巴结肿大、出血下颌淋巴结肿大、出血肠系膜淋巴结肿大出血肠系膜淋巴结肿大出血淋巴结水肿、出血，呈大理石样或红黑色外观 肿大的淋巴结外周出血肾脏点状出血肾脏皮质点状出血脾出血性梗死，脾脏边缘呈紫黑色、边界清楚的隆起斑块咽喉头、会厌骨出血点扁桃体出现脓疱，并且严重出血在含尿的膀胱黏膜上可见点状出血膀胱黏膜点状出血小肠小肠胃、肠道浆膜、黏膜出血肺散在出血斑点肺脏中点状出血心外膜出血心内膜出血脑部静脉出血脑部静脉出血肋膜有出血斑点肋膜有出血斑点盲结肠黏膜上单个及融合溃疡盲结肠

5、黏膜上单个及融合溃疡大肠黏膜的纽扣状溃疡大肠黏膜的纽扣状溃疡结肠纽扣状溃疡结肠纽扣状溃疡发病后期或慢性感染猪：盲肠、结肠黏膜面呈现纽扣状溃疡临床诊断：临床诊断：典型的急性猪瘟鉴别诊断：鉴别诊断：PRRS、链球菌病、败血型副伤寒、猪丹毒、猪肺疫六、诊六、诊 断断 实验室诊断实验室诊断 1.1.检查病毒抗原检查病毒抗原直接荧光抗体试验（法定）直接荧光抗体试验（法定）扁桃体、脾、肾和回肠冰冻切片 特异性单抗2.2.检查特异抗体检查特异抗体中和试验、中和试验、ELISAELISA 检查亚临床感染3.3.病毒分离鉴定：病毒分离鉴定：4.4.动物接种试验：动物接种试验：兔体交互免疫试验，本动物推荐使用的免

6、疫程序（商品肉猪）为：2025日龄首免；5060日龄二免；以上每猪每次均用4头份剂量的猪瘟活疫苗。若母源抗体不高，哺乳仔猪也不安全，可采用超前免疫，但二免提早到2530日龄，三免5060日龄。免疫程序免疫程序 传染原:病猪和带毒猪 感染母猪有明显排毒，如鼻分泌物、粪便、尿。耐过猪可长期带毒和不断向体外排毒。流行病学 持续感染持续感染 Persistent infection传播途径：呼吸道；健康猪与病猪接触（同圈饲养，频繁调运，拥挤）垂直传播（公猪感染后3-27d和43d的精液）（怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染）猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。病 毒 致 病

7、 特 点 PRRSV吸入、食入、交配、咬伤、针头粘膜、肺、局部巨噬细胞局部LN、病毒血症（感染后12h)全身LN、组织巨噬细胞临床疾病亚临床疾病康复或持续感染排毒母猪流产、初生仔猪乳猪/生长猪育肥猪生产能力、饲料消耗降低 同步断奶生产、全进全出 4560天隔离期、2130天气候适应期；处理粪便，防止 仔猪接触PRRSV和其它病原体；繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播；分群饲养，分群哺乳.改进饲料、注意营养（维生素、氨基酸等）定期药物预防注意饲养环境（空气）、定期有效消毒改进饲养管理，控制激发病因 1.活疫苗活疫苗 Ingelvac PRRS-德国 Ingelv

8、ac ATP PRRS-美国 Suipravac-西班牙2.灭活疫苗灭活疫苗Resp PRRS/PigHPtM(含含PRRS和副嗜血杆菌和副嗜血杆菌)Resp PRRS/PigHPEtM（含（含PRRS、副嗜血杆菌）、副嗜血杆菌）PRRomiSetM(Bayer公司于公司于1997年年)自家疫苗自家疫苗(Bayer公司公司+Immtech Biologics公司公司)伪狂犬病病毒是一种疱疹病毒，从世界各地分离的毒株都能呈伪狂犬病病毒是一种疱疹病毒，从世界各地分离的毒株都能呈现一致的血清学反应，但毒力则有强弱之分。现一致的血清学反应，但毒力则有强弱之分。病 原 病猪的神经症状，四肢呈划水状病猪神

9、经紧张，眼发直发病猪在临床上呈现精神萎靡，背毛粗糙，生长不良及消瘦，严重者有明显呼吸症状重病猪经剖检后于扁桃体及咽喉头发生明显坏死肝脏表面亦可见散在的坏死点肾脏的瘀斑商品化的基因工程疫苗商品化的基因工程疫苗 不同年龄猪具有较强的易感性（45-80日龄）口腔、呼吸道等水平途径感染 怀孕母猪经胎盘垂直传播感染仔猪 1.主要病原：主要病原：PCV22.主要诱因：主要诱因：病原体的共同感染病原体的共同感染：PRRSV、PPV、其他病原、其他病原免疫刺激免疫刺激(佐剂和疫苗佐剂和疫苗)；环境因素环境因素(氨、内毒素氨、内毒素)；应激因素应激因素(运输、猪群合并运输、猪群合并)。PMWS发生的原因发生的原

10、因断奶仔猪多系统衰竭综合征断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)吮乳期和断奶后吮乳期和断奶后3-6周的仔猪周的仔猪(美国美国10-20周龄周龄)低度持续的病死损失，偶尔断乳仔死亡率增高低度持续的病死损失，偶尔断乳仔死亡率增高3-4倍倍 (5-20)英国、法国、西班牙等欧洲国家英国、法国、西班牙等欧洲国家25;国内个别猪场高达国内个别猪场高达40%的死亡率。的死亡率。致死率和死亡率随饲养条件、爆发的阶段不同而不同。致死率和死亡率随饲养条件、爆发的阶段不同而不同。流行特点流行特点 进行性消瘦、皮肤苍白 行动迟缓、生长速度减慢 呼吸困难 有的猪有黄疸、腹泻症状 临床症状临床症状 消瘦，贫血，皮肤苍白，

11、黄疸；淋巴结异常肿胀，切面为均匀的白色；肺脏肿胀，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿，苍白，被膜下有坏死灶。病理变化病理变化肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区白斑肾白斑肾PMWS猪急性间质性肾炎，肾脏显著肿胀，切面局灶性苍白。右侧为对照1.1999年加拿大首次报告，现有多次报道。年加拿大首次报告，现有多次报道。2.主要发生在初产母猪或导入的新猪群主要发生在初产母猪或导入的新猪群3.感染猪场临床症状一致，包括流产、死产、木乃伊感染猪场临床症状一致，包括流产、死产、木乃伊胎增多、断奶前死亡率上升。胎增多、断奶前死亡率上升。4.死产和新生仔猪最常见的病理

12、损害为非化脓性、坏死产和新生仔猪最常见的病理损害为非化脓性、坏死性或纤维性心肌炎，并含有死性或纤维性心肌炎，并含有PCV-2抗原。抗原。5.可垂直传染，可垂直传染，PCV2经公猪精液排出已经证实。经公猪精液排出已经证实。PCV2相关性繁殖障碍相关性繁殖障碍1.临床发病2.病理学检查3.病原学 诊诊 断断 技技 术术诊断标准诊断标准 间接免疫荧光法 检出率仅为9714 也可用PCV单克隆抗体，对PCV进行检测和分型。竞争ELISA(c-ELISA)方法 用细胞培养的病毒(PCV2)作为抗原 用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂。用于PCV2抗体的大规模监测。检出率为9958。抗原捕获ELISA

13、方法 用PCV2特异性单克隆抗体包被反应板PCV2的抗体检测的抗体检测 实验室诊实验室诊 断断 技技 术术1.PCR方法 快速、简便、特异的诊断方法。2.核酸探针及原位杂交方法 地高辛标记的探针 荧光标记RNA的探针分子生物学技术分子生物学技术检测病毒检测病毒分娩期：(1)仔猪全进全出，二批猪之间要清扫消毒。(2)分娩前要清洗母猪和治疗寄生虫。(3)限制交叉哺乳，如果确实需要也应限止在分娩后24小时之内。断乳期(保育期)：(4)猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固 (5)坚持严格的全进全出(同一猪舍内的进猪先后严格控制在一周之内)，(6)降低养猪密度：033m2猪(7)增加喂料器空间：7cm仔猪(8)改善空气品质:C0201，相对湿度075m2猪。15 改善空气质量和温度。其他：其他：16 适应的疫苗接种计划。17 保育舍内要有独立的饮水加药设施。18 严格的保健措施,断尾、断齿、注射时的严格消毒。19 将病猪及早移往治疗室或扑杀。