年产11.7万吨聚甲基丙烯酸甲酯项目设计0-项目摘要.docx
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1、项目摘要目录I项目简介12原科及产品方案12.1 原料12.2 产品方窠23工艺设计24节能设计44.1 换热网络优化44.2 精建过程中热泵塔的使用45设备设计55.1 新型高效3D网闺塔板55.2 热泵塔55.3 新型CQF型工程塑料磁力泵55.4 胺分离调变甲基丙烯酸甲酯的精制65.5 共沸精蚀分离装置65.6 强化传热的装置65.7 钢管防腐蚀措施76清洁生产77技术创新87.1 C4相分离与精细化牛.产的有效结合87.2 MMA生产工艺的创新87.3 异丁优的三级“反应-稿合”单元操作97.4 朕分离技术97.5 环境保护的创新98厂区选址和布置IO8.1 厂址确定IO8.2 总厂布
2、置108.3 三维布置I1.9安全环境分析1210经济效益分析12I1.项目总结141项目筒介本Jii目是某石油化工公司制取聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的配套子项目,拟以园区内总厂提供的抽余C4中的异丁烯(IBE)以及甲静、水、空气等为主要生产原料,将日本三爱人造丝公司的水合法与1木旭化成公司的DoE法(出接氧化酯化法)、溶液聚合相结合制PMMA,资源化利用抽余C4,年产P.7wiPMMA.本分厂建于广东惠州大亚湾石化区内。本团队在工艺设计中,兼顼经济效益和清洁生产,思路明确,亮点突出,其主要体现在如下几个方面:(I)物总厂的C4分离奘置与弁丁烯后期的生产规进行彳I效的隅联,将抽余C4中的I-
3、丁烯重.整成为反式二丁烯提供给总厂或园区内兑他工厂:(2)由异丁烯制条MMA(甲茶丙烯酸甲命)时,将三菱人造丝公司的水合法与旭化成公司的DoE法结合,以减少能耗,降低成本;(3)符曲期MA1.(甲基丙烷酸)的共济分离与后期的就化脑化工艺进行了有效的偶联.降低了过程的能耗及成本.(4)在异丁优水合车间、叔丁醉氧化车间、甲基丙烯解一步氧化而化车间均采用热泵塔,有效的诚少了过程中的能任:(5)采用膜分离技术,能炒做到生产流程的甲解99%回收,有效战少了甲醉的损耗、排放,具有环境与经济的双重效益:(6)工艺流程中实现了对甲醉、水以及乙酸乙位的循环利用,提高了原子利用率.2原料及产品方案2.1原料本项目
4、设计的是利用总厂提供的抽余C4中的异丁烯、甲制!等为主要烦料,年产!.7wiPMMA,资源化利用甲基叔丁基健的原料异烯,同时也创造了较高的经济效益,表2-1为总厂提供的抽余C4的狗成,表2-2为本项目主要原料以及辅助原料需求表:成分鼻丁丁异丁第1T丁二缗正丁烷反式2丁烯式2.丁烯含垃2.9046.37%30.63%痕歧6.25%9.12%4.03%沸C-11.7-6.963-4.4-0.50.93.7相对挥发度1.2091.0701.048I.(KX)0.8710.8430.770项目MM粗制异丁嫌IMXXJOtZa总厂提供36294Ua叔丁醇94Wa助材料乙酸乙脑聚对茶;的偶妞二异丁肝103
5、9UaI7621.a1878ta道路路路路路管公公公公公总厂协助提供总厂协助提供总厂协助提供2.2产品方案本项目经过市场调研,为提掰本顶目的羟济效益,确定了以PMMA为主要产品的产品方案,旦本厂联合石化园区的周边下游企业,可以切换生产规,当羟济效益不好的时快可以选择性输出甲域丙烯酸甲Si(MMA)作为产品,产品的灵活切换.可有效的提高经济效益.本项目生产过程中副产品主要为MMA.IBE以及抽余C4,表2-2为本原目的产品方案一览表:2-2产品方案一Jre名称产量Va细格%备注主要产品架甲基丙烷酸卬酯11722299主产品异丁烯953699.99副产品,管道运输回总厂抽余碳四86112副产品,管
6、道运始回总厂副产品甲基丙嫌酸甲隙根据市场需要99.99副产品诩节3工艺设计本项目经过产品选择和工艺方案论证,将日本三菱人造丝的水合法与旭化成的直接翻化循化法相结合由异丁烯制爵甲基两烯酸甲南.再通过溶液聚合的方法制备聚甲基丙烯酸即能.设计了异丁烯水合M叔丁静工段、TBA就化制MA1.I:段、MA1.一步班化酯化制MMA工段和MMA溶液聚合制PMMA工段,并实现了全流程枪态模拟与优化.工艺流程如图3所示,详见初步设计说明书。图AI工艺IuMRB本J目若采用旭化成法制备MMA.则对弁丁端的纯僮要求较高,为节约成本、降低能耗、提高产率,将其与三英人造丝公司的方法相结合,即利用三菱人造丝公司的弁丁研水合
7、法将异丁烯转化为叔丁解,再利用DoE法制备MMA,最后通过溶液聚合生产PMMA.异J烯水合反应的反应温度为60-95T.塔压为6bar,而考虑到异J烯水台叔J醉的时候转化率约为82.53%,因此采用级串联反应流程,以充分提高整个波程的原子利用制得的TBA在压力为48636kPa,温度为663K下,利用铁-对制催化剂.用硝酸物作为活化剂进行活化,氧化为MA1.,转化率为100%,甲基内爆酷选择性为955%:上一工段中的MA1.在压力为I0I-325kPa以及温度为50下,使用PdsBi2FcfCaCO1作为催化剂,由MA1.直接一步制备MMA,其中甲加丙烷酸转化率88%,卬器丙烯酸甲酯转化率96
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