医疗制度应知应会(三)-Microsoft-Office-Word-97-2025-文档.精讲.docx
《医疗制度应知应会(三)-Microsoft-Office-Word-97-2025-文档.精讲.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗制度应知应会(三)-Microsoft-Office-Word-97-2025-文档.精讲.docx(16页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、1 .:死亡病例探讨制度2 .:病历管理制度3 .:新技术、新项目准入制度4 .突发公共卫生事务紧急医疗救援处理预案5 .突发重大医疗纠纷应急处置预案6 .门诊就诊患者冲动行为应急预案7 .无抽搐电休克室突发事务应急预案8 .休克抢救预案9 .猝死应急预案Y1.-15:死亡病例探讨制度一、死亡病例必需进行探讨,应在一周内进行,特殊病例应刚好探讨。二、死亡病例探讨会由科主任或主任医师主持,有关医护人员参与,必要时请医务部派人参与。三、死亡病例探讨的内容应具体的记录在病程记录中,内容包括:探讨日期、主持人及参与人员姓名和技术职称、具体探讨看法及主持人小结看法(要记录每一位发言人的具体内容,重点记录
2、诊断看法、死亡缘由分析、抢救措施看法、留意事项及国内外诊疗进展等)、记录者签名等;主持人对死亡病例探讨记录应批阅并签名。四、死亡病例探讨的状况应简要摘录在死亡病例探讨记录本上,内容包括:死者一般状况(姓名、性别、年龄、职业、病案号、住址、工作单位)、入院日期、死亡日期、入院诊断、死亡诊断、病史摘要、简要的诊疗经过、抢救过程、主要死亡缘由分析、可吸取的阅历教训等。五、死亡病历应照实具体记录,事后不得涂改、补充。Y1.-55:病历管理制度一、病案室设专人负责本院住院病历的保存与管理工作。挂号室设专人负责门诊病历的保存。全部病历实行编号并标注页码。二、病历保存至少30年。三、除涉及对患者实施医疗活动
3、的医务人员及医院医疗质量监控人员外,其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历。因科研、教学须要查阅病历的,需经医务部同意后查阅。阅后应当马上归还。不得泄露患者隐私。四、住院病历因医疗活动或夏印、复制等须要带离病区时,应当由病区指定特地人员负责携带和保管。附:病历管理工作流程(含借阅、复印等)Y1.-57:新技术、新项目准入制度一、新技术、新项目包括:(一)运用新试剂的诊断项目。(二)运用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目。(三)创伤性诊断和治疗项目。(四)生物基因诊断和治疗项目。(五)运用产生高能射线设备的诊断和治疗项目。(六)其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。二、医院对新技
4、术、新项目临床应用实行三类、三级准入管理。(一)第一类医疗技术项目:平安性、有效性准确,由医院审批后可以开展的技术。(二)其次类医疗技术项目:平安性、有效性准确,但涉及肯定伦理问题或者风险较高,必需报上级行政主管部门批准后才能开展的医疗技术项目。(三)第三类医疗技术项目:平安性、有效性不准确,风险高,涉及重大伦理问题,或须要运用稀缺资源,必需报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。三、新技术、新项目准入申报程序:(一)开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有中级及以上专业技术职称的本院职工,仔细填写济宁市精神病防治院新技术、新项目开展申报表,经科室探讨审核,科主任签字同意后报送医务部
5、。(二)在申报表中应就以下内容进行具体的阐述:1 .拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本状况。2 .临床应用意义、适应症和禁忌症。3 .具体介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、平安性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预料。4 .技术路途:技术操作规范和操作流程。5 .拟开展新技术、新项目的科室技术力气、人力配备和设施等和各种支撑条件。6 .具体阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。(三)拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须供应生产许可证、经营许可证、产品合格证等各种相应的批准文件复印件。四、新技术、新项目准入审批流程:(一)首先医
6、务部对科室递交济宁市精神病防治院新技术、新项目开展申报表进行审查,审查内容包括:1 .申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规。2 .申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、平安性、可行性和效益性。3 .参与的人员资质和水平是否能够满意开展须要。4 .申报的新技术、新项目所运用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全。(二)医务部审核合格项目,托付医学伦理委员会进行论证,听取该项目负责人和科室答辩后,将专家探讨看法记录在济宁市精神病防治院新技术、新项目审批表,并上报院办公会探讨确定。(三)医院办公会探讨确定后,医务部负责对二、三类新技术项目按程序进行卫生局、卫生厅、卫生部
7、审批备案。审批后新技术项目通知科室可以按支配具体实施。(四)对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请,无论批准与否,医务部均于书面答复说明理由。五、新技术、新项目临床应用质量限制流程:(一)批准后医疗新技术项目,实行科室主任负责制,按支配具体实施,医务部负责协调和保障,以确保此项目顺当开展并取得预期效果。(二)在新技术、新项目临床应用过程中,主管医师应向患者或其托付人履行告知义务,敬重患者及托付人的看法、在征得其同意并在“知情同意书”上签字后方可实施。(三)新技术、新项目在临床应用过程中出现下列状况之一的,主管医师应当马上停止该项目的临床应用,并启动应急预案,科室主任马上向医务部报告。1 .
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗 制度 应知应会 Microsoft Office Word 97 2025 文档

链接地址:https://www.yzwku.com/doc/1356193.html