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（一）一次性使用无菌医疗器械采购验收制度1、采购人员根据需要有计划地采购各种无菌器械，采购计划需经分 管领导（药事管委会）审批后，方可采购。未经批准不得擅自采购。2、采购无菌器械，必须从具有医疗器械生.
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从班级轮转日记说起作文1200字白驹过隙，眨眼间，我们六年的小学生涯即将画上句号。不知从何时起，一种在本子上书面聊天的小趣味，在我们班流行起来，同学们轮流在本子上留言交流，记载日常点滴，类似小日记，闲.
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乡村医生述职报告2篇供借鉴本人从事外科临床工作一年来，在思想上与行动上时刻能与党的路线、方针、政策保持一致，能自觉遵守法律法规和院方各种规章制度。能单独处理外科上各项业务工作，至今未发生一起医疗差错事.
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三类医疗器械自查报告范文三类医疗器械自查报告范文为贯彻落实XX市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案文件精神，我公司高度重视，于20 xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容.
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一约四会乡村劲吹文明风一优秀典型案例推介在村里走走看看，古今交融的小区，社区化管理，再加上文明新风尚，无论是“面子”还是“里子”，大店子村都刷新着人们往日对乡村的印象。州级文明村、县级文明村、美丽乡村.
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重庆市药品监督管理局关于印发重庆市医疗器械优先审批程序重庆市创新医疗器械审批程序重庆市医疗器械应急审批程序的通知（渝药监（2023）12号）各有关单位：为进一步优化流程、提升我市医疗器械审评审批效率，.
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学习贯彻党的二十大精神心得体会这次全程观看了中国共产党第二十次全国代表大会的开幕会直播，听取了习近平总书记作的报告令我内心深感震撼，倍受鼓舞，而后又认真研读了二十大报告。党的二十大报告大气磅礴、内容丰.
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医疗器械临床试验立项审核单项目名称：医疗器械分类：口第三类第二类第一类是否列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录：口是口否是否申报遗传办：口是否是否进口：口是否受试产品是否免费：口是口否是否为牵头.
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医疗器械质量管理文件医疗器械质量体系文件清单管理人员职责1、公司总经理职责负责本公司的全面领导工作:领导和动员全体员工认真遵守国家、地方颁布的有关医药产品质量管理的法规、方针、政策等;定期召开工作会议.
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肇庆市加快推动医疗器械产业高质量发展实施方案为进一步落实国家和省对促进医疗器械产业调整和技术创新的要求，加快推进我市医疗器械产业高质量发展，满足公众日益增长的健康需求，根据广东省人民政府办公厅关于印发.
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2023年XX市医疗器械质量安全专项整治工作实施方案2023年是全面贯彻落实党的二十大精神开局之年，是实施“十四五”规划承上启下的关键一年。根据自治区药监局办公室关于印发开展2023年广西医疗器械质量.
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2022年内蒙古自治区助理全科医生培训招收计划分配表类别基地名称计划数西医赤峰市宁城县医院4锡林郭勒盟多伦县人民医院4乌兰察布市察哈尔右翼前旗人民医院6鄂尔多斯市东胜区人民医院3阿拉善盟中心医院3蒙医.
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医院医学装备采购申请单序号名称规格（技术参数）产地申购数量备注123456789101112
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高级植物生理学讲授内容讲授内容： 光合作用光合作用 呼吸作用呼吸作用主讲老师：彭新湘主讲老师：彭新湘 生命科学学院分子植物生理研究室生命科学学院分子植物生理研究室 生命科学大楼北生命科学大楼北5115.
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诊所医疗器械管理专项整治自查报告为加强医疗器械管理，解决医疗器械使用环节存在的突出问题，根据*县食品药品监督管理局关于医疗器械“五整治”专项行动实施方案要求，结合本单位工作实际，现将自查情况汇报如下：.
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诊所医疗服务质和技术服务水平自查自纠报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我卫生所对照医疗机构管理条例实施细则进行了严格的自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下：一、自查基本情况（一）机构自查情况：.
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医疗器械不良事件监测风险信号调查表使用单位名称联系人联系方式调查日期调查依据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（总局令第1号）调查背景调查项目一、不良事件情况1 .不良事件发生时间、伤害/故障表现、.
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医疗器械销售公司自查自纠整改报告根据市局要求，我店对20*年度的医疗器械日常的经营活动，进行了严肃认真的自查，现将自检自查情况汇报如下:1、在医疗器械购销存管理中，我店严格按照GSP的管理，医疗器械备.
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附表1医疗器械临床试验机构监督检查要点一机构部分（A表）编号检查环节和项目检查方法和内容条件和备案（A1A4）Al资质和条件A1.1医疗机构具有医疗机构执业资格及二级甲等以上资质，开展需审批的第三类医.
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医院医生医德医风演讲稿尊敬的领导、同事：你们好！我是普外一科的XXX,今天能站在这个台上，实在有所惭愧，我既没有出彩的表现，也没有出色的事迹，我与大多数人一样，只是普普通通的医务工作者，恪守着职业的本.
