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医疗器械设备管理制度（一）大额、大型设备仪器，由医院统一进行采购、调配、供应、管理。（二）根据各科请购计划进行采购。（二）凡购入物品，必须履行出入库手续，按规定进行验收，上帐立卡，建立仪器设备档案，有.
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医疗器械不良事件监测与报告制度1、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。伤害事件分一般伤害与严重伤害。严重伤.
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医生交接班记录科室：200年时间床号姓名性SJ年龄诊断交班内容及签名接班情况及签名
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医疗废物分类收集转运防护制度一、各科室要按照医疗废物管理制度要求，将医疗废物分类收集、包装；医疗废物分为损伤性废物、感染性废物、药物性废物、化学性废物及放射性废物，分别用锐器盒或黄色垃圾袋密封包装，并.
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医疗器械购进、验收、入库记录年度日期品名规格型号单位数量供货单位生产厂家产品注册证号生产批号（生产日期）有效期质量状况是否入库质管员签字月日1010XX设备5fc1025XX设备李四1111XX设备
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附件2医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称:条款检查内容及要求检查方式检查情况备注1.生产企业许可证有效性查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性.2.
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医疗器械经营企业日常监督检查表编号：企业名称：监管分级:监管分类：质量负责人（手机）:联系人（手机）：许可证号:备案凭证号：经营场所：库房地址：检查类型：检查时间：年月日时至年月日时本次核查地点：口经.
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附件医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）第一条【制定依据】为做好特别重大突发公共卫生事件和其他严重威胁公众健康的紧急事件应急处置，指导规范医疗器械紧急使用，根据医疗器械监督管理条例，制定本规.
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医生交接班制度一、病区值班需有一、二线和三线值班人员。一线值班人员为取得医师资格的住院医师，二线值班人员为主治医师、低年资副主任医师，三线值班人员为科主任、主任医师或高年资副主任医师。进修医师值班时应.
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医疗器械质量管理制度(一)管理、执行的职责权限及相互关系的规定1、医疗器械质量管理负责人职责(1)全面领导和管理本单位的医疗器械经营、使用各方面的各项工作，制订本单位制度和工作计划，并认真组织实施；(.
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医疗器械标准立项提案表项目名称（中文）归口标准化（分）技术委员会或技术归口单位全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（）骨科植入物分委会（）心血管植入物分委会（）组织工程医疗产品分委会（）有源植入物.
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医学统计学习题集第一章绪论Io下面的变量中,属于分类变量的是(B)OAo脉搏Bo血型C.肺活量Do红细胞计数Eo血压2o某人记录了50名病人体重的测定结果:小于50kg的13人,介于50kg和70kg.
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1 .医药市场营销学：根据市场营销的原理，认真研究医药市场的发展变化，围绕市场需求和医药科技的发展，在国家有关法律法规指导下，为市场提供合适的产品，制定合适的价格，采用最有效的销售渠道和促销措施，向适.
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关于推进广东省家庭医生签约服务高质量发展实施方案为贯彻落实新时期党的卫生健康工作方针、健康广东战略以及广东省国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要（粤府（2021）28号）和国家卫.
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全科医生统计表单位：时间：年月日姓名性别出生年月工作单位学历毕业院校参加工作时间现从事专业职称培训时间执业证书编号手机号码备注
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幼儿园保健医生岗位职责01一、负责全园幼儿及职工的保健卫生工作，贯彻“预防为主、治疗为辅”的 方针。每学期制定保健、卫生工作计划，了解新入园幼儿的“三防”接种及 体检情况，定期做好驱虫、矫正和治疗眼病.
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体育器械安全检查记录序号体育 器械 名称放置位置检查结果措施本次检查小结露天 场地室内 场馆基座 牢固基座松 动部件 完好部件损 坏连接件 牢固连接件松 动拆除暂停使 用立即维 修更换修 复日期检查人.
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住院医生工作制度一、在科主任领导和上级医师指导下，熟悉本科核心制度，并严格执 行；熟悉全科住院病人的状态；坚守工作岗位，术科医生不能参与手 术，更不能离开科室，如出车等。二、对病员进行检查、诊断、治疗.
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优秀乡村医生推荐表姓名出生年月性别民族政治面貌最高学历手机号微信号工作所在地（具体到村）从事基层公共卫生工作 年限（年）是否是残疾人,如果是， 请填写障别和等级个人自述（200字以内）从医过程中，印象.
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一次性使用无菌医疗器械验收制度根据国务院医疗器械监督管理条例、国家管理局一次性无菌使用医疗 器械监督管理办法规定，特制定本方案。一、一次性无菌使用器械系指：一次性使用无菌注射器、一次性使用输液 器、一.
