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药物临床试验申请表项目名称机构受理号机构项目编号CFDA批件号注册分类试验类型口1期口11期I11期口IV期其他:方案编号组长单位专业组主要研究者专业组联系人联系电话申办方/CRO申办方联系人联系电话.
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药品保存对容器的选择(1)瓶的选择:固体一一广口瓶,液体一一细口瓶。见光易分解的物质棕色瓶。如:硝酸、硝酸银、氯水等。(2)瓶塞的选择:碱性溶液不能用玻璃塞,应该用橡胶塞。如:NaoH溶液、Na2C0.
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经销药物警戒协议书甲方(供应方):统一社会信用代码:联系地址:联系方式:乙方(经销方):统一社会信用代码:联系地址:联系方式:为加强双方所经销产品的安全监督,保障人体用药疗效和安全性良好,明确双方药物.
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药品申报资料目录1 .报价单(附件2)2 .药品生产企业营业执照、药品生产许可证、药品GMP证书(可为复印件,须清晰并加盖生产企业鲜章;全进口药品提供全国总代理相关资质,如药品经营许可证、GSP证书).
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益母草优质安全生产技术规程1范围本文件规定了益母草生产的术语和定义、产地环境、选地整地、繁殖方法、田间管理、主要病虫害防治、采收和初加工等技术要求。本文件适用于XX各地益母草的优质安全生产。2规范性引.
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桑叶袋泡茶加工技术规程1范围本标准准规定了桑叶袋泡茶的术语和定义、产品分类、加工要求、加工条件、加工技术、追溯方法、标签、标志、运输、贮存和保质期。本标准适用于桑叶袋泡茶的加工过程。2规范性引用文件下.
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医院处方管理制度为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据卫生部处方管理办法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规,制定本管理办法。一、处方管理.
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中学卫生室用药制度为了更好的充分发挥学校卫生室的医疗作用,更好的为学生的学习服务,保障每一人学生的身体健康,让学生有充足的精力投入到学习和各项活动中去,学校保健教师应以高度的责任感坚守岗位,努力做好用.
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个体诊所药品管理制度第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督治理,保证人体用药安全有效,维护人民群众用药的合法权益,依据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、医疗器械监督管理.
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药品最低有效省级挂网价承诺书致安徽省医药价格和集中采购中心:本企业(生产/代理)药品名称剂型规格包装(流水号:),目前全国省级最低有效挂网价为省(自治区、直辖市)执行元/最小零售包装单位(精确至小数点.
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抗菌肽及其基因工程表达探讨概况当前,细菌性感染和疾病呈上升趋势,细菌耐药性的形成是一个重要的缘由。由耐药性细菌,如耐药性结核杆菌、大肠杆菌和被称为“超级细菌”耐甲氧西林金葡菌(MRSA)124】等对人.
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谈判药品续约规则(2023年版征求意见稿)按照基本医疗保险用药管理暂行办法和2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案有关要求,现分类制定谈判药品(含续约药品)协议到期后的处理.
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药物临床试验初始审查申请表项目名称临床试验批件/临床试验通知书剂型类别口化学药口中药/天然药物口生物制品第类试验分期口H期口山期IV期口临床验证口国际多中心口科研口其它申办方组长单位CRO(如有)本中.
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硫酸亚铁安全信息卡第一部分:化学品名称化学品中文名称:硫酸亚铁英文名称:IrOn(II)sulfate中文名称2:绿矶英文名称2:greenvitriol技术说明书编码:2536CASNo.:7782.
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中药制剂分析(专升本)期末复习题一、单选题(每题1.5分,共40道小题,总分值60分)1 .反相高效液相色潜法适用于测定中药制剂中的()A挥发性成分B脂溶性成分C重金属元素D具有荧光的物质E含量较高的.
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附件1保健食品原料大豆分离蛋白乳清蛋白备案产品剂型及技术要求(征求意见稿)一、备案产品剂型及主要生产工艺以大豆分离蛋白为原料、以乳清蛋白为原料、以大豆分离蛋白和乳清蛋白为共同原料、或上述原料与列入保健.
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附件2保健食品原料大豆分离蛋白乳清蛋白备案产品剂型及技术要求(征求意见稿)起草说明一、备案产品剂型及主要生产工艺制定情况根据已获得注册批准证书的以大豆分离蛋白、乳清蛋白为原料的单方、复配产品情况,分别.
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“建功叶四五奋进新征程”2023年全区执业药师技能大赛实施方案为认真贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想,全面贯彻党的二十大精神,深入落实习近平总书记对技能人才工作的系列重要指示精神,努力完成习近.
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苦楝皮(楝)配方颗粒Kulianpi(Iian)Peifangkeli【来源】本品为楝科植物楝MhazedarachL.的干燥树皮和根皮经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取苦.
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白及配方颗粒BaijiPeifangkeli【来源】本品为兰科植物Bletillastriata(Thunb.)ReiChb.f.的干燥块茎经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】.