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抗菌药物品种、品规数量要求品种、品规要求三级综合医疗机构二级综合医疗机构口腔医疗机构肿瘤医疗机构儿童医疗机构精神病医疗机妇产医疗机构（妇幼保健院）抗菌药物品种数=本医疗机构药品采购目录中抗菌药物品种数.
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处方管理制度1.医师处方权的授予，必须是经注册的执业医师，试用期医师开具处方，必须经执业医师签字，执业医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间，或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。2 .药学专业.
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医疗机构高警示药品分级管理推荐目录（2023版）表1医疗机构高警示药品分级管理推荐目录（2023版）警示类别药物类别代表药物A级高浓度电解质10%氯化钠注射液、10%或15%氯化钾注射液、25%硫酸镁.
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中药调剂室职员岗位说明书岗位名称中药房职员所在部门药剂科直接上级药剂科直接下级科室职员岗位职责1、在中药房主任下，负责全科药品管理和行政工作按期总结汇报。2、从事中药饮片调剂工作，认真执行各项规章制度.
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中药饮片的四大鉴别方法1、眼看要注意观察药材的外表特征，不同的中药饮片其外表面特征是不一样的，如表皮、颜色、大小薄厚、形状、粗细、断面等。从表皮看，赤芍是粉皮、糟渣、菊花芯。从颜色看，金银花表面是金黄.
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高警示药品管理制度和临床使用管理办法为进一步加强院内高警示药品管理，保证患者用药安全，根据中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例，结合我院实际情况，制定本制度。一、高警示药品定义：指药理作用显著.
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辅助用药动态监测管理制度为进一步落实2016年河南省药政工作要点（豫卫药政20162号）、河南省控制公立医院医疗费用不合理增长的实施方案（豫卫医改20164号）文件精神，加强医师用药行为监管，规范辅助.
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超说明书用药管理制度依据药品管理办法、医疗机构药事管理规定、侵权责任法及药品说明书和标签管理规定的规定，为加强药事管理工作,保证医院药学服务女全，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、合理性.
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调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部处方管理办法及相关法律法规制定此制度。药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药.
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药房药品调剂室工作制度为保证发药的质量和调剂工作的顺利进行，根据中华人民共和国药品管理法及卫生部处方管理办法，我院特制定药品调剂室工作制度。一、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。二、药师调剂处方时.
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药品召回处置流程
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药品（医用耗材）召回的一般规定（一）建立健全医疗安全（不良）事件报告平台，收集、记录药品（医用耗材）的质量问题与药品（医用耗材）不良反应信息。（二）健全科室和医院内部有关药品（医用耗材）质量安全的信息.
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药剂科质量与安全管理工作制度为认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例、医疗机构药事管理规定及麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规和规章，促进我院药品管理的规范化、制度化，保障人民群众.
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药剂科药品采购验收入库流程
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药品不良反应与药害事件监测和报告管理制度为规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，保证我院药品不良反应（ADR）与药害事件监测报告管理工作正常开展，依据中华人民共和国药品管理法及国家不良反应监测中.
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综合制剂纯化水系统再验证报告报告编号：设备名称：纯化水系统设备型号：设备编号：生产厂家：XX医疗器械有限公司安装位置：车间批准页编*7I11J制报告编制部门编制人签字日期质量保证部审核报告审核部门审核.
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特殊使用级抗菌药物使用管理制度一、为规范管理医院特殊使用级抗菌药物临床使用，根据抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则及相关法律法规，医院成立特殊使用级抗菌药物会诊专家库，专家库成员由具有.
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激素类药物临床使用管理办法为规范激素类药物的临床使用，避免或减少不良反应，保障用药安全，根据卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则,制定激素类药物分级管理办法。一、由各相关科室主任和科主任指定的医师组.
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抗菌药物临床应用规范化管理培训及考核制度为规范开展我院抗菌药物临床应用规范化管理培训工作，提升培训效果，根据抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）要求，特制定本制度。一、医.
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抗菌药物采购遴选和定期评估制度按照药品管理法、医疗机构药事管理规定、中国国家处方集、抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）等法律、法规要求，为规范我院抗菌药物遵选采购和临床.
