质量管理资源
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CENISO/TS16901TechnicalspecificationSPECIFICATIONTECHNIQUETechnischespezifikationMay2025ICS75.180.01.
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3.2.1.2医疗质量管理制度支撑材料执行医疗质量管理制度是提升医疗质量，保障医疗安全，维护人民群众健康权益的重要路径，是医疗质量持续改进的评价要点。C-1有完善的医疗质量管理规章制度，并有明确的核心.
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新型建材生产企业事故隐患内部报告奖励管理制度第一章总则第一条为强化我公司安全管理，鼓励全员参与事故隐患排查与报告，及时发现并消除安全风险与隐患，防止和减少生产安全事故的发生，依据中华人民共和国安全生产.
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2025最新认证通用基础与管理体系认证基础试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.以下哪种文件通常不属于质量管理体系的文件范畴（）A.质量手册B.操作指导书C.财务报表D.程序文件答案：C2.
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兽药生产企业事故隐患内部报告奖励管理制度第一章总则第一条为进一步加强我公司在兽药生产生产全流程的安全管理，提升全员安全意识，及时发现并有效消除生产过程中的事故隐患，依据中华人民共和国安全生产法企业安全.
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风险管理控制程序1.0目的本程序依据最新版ISO14971的要求，对公司所有产品生命周期的风险进行有效控制，以确保公司产品风险降到最低，安全有效。2.0适用范围本程序适用于公司所有医疗产品生命周期的风.
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顾客反馈控制程序1.0目的为协助顾客正确使用本公司产品，及时解决使用过程中的质量问题，并通过信息反馈，保证公司有效地处理顾客的意见和产品不合格报告，不断改进产品质量，持续满足顾客和法规要求。2.0适用.
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顾客有关过程的控制程序1.O目的对确保顾客的需求和期望得到充分理解的过程做出规定，并加以实施和保持。2.0适用范围适用于对顾客要求的识别、对产品要求的评审及顾客的沟通。3.O术语和定义无4O职责与权限.
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采购与供应商过程控制程序1.0目的对采购工作实施有效控制（包括外协加工），以确保采购的材料符合要求。2.0适用范围本程序适用于本公司生产原材料及其它物料（含辅料、半成品、成品及相关设备）的采购控制。3.
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软件质量保证管理制度一、组织本公司的软件质量保证活动统一由质量管理员进行管理、检查和汇报，公司关联部门经理及项目中的项目经理、程序经理、开发经理、测试经理、产品经理、测试经理、用户教育经理是质量保证活.
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质量方针和目标贯彻执行情况报告报告人：管理者代表日期：一、质量方针和目标的制定、发布：在体系运行的培训阶段，ISO推进委员会将质量方针作为重要培训内容，通过各种管道向全体员工倡导公司质量方针，经考核，.
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质量管理小组、质量信得过班组成果报告书格式附件12025年XX行业优秀成果申报表（小组用样表）申报单位：（盖章）成果名称（课题名称）质量管理小组名称企业名称（公章为准）详细通讯地址邮编小组联系部门直接.
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血站质量管理规范1 .总则1 .1为了加强和规范血站质量管理，确保血液安全，根据中华人民共和国献血法和血站管理办法，制定本规范。2 .2本规范是血站质量管理的基本准则，适用于提供采供血和相关服务的一般.
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药学质量与安全管理制度一、主管药师（药学质量与安全管理小组成员）必须由主管药师以上人员或科室负责人及科主任指定人员担任（包括主管药师）。二、为保证药品质量，所有员工必须穿戴好工作服,做好个人卫生，经常.
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纠正和顼防措施控制程序1.O目的通过对公司现存的不合格品和体系运行过程的不符合项，顾客和相关方抱怨，以及潜在不合格进行调查确定其产生原因，并采取措施以消除已发生的和潜在的不合格,以防止或减少此类不合格.
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监视和澳1量装置控制程序1.0目的通过对用以确定产品符合规定要求的监视和测量装置及试验软件的控制、校准和维修，确保测量能力与测量要求相一致。2.0适用范围适用于公司所有监视和测量装置的控制和管理。3.
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甘肃省职业健康职业技能竞赛实施方案一、竞赛宗旨通过职业技能竞赛激发职业健康领域技术人员学习热情,强化专业能力建设，推动全省职业健康人才队伍高质量发展。二、组织架构主办单位：省卫生健康委、省总工会承办单.
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生产过程控制程序1.O目的根据产品的特点及运作过程，对生产过程有效控制，确保向客户提供符合质量要求的产品。2.0适用范围适用于本公司产品生产的全过程。3. O术语和定义无4O职责与权限4. 1总经理负.
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江苏省医疗器械生产企业落实质量安全主体责任企业等级评估办法第一条为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化江苏省医疗器械注册人、备案人、受托生产企业（以下简称生产企业）责任落实，根.
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样品管理程序1目的对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制，以确保检测样品的有效性和完整性，从而保证检测结果的准确性。2适用范围适用于本中心检测业务中检测样品的接收、流.
