GB∕T43349-2023石灰质材料中和值的测定滴定法.docx

ICS65.080CCSG20中华人民共和国家标准GB/T433492023/IS020978:2020石灰质材料中和值的测定滴定法1.imingmaterialDeterminationofneutralizingvalueTitrimetricmethods(ISO20978:2020,IDT)2023-11-27发布2024-06-01实施国家市场监督管理总局安太国家标准化管理委员会发布本文件按照GB11.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件等同采用ISO20978:2020石灰质材料中和值的测定滴定法。本文件做了下列最小限度的编辑性改动：为符合我国的使用习惯，将氢氧根离子的化学式由“HO-”修改为修订印刷错误，将表B.5表头中“CaO”修改为“0H-”。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。本文件起草单位：上海化工院检测有限公司、上海化工院环境工程有限公司、上海寰球工程有限公司、上海化工研究院有限公司、山东省化肥和煤化工行业协会。本文件主要起草人：黄河清、段路路、范秀凯、张长波、黄媒王新慧、马欣萍、杨桂兰、李云峰、陈劫、李慧、王高俊，石灰质材料中和值的测定滴定法1范围本文件描述了P2O5含量小于3%的石灰质材料中和值的测定方法。方法A适用于除硅酸盐石灰质材料外的所有石灰质材料。注1：硬石灰质材料女防灰石、白云石；软石灰质材料如白垩、泥灰岩和熟石灰。方法B适用于所有石灰质材料。两种方法均未考虑含P20;超过3%的石灰质材料的潜在中和值。为了更准确地测定含P20;超过3%的石灰质材料样品的中和效率，见EN14984o注2:PzO5含量的测定能依据IS06598和IS07497,更多的P?Os含量测定方法见参考文献和10。注3:碳酸盐与水溶液中的H+反应生成H?O和CO?，以降低水溶液的酸性。而正磷酸盐与水溶液中的H*反应，不生成分子形式的产物，不会降低水溶液的酸性。因此，使用碱对此部分酸进行返滴定会导致中和值偏低。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。ISO3310-1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛(TeStSieves-TechnicalrequirementsandtestingPart1:Teslsievesofmetalwirecloth)注：GBT6003.12022试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛(ISO3310H:2016,MOD)ISO3696分析实验室用水规格和试验方法(WaterforanalyticallaboratoryuseSpecificationandtestmethods)注：GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)IS08157肥料、土壤调理剂和有益物质术语(FertiliZerS,soilconditionersandbeneficialsubstancesVocabulary)注：GB/T62742016肥料和土壤调理剂术语(ISO8157:1984,NEQ)ISO14820-2肥料和石灰质材料取样和样品制备第2部分：样品制备(FertiliZerSandlimingmaterialsSamplingandsamplepreparationPart2:Samplepreparation)3术语和定义ISO8157界定的术语和定义适用于本文件。4方法提要样品溶解在一定量的盐酸标准溶液中，用氢氧化钠标准溶液返滴定过量的酸。注：对于含铁的产品，在方法B中要将铁预加化。5试剂和材料除非另有说明，仅可使用分析纯试剂。注：能使用市售的溶液。5.1 水符合ISO3696中的三级水要求。5.2 盐酸标准溶液：c(HCl)=0.5mol/L该溶液能从具有资质的化学公司购买，浓度的允许偏差在0.4%以内(0.498>lL到0.502mol/L)o如果使用浓盐酸配制，使用氢氧化钠标准溶液(5.3)进行标定，以酚酥指示剂溶液4)为指示剂。在计算过程中需引入适当的校正因子(见第9章)。如果对盐酸溶液的浓度有任何疑问，建议通过测定沉淀碳酸钙(5.6)的中和值加以验证。5. 3氢筑化钠标准溶液：c(NaOH)=0.25mol/L该溶液能从具有资质的化学公司购买，浓度的允许偏差在0.2%以内(0.2495mol/L到0.2505mol/L),>如果使用固体氢氧化钠配制，通过滴定约2g(精确到0.001g)干燥的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H1O4)来测定标准溶液的浓度。溶液应储存在聚乙烯瓶中，同时在储存过程中宜避免吸收二氧化碳。注：ImLO.25mol/L的氢氧化钠溶液相当于51.055mg邻苯二甲酸氢钾。在计算过程中需引入适当的校正因子(见第9章)。如果对氢氧化钠溶液的浓度有任何疑问，宜通过测定沉淀碳酸钙(5.6)的中和值加以验证。5.4 酚就指示剂溶液称取0.25g酚儆溶于150mL乙醇溶液(质量分数为93%),用水稀释至250mLo酚酰指示剂溶液是一种颜色指示剂，可确定PH到达时的滴定终点，只适合方法A,即滴定终点的pH=7o如果使用PH电极监测滴定终点，则不需要指示剂。注：如果样品具有缓冲能力，则通过酚酣指示剂溶液确定的滴定终点(PH为8.3)与使用出计确定的滴定终点(PH为7.0)将有所区别。5.5 过瓶化氢溶液将过氧化氢p(&O2)=3()gl()()mL与水按体积比1:4进行稀释。在方法B中，过氧化氢被用来氧化钢渣石灰质材料中的还原性铁。5.6 沉淀帆钙分析纯，CaCO3纯度不小于99$。每一批次的检测需进行质量控制核查，核查中宜使用沉淀碳酸钙以及空白溶液。6仪器设备一般实验室仪器和下列仪器。6.1 试验筛：符合ISO3310T要求，最大孔径为250um。6.2 PH计：灵敏度为0.05pH单位，配有合适的玻璃电极、甘汞电极(或其他参比电极)；或配有复合电极。采用两种PH缓冲溶液进行校准，两种缓冲溶液PH范围应覆盖47。当方法A中使用酚献指示剂溶液(5.4)指示滴定终点时，pH计不是必需的。6.3 机械搅拌器：例如磁力搅拌器。6.4 干燥器。7取样本文件中未规定取样方法，见ISO14820-1和ISO14820-3o石灰质材料的样品制备依据ISO14820-2o8试验步骤8.1试样的制备将试样于(105±2)C条件下干燥至恒重。记录干燥前的试样质量(mw)和干燥后的试样质量(ma)o将试样磨碎至全部通过250m的试验筛(6.1)。&根据物的类S3选择更小的筛孔，嫩殖ffll50m的试验筛。当不能立即进行滴定时，进行以下操作：若试样中含有生石灰，将制备好的试样放进干燥器(6.4)中保存；否则，将准备好的试样放进防水的塑料袋中储存。8.2 球8.21 方法A8.21.1对于生石灰或熟石灰类样品，称取约0.5g(精确到0.001g),对于石灰石或泥灰岩类样品，称取约Ig(精确到0.001g),放入250mL烧瓶中。az.2被向烧瓶中加入50mL盐酸标准溶液2),连续摇动，加入沸石，加热至微沸保持5min(对于硬质物料保持微沸10min)o冷却至20”25。在溶液中加入几滴酚献指示剂溶液(5.4)或者插入PH计(6.2)的电极及参比电极，使用机械搅拌器(6.3)搅拌溶液。用氢氧化钠标准溶液(5.3)进行滴定，保持适度搅拌(避免溅出)，直到PH达到7.0或酚酸指示剂变为粉色，并稳定保持Imin(稳定过程中持续搅拌)。&22B8.221 «Kftfi称取约0.5g(精确到0.001g)试样(8.1)放入250mL烧瓶中。8.222 傩使用10mL水润洗烧瓶内壁。GB/T433492023/ISO20978:2020向烧瓶中加入35mL盐酸标准溶液(5.2),并持续摇晃烧瓶。加入沸石加热至微沸10min使样品溶解。持续搅拌。冷却至20C25,加水稀释到100mL。加入5mL过氧化氢溶液5)O注：硅酸盐石灰质材料中的亚铁离子在滴定过程中能氧化并消耗OH为了消除亚铁离子的影响，在溶液中加入双氧水使亚铁离子变成铁离子。将溶液定量转移至200mL容量瓶中，加水定容，混合均匀。溶液使用干燥的过滤器过滤，并用干燥的容器接收，弃去最初的部分滤液，用移液管吸取100mL的滤液倒入250mL烧杯中。插入PH计(6.2)的电极和机械搅拌器(6.3)o用氢氧化钠标准溶液(5.3)进行滴定，保持适度搅拌(避免溅出)直到PH达到4.8,并稳定保持Imin(稳定过程中持续搅拌)。9结果的计算与表达9.1 干基样品的中和值Na按式(1)计算：r×(M,×Vt×ft×-Mi×Vs×fi)×100N4(1)Mt.×式中：c将盐酸标准溶液转化为CaO、CaCO3或OH-的等价表示系数，当中和值以Cao计时，C=0.028;当中和值以Caeo3计时，c=0.050;当中和值以OH-计时，c=0.017;M1盐酸标准溶液(5.2)的物质的量浓度，单位为摩尔每升(molL),本文件中为0.5mol/L;V1盐酸标准溶液(5.2)的总体积，单位为亳升(mL);fl盐酸标准溶液(5.2)的校正因子，盐酸标准溶液(5.2)实际物质的量浓度与盐酸标准溶液(5.2)物质的量浓度(Ml)的比值；A方法A中等于1,方法B中对于参与滴定部分的样品溶液，该因子等于0.5;M2氢氧化钠标准溶液(5.3)的物质的量浓度，单位为摩尔每升(molL),本文件中为0.25mol/L;V2氢氧化钠标准溶液(5.3)的总体积，单位为亳升(mL);f2氢氧化钠标准溶液(5.3)的校正因子，氢氧化钠标准溶液(5.3)实际物质的量浓度与氢氧化钠标准溶液(5.3)物质的量浓度(Mz)的比值；m:用于测定的样品质量，单位为克(g)。9.2湿基样品的中和值N。按式计算：式中：N4干基样品的中和值；ma干燥后的试样质量，单位为克(g);mw干燥前的试样质量，单位为克(g)。应以最少两次测定结果的算术平均值作为最终结果。如果两次平行测定结果之间的差异高于预期，应检查实验室的操作。对于PzOs含量大于3%的样品，式中未包含其修正系数。依据第11章d)项规定，中和值应以以下形式进行表示：XX(以Cao计)和/或yy(以CaCo3计)和/或XX(以OH-计)。10精密度10.1 侬本方法的精密度是依据ISO5725-2,通过国际实验室间比对结果建立的，比对研究于2017年开展，全球共8家实验室参与。本方法的重复性限与再现性限置信区间为95%,且仅适用于给定的材质以及测定范围。根据方法要求，以2次平行测定结果的平均值作为测定结果。根据ISo程序，进行4次重复测定，以计算重复性限(r)与再现性限(R)。由于操作、计算等错误导致的可疑值、显著离群值被视作离群值，在统计计第前剔除。石膏并不属于石灰质材料，虽然石膏含钙，但其不具有中