实验室到底要写多少个程序文件.docx

经常有人问到这个程序或那个程序要不要，如：人员监督程序、服务客户程序、偏离程序等等，不一而足，程序文件应以标准为准，不要受某个评审员的影响，要以标准、准则说话，那么实验室到底需要编写多少程序？现汇总如下供参考（对照标准的条款）北京洪兴提供一站式实验室CMA、CNAS认证咨询服务，保证您的实验室拿到CMA.CNAS认证资质，不过退款；ISO/EC17025和CNAS-CL01要求建立的程序文件有：1 .保护客户的机密信息和所有权的政策和程序；2 .保验证验室诚信度（可信度）的政策和程序；3 .文件控制程序；4 .计算机系统中的文件控制程序；5 .要求、标书和合同评审程序；6 .服务和供应品米购的政策和程序；7 .投诉的政策和程序；8 .不符合检测和（或）校准工作的控制的政策和程序；9 .纠正措施的政策和程序；10 .预防措施程序；11 .记录的控制程序；12 .内部审核程序；13 .管理评审程序；14 .人员培训的政策和程序；15 .（实验室）内务管理程序；16 .检测和校准方法及方法确认程序；17 .校准实验室测量不确定度的评定程序；18 .检测实验室测量不确定度的评定程序；19 .数据保护程序；20 .设备管理程序；21 .设备校准程序；22 .参考标准校准程序；23 .期间核查程序；24 .参考标准和标准物质的管理程序；25 .抽样程序；26 .检测和校准物品样品的处置程序；27 .检测和校准结果质量控制程序；28 .实验室应建立并保持安全作业管理程序；29 .实验室应建立并保持环境保护程序；30 .参加能力验证的程序。