JTO：肺癌转移进化轨迹.docx
JTO：肺癌转移进化轨迹远处转移是肺癌死亡的首要原因，影响肺癌治疗及预后1o目前观念认为转移是肿瘤进化的过程，涉及入侵-转移级联多个步骤，包括原发肿瘤细胞的局部侵袭、血液或淋巴系统的浸润、循环中的存活（血液和/或淋巴）、远处器官的阻滞、外渗、在新环境中的存活和转移定植。每个转移细胞代表其亲本原发肿瘤的进化分支，共享关键驱动改变，随着肿瘤不断的选择性进化，从而产生肿瘤时空异质性2。目前关于肿瘤转移进化主要有两种理论模式：线性进化模式和平行进化模式3,4,两者主要是基于转移细胞在原发灶开始播散的时间和原发-转移肿瘤（P-M）之间的基因组异质性（原发肿瘤和转移肿瘤在共同祖先出现后独立单核甘酸变异（SNV）的数量）而区分。线性进化模式4,5：具有转移克隆能力的转移细胞出现在肿瘤发生后期，并在临床上刚可检测原发病灶时开始传播，所以P-M基因异质性很小，因为转移是由最近的原发灶克隆或亚克隆播种的。平行进化模式4,6,7:转移克隆或亚克隆出现在原发肿瘤发展的早期，原发肿瘤和转移肿瘤克隆在不同压力下继续平行进化，导致原发病灶和转移病灶之间明显的遗传差异。目前关于多癌种转移进化研究已有相继报道，乳腺癌8、胰腺癌9被认为主要以晚期播散模式为主，而结直肠癌10、食管癌11主要以早期播散为主。然而目前关于肺癌转移基因克隆进化轨迹及其中关键转移分子机制尚未清楚。2021年3月，广东省人民医院广东省肺癌研究所钟文昭&唐文芳团队在国际肺癌联盟官方杂志JO1.1.rna1.ofThoracicOnCO1.ogy在线发表题为“TimingandoriginsofIocaIanddistantmetastasesinIungcancer,的研究论文。该研究发现：不同转移部位之间，存在不同程度的原发一转移灶基因组异质性；MYC扩增、NKX2-1扩增、RICTOR扩增、arm20p-gain和arm11p-oss是潜在肺癌转移驱动机制；通过构建肿瘤空间生长模型，61.1%的肺癌患者为晚期播散，转移播散大约在原发灶临床发现约2.74年前发生；通过进化起源分析，肺癌远处转移大多数不经淋巴结转移(87.5%,7/8)o研究人员通过对47例初诊晚期肺癌患者的174个样本进行了单区域或多区域全外显子组测序，78.7%(37/47)病例为同时性转移，其中40例患者具有四配的原发和转移肿瘤样本，转移部位包括胸膜、肾上腺、骨、脑和附带转移性淋巴结；同时利用国际著名癌症中心纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)肺腺癌非四配原发(N=448)和转移肿瘤(N=432)队列作为验证。Brainmetastasis (n 9) (24 specimens.7 tumors paired with PTs)metastasis(n 7)Primary1.ung cancer (n 40) (70 specimens, all pared with MTs)1.ymphnode metastasis (n = 15) (15 spemens, all paired with PTs)Bonemetastasis (n 8) (19 specimens, 4 tumors paired with PTs)Pteura1.metastasis (n 22) (26 specimens.all paired with PTs)6tumors paired with PTS)Ana1.ysisof metastatic dversAna1.ysisof metastatic timingInitia1.dissemination DiagnosisAna1.ysisof evolutionary ogins本队列共检测出17657个体细胞突变，其中原发肿瘤共检测出6870个突变和转移肿瘤10787个突变，其中较频繁突变分别为TP53(64.4%),EGFR(38.6%),KEAP1(14.9%),KRAS(8.9%),且大多数为克隆性突变，在原发灶和转移灶保持较高的基因组一致性(49.7%),相反，在拷贝数变异水平上，原发灶和转移灶保持较低的基因组一致性(27.3%)o通过异质性分析，原发灶与转移灶(P-M)总体基因组异质性达54.4%,然而各转移部位之间存在不同原发-转移灶基因组异质性，其中淋巴结P-M异质性最大，随后为胸膜、脑、骨转移，肾上腺P-M异质性最小。CI摄爆爆用承瑞尔an居居居UiUiiI1.QTGZDlnffll癌细胞并不在正性选择下发生转移，相反，可能有一组关键调控靶点被选择，从而使癌细胞获得转移潜能，这些体细胞分子事件在肿瘤演化过程中能够突破进化瓶颈，并在转移灶中继续保持。我们通过定义基因选择性事件和非选择性事件12,其中转移灶选择性事件定义为在转移灶为克隆性突变而在原发灶为亚克隆突变或者在转移灶为克隆性或亚克隆性突变，而在原发灶中缺失；且同时利用MSK数据库进行验证,利用二项分布检验，发现MYC扩增、NKX2-1扩增、RICTOR扩增、arm20p-gain和armI1.P-IOSS是潜在肺癌转移选择性事件，同时发现MYC扩增与预后不良相关，提示肺癌转移可能是多种联合分子因素驱动的结果。CPva1.ues for MT emchment by Fif,s exact tests-unpa*d PT and MTMetaanatys*s(combined P va1.ues tot MT ennchment by weighted Znethod)-unpaired data from this study and MSK LUAD database随后利用国际开源统计学模型SCIMET,通过模拟肿瘤生长速率，构建肺癌空间肿瘤生长模型，评估原发肿瘤转移细胞群（Nd）以及突变速率（U）,定量推算转移播散时间。早期播散定义转移细胞在原发灶1cm时开始播散，晚期播散定义为转移细胞在原发灶21cm时开始播散。我们发现大多数肺癌转移为晚期播散（61.1%）,然而淋巴结转移大多数早期播散。另外，转移播散总体上大约在原发灶临床发现约2.74年前发生，其中淋巴结转移平均为4.26±0.74年前，胸膜和远处转移平均为2.11±0.33年。Figure/AtiIounia1.<3)()Iiiiibiiiii8r<mbt*1X10> IX吗_ I IXty 1 IX的 1 以。' 小的 IXI(TEtamoted tumor w (mj) 1X1&t I 1XM> I 1X10, I 001 I 0 11 JS-Postenordstrbut>onEstvnationo( (u. Nd)最后通过进化起源分析，利用最大简约法重建了单核甘酸变异(SNVs)和拷贝数变异(CNVS)的肿瘤系统发育，构建进化树干。例如12号胸膜转移患者，胸膜转移灶和转移性淋巴结聚集在同一进化枝上，具有原发肿瘤所没有的一些突变，提示该患者胸膜转移灶经淋巴结转移；反之24号骨转移患者，骨转移灶与原发灶聚集于同一进化树干上,而淋巴结转移灶独立起源，提示骨转移灶直接从原发灶播种，而不经淋巴结转移。经统计，我们发现大多数转移病灶不经淋巴结转移(87.5%,7/8),而是从原发灶直接跳跃性转移，提示肺癌早诊早治的重栗性。然而目前同时具有匹配转移性淋巴结和转移灶标本的样本量较少，其结果需进一步大样本量研究验证。ACommon ongm (n 1)上述研究结果描绘了肺癌转移全面的基因克隆进化轨迹，现了潜在的转移驱动机制，为进一步探索肺癌转移生物学行为和肿瘤学特征提供理论依据，同时为开发新药物靶点,实现临床转化提供数据基础。
