胃癌免疫治疗研究现状及进展2023.docx

胃癌免疫治疗研究现状及进展2023摘要胃癌是全世界癌症死亡的最常见原因之一，发病率和病死率均居世界前五位11而传统的临床治疗手段疗效有限，进展期胃癌的预后差。化疗是晚期胃癌的常规治疗方法，常用的化疗药物包括氟尿口密咤/卡培他滨、紫杉醇和铀类，但常规化疗药物的中位生存时间(oversurvivalzOS)仅为8个月20肿瘤细胞有多种机制来逃避宿主免疫反应。通过免疫抑制检查点如程序性死亡受体-1(programmeddeath-1,PD-1)/程序性死亡配体-1(programmeddeath-ligand1,PD-L1)和细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4,CTLA-4)介导的共抑制信号通路在肿瘤诱导的免疫抑制中发挥重要作用30PD-1表达在T、B细胞及髓系细胞表面,其与配体PD-L1的结合后激活免疫抑制通路，从而形成免疫逃逸4oPD-1阻断可解除部分受到抑制的免疫功能，从而诱导抗肿瘤反应。CTLA-4与抗原呈递细胞表面的B7结合，并阻止其与CD4阳性T细胞上的共刺激CD28受体结合。因此，CTLA-4剥夺了T细胞CD28的共刺激信号，抗CTLA-4抗体特异性结合CTLA-4并释放T细胞免于抑制40胃癌是全世界癌症死亡的最常见原因之一，发病率和病死率均居世界前五位口1而传统的临床治疗手段疗效有限，进展期胃癌的预后差。化疗是晚期胃癌的常规治疗方法，常用的化疗药物包括氟尿嚓口定/卡培他滨、紫杉醇和钳类，但常规化疗药物的中位生存时间(overSUrViVaI,OS)仅为8个月20肿瘤细胞有多种机制来逃避宿主免疫反应。通过免疫抑制检查点如程序性死亡受体-1(programmeddeath-1,PD-1)/程序性死亡配体-1(programmeddeath-ligand1,PD-L1)和细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4,CTLA-4)介导的共抑制信号通路在肿瘤诱导的免疫抑制中发挥重要作用30PD-1表达在T、B细胞及髓系细胞表面,其与配体PD-L1的结合后激活免疫抑制通路，从而形成免疫逃逸4oPD-1阻断可解除部分受到抑制的免疫功能，从而诱导抗肿瘤反应。CTLA-4与抗原呈递细胞表面的B7结合，并阻止其与CD4阳性T细胞上的共刺激CD28受体结合。因此，CTLA-4剥夺了T细胞CD28的共刺激信号，抗CTLA-4抗体特异性结合CTLA-4并释放T细胞免于抑制40一、免疫治疗的临床研究及免疫微环境PD-1/PD-L1和CTLA-4代表两个可靶向的免疫检查点。免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitorsfICIs)被开发用于阻断配体与检查点受体的结合,并重新激活人类细胞免疫反应。IQS相关的临床结果表明，单一ICIs疗法的临床疗效非常有限。目前临床试验正在探索联合疗法，主要是化疗，但也包括针对癌症的靶向治疗等。1.晚期胃癌免疫疗法联合化疗：在KEYNOTE-059试验中，队列2由25例晚期癌症患者组成,采用帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合化疗方案(氟尿嚓陡、顺粕和卡培他滨)作为一线治疗方案，客观缓解率(overallresponserate,ORR)为0.60。PD-L1ORR为0.67,中位无疾病进展期(progression-freesuruivalzPFS)和OS分别为6.6个月和13.8个月。而队列3中PD-L1阳性患者只接受了帕博利珠单抗单药治疗，总体ORR仅为0.26。显然,联合治疗的ORR远高于帕博利珠单抗单剂治疗，单药治疗组的OS比联合治疗组更长(20.7比13.8个月)5o另一项HI期临床试验KEYNOTE-062则纳入了PD-L1阳性联合分数(combinedpositivescore,CPS)1的未治疗、局部晚期/不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者。出乎意料的是，作为一线治疗，帕博利珠单抗+化疗未能在OS中显示出优于化疗的优势(12.5比11.1个月，HR=0.85,95%CI:0.70-1.03)6oPD-L1在CPS评分10患者的OS方面也没有显示出联合治疗的优势(12.3比10.8个月,HR=0.85,95%CI:0.62-1.17zP=0.16%在人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期胃/胃食管结合部腺癌和食管腺癌患者中评价了纳武利尤单抗(nivolumab)联合化疗(XELOX或FOLFOX方案)的疗效，无论PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数表达情况，纳武利尤单抗联合化疗与单独化疗相比表现出更长的OS(13.8比11.6个月I与化疗相比，在PD-L1CPS评分5的患者中,纳武利尤单抗联合化疗增加了ORR(0.60比0.45),延长了患者的PFS和05(14.4比11.1个月,HR=O.71z95%CI0.59-0.86)7o根据CheckMate-649研究，2021年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单联合化疗治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部癌和食管腺癌患者，通过比较CheckMate-649与KEYNOTE-062研究发现其化疗方案存在差异。在KEYNOTE-062研究中，化疗组接受顺柏+氟尿呦定或卡培他滨而在CheCkmate-649试验中化疗方案为XELOX（奥沙利粕和卡培他宾）或FOLFOX（亚叶酸、氟尿喀碇和奥沙利粕化疗方案是需要考虑在内的因素。此外就是纳入患者例数的差异，CheckMate-649的每个治疗组中的例数是KEYNOTE-062例数的2倍之多。其他几种抗PD-1抗体在癌症患者的一线治疗中也显示出良好的活性。NCT03472365研究中卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）+CAPOX（卡培他滨、奥沙利粕底晚期或转移性胃癌的2期临床试验中显示ORR为65%8o基于这一结果，一项全国多中心HI期临床研究NCTO2942329正在进行中。卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合试验作为胃癌/胃食管结合部癌的二线治疗ORR为0.16,中位PFS和OS分别为2.9和11.4个月90在局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期研究中，信迪利单抗联合Capex（奥沙利粕+卡培他滨昨为一线治疗也显示出良好的反应,ORR为0.8510o在另一项研究（NCT04065282）中，信迪利单抗联合C叩eOx方案治疗局部晚期可切除胃癌/胃食管结合部腺癌的新辅助治疗在23.1%的患者中实现了病理完全应答（PCR）,在53.8%的患者中获得了主要病理应答:MPRI在18例PET-CT评估的患者中,11例61.1%）达到了PERCIST的部分代谢反应（PMR）口1,因此也需要更多的临床试验数据来决定高pCR率是否能转化为长期生存益处。在NCT02915432研究中,特瑞普利单抗(JS001)联合CapeOx一线治疗晚期胃癌的ORR为66.7%,PFS为5.8个月120在NCT03469557研究中,15例胃癌/胃食管结合部癌患者将替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗方案，ORR为46.7%o6个月时的OS率为85%(95%CI:0.510.96),12个月时为62%(95%CI:0.310.82)130上述研究结果证实了免疫联合化疗在晚期胃癌一线治疗中的作用。免疫治疗结合化疗正在成为HER-2阴性晚期胃癌一线治疗的标准模式。2.免疫治疗相关的肿瘤微环境:CD8+T或CD3+T细胞在肿瘤组织内的大量浸润是被认为是热肿瘤或是免疫炎症的一种状态140CD8+T细胞和自然杀伤(NK)细胞可以发挥免疫监视作用来控制肿瘤生长和扩散，分别代表适应性和先天抗肿瘤免疫反应。有研究显示PD-1/PD-L1可以增强NK细胞的抗肿瘤能力15,16o另一项研究显示在肿瘤浸润的CD8+T细胞中,祖细胞耗竭T细胞(Texprog)与终末耗竭T细胞(Texterm)两个亚群都会表达PD-I但只有祖细胞耗竭T细胞对PD-I有反应170除了对肿瘤具有杀伤性的免疫细胞外，幼稚的CD4÷T细胞可分化为具有抑制免疫的细胞亚群如调节性T细胞(Treg)和2型辅助型T细胞(Th2)等，并且有研究显示CD8÷Treg或Th1Th2的比例越高免疫反应越强,肿瘤患者的生存率越高。单细胞测序在泛癌肿瘤微环境中鉴定出了CD8+Treg亚群,并且另有研究发现CD8÷Treg细胞在自身免疫病和移植物排斥小鼠模型中具有抑制免疫激活的作用18,19,而在肿瘤微环境中CD8÷Treg细胞所发挥的作用仍不清楚。因此，仅通过PD-1的表达来定义耗竭的T细胞程度是不够的，未来应当增加对肿瘤微环境中多类细胞进行定义。树突状细胞（DC）主要通过摄取和处理肿瘤抗原、交叉呈递并激活幼稚T细胞。在Trp-肝癌小鼠模型中，肿瘤细胞中的B-Catenin会抑制DC的募集从而导致对PD-1的抵抗20ODC出现某些功能失调为某些高肿瘤突变负荷而低T细胞浸润的实体肿瘤提供了可能的解释。二、免疫治疗结合靶向治疗1 .免疫疗法联合抗HER-2疗法：在此之前,抗HER-2抗体曲妥珠单抗联合化疗是HER-2阳性晚期癌症患者推荐的一线治疗方案。11I期临床研究KEYNOTE-811初步结果显示局部晚期不可切除或转移性HER-2阳性胃癌或胃食管结合部癌随机接受帕博利珠单抗+曲妥珠单抗+化疗（顺粕+氟尿口密咤或奥沙利粕+卡培他滨）与传统疗法曲妥珠单抗+化疗（顺粕+氟尿口密嚏或奥沙利粕+卡培他滨）相比，ORR（0.74比0.52）提高了22.5%21鉴于KEYNOTE-811的结果,2021年5月，FDA批准帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于一线治疗HER-2阳性的胃癌和胃食管结合部癌症，但该研究的生存结果是否获益还未公布。2 .免疫疗法联合VEGF/VEGFR抑制剂：UMlN-CTR研究结果显示尼伐单抗+化疗+雷莫西单抗治疗的PD-L1(CPS1)的患者比PD-L1水平较低(CPS<1)患者的中位OS更长(13.8比8.0个月)22o在日本进行的EPOC1706研究调查了乐伐替尼联合派姆单抗作为一线或二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性，总体ORR为69%,并且PD-L1高表达患者的应答较好(CPS评分1:84%;CPS评分10:100%)23o除了HER-2和VEGF/VEGFR抑制剂外，ICIs还可以与其他靶向治疗相结合。DickkopM(DKK1)是一种分泌型拮抗剂，与Wnt协同受体LRP5/6结合可导致细胞对典型Wnt配体脱敏24o三、细胞免疫疗法细胞免疫疗法利用免疫细胞治疗癌症患者。这种免疫细胞可以是体外扩增的T细胞和NK细胞，或工程化的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T),其中Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在实体瘤治疗方面取得了突破，但对于大多数实体恶街中瘤的CAR-T治疗都处于早期阶段。靶向Claudin18.2的CAR-T细胞可以在小鼠模型中完全清除胃肿瘤而不会产生脱靶毒性25o尽管CAR-T细胞治疗已证明对血液系统恶性肿瘤具有临床疗效26,27L但对于实体瘤的研究仍需进一步进行。四、结语与展望随着ICIs免疫治疗的迅速发展，癌症治疗的效果得到了质的飞跃。虽然抗PD-1/PD-L1单抗已被批准为癌症晚期治疗的药物，但在整个癌症治疗中很难成为治疗的一线药物。通过已有的和正在进行的临床研究显示，ICIs联合其他多种治疗方式则会发挥出其更好的优势，并且在临床治疗中让癌症患者得到更大的受益。参考文献IUSiegelRL,MiIIerKD,WagIeNS,etal.Cancerstatistics,2023J.CACancerJClin,2023,73(1):17-48.DOI:103322caac21763.