材料科学基础3版知识考点.docx

第1章原子结构与键合一、原子结构1物质的组成一切物质是由无数微粒按一定的方式聚集而成的，这些微粒可能是分子、原子或离子。(1)分子是能单独存在、且保持物质化学特性的一种微粒；(2)原子具有复杂的结构，其结构直接影响原子间的结合方式。2原子的结构(1)原子是由质子和中子组成的原子核，以及核外的电子所构成的；(2)原子核内的中子呈电中性，质子带有正电荷：(3)一个质子的正电荷量正好与一个电子的负电荷量相等，它等于一e(e=1.6022×10-,9C).3原子的电子结构电子既具有粒子性又具有波动性，即具有波粒二象性。从薛定揩(SchrodingerE.)方程得到的波函数描述了电子的运动状态和在核外空间某处的出现几率,即原子中一个电子的空间位置和能量可用四个量子数来确定：(1)主量子数n决定原子中电子能量以及与核的平均距离；图1/钠(原子序数为11)原子结构中K,1.和M量子壳层的电子分布状况(2)轨道角动量量子数Ii给出电子在同一量子壳层内所处的能级(电子亚层)，与电子运动的角动量有关，取值为O,1,2,，n-k在同一量子壳层里，亚层电子的能量是按s,p,d,f,g的次序递增的；(3)磁量子数叫给出每个轨道角动量量子数的能级数或轨道数。每个Ii下的磁量子数的总数为4+K磁量子数决定了电子云的空间取向。(4)自旋角动量量子数Sj反映电子不同的自旋方向。Si规定为+1/2和-1/2,反映电子顺时针和逆时针两种自旋方向，通常用和“广表示。在多电子的原子中，核外电子的排布规律遵循以下三个原则：能量最低原理：电子的排布总是尽可能使体系的能量最低；泡利(PaU1.i)不相容原理：在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子，主量子数为n的壳层，最多容纳2d个电子；洪德（HUnd）定则：在同一亚层中的各个能级中，电子的排布尽可能分占不同的能级，而且自旋方向相同。电子排列并不总是按上述规则依次排列的，原子序数比较大时，d和傕级开始被填充的情况下，相邻壳层的能级有重叠现象。4元素周期表（1）元素是具有相同核电荷数的同一类原子的总称。（2）元素的外层电子结构随着原子序数（核中带正电荷的质子数）的递增而呈周期性的变化规律，称为元素周期律。（3）元素周期表反映了元素之间相互联系的规律，元素在周期表中的位置反映了那个元素的原子结构和一定的性质。二、原子间的键合结合键可分为化学键和物理键两大类：化学键即主价键，它包括金属键、离子键和共价键；物理键即次价键，也称范德瓦耳斯力；此外，还有一种称为氢键的，其性质介于化学键和范德瓦耳斯力之间。1金属键（1）由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键，它的基本特点是电子的共有化；（2）金属键既无饱和性又无方向性。o图1-2金属键示意图2离子键离子键结合的实质是：（1）金属原子将自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子；（2）非金属原子得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样，正负离子依靠它们之间的静电引力结合在一起：（3）离子键既无方向性又无饱和性。3共价键（1）共价键是由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键；（2）共价键又分成非极性键和极性键两种；（3）共价键具有方向性和饱和性。4范德瓦耳斯力范德瓦耳斯力是借助微弱的、瞬时的电偶极矩的感应作用，将原来具有稳定原子结构的原子或分子结合为一体的键合。范德瓦耳斯力属物理键，系一种次价键，没有方向性和饱和性。它包括静电力、诱导力和色散力：（1）静电力是由极性原子团或分子的永久偶极之间的静电相互作用所引起的；（2）诱导力是当极性分（原）子和非极性分（原）子相互作用时，非极性分子中产生诱导偶极与极性分子的永久偶极间的相互作用力，其大小与温度无关：（3）色散力是由于某些电子运动导致原子瞬时偶极间的相互作用力，其大小与温度无关；©OXyS强子或分子倒收图1-3极性分子间的范德瓦耳斯力示意图5氢键氢键是一种极性分子键，氢键具有饱和性和方向性。存在于HF,H2O,NF3等分子间。图1-4HF氢键示意图（1）氢键的键能介于化学键与范德瓦耳斯力之间：（2）氢健可以存在于分子内或分子间；（3）化合物ab中离子键所占的比例IC可近似地用下式表示：/C=1-e-A2$<*A-XB>*X100（I-I）式中，XA和XB分别为a和b元素的电负性值。三、高分子链高分子结构包括高分子链结构和聚集态结构两方面。1高分子链结构（1）高分子链的近程结构近程结构的分类近程结构包括构造与构型，属于化学结构，又称一次结构。a. “构造”是研究分子链中原子的类型和排列，高分子链的化学结构分类，结构单元的键接顺序，链结构的成分，高分子的支化、交联与端基等内容；b. “构型”是研究取代基围绕特定原子在空间的排列规律。链结构单元的化学组成按结构单元的化学组成不同，高分子可分为碳链高分子，杂链高分子，元素高分子，以及梯形和双螺旋形高分子等类型。高分子锥的儿何形态高分子链的几何形态是由单体分子的官能度所决定的，而所谓的官能度是指在一个单体上能与别的单体发生键合的位置数目。一般高分子链都是线性的，也有可能在团聚过程中生成支化的或交联的。高分子主链与其柔顺性有关。图1-5线型（a）、支化（b）、交联（C）和三维网状分子结构（d）示意图高分子链的构型链的构型是指分子中由化学键所固定的几何排列，这种排列是稳定的，要改变构型必须通过化学键的断裂和重组。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。a.旋光异构碳氢化合物分子中碳原子的4个共价键形成一个锥形四面体，键间角为109o28'o当碳原子上4个基团都不相同时，该碳原子称为不对称碳原子。它能构成互为镜影的两种结构，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体；b.几何异构双烯类单体1,4加成时，高分子链每一单元中有一内双键，可构成顺式和反式两种构型，称为几何异构体。（2）高分子链的远程结构远程结构又称二次结构，是指单个高分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。高分子的大小数均相对分子质量：A?.=,M.（i.2）重均相对分子质量：K=wM上式中，Mi为第i个高分子的相对分子质量，Xi为相应分子数分数，i为相应质量分数。因此，该高分子的聚合度n=MJm（m为每链节的质量）就很容易确定。高分子链的内旋转构象由单键的内旋转所导致的不同构象的分子称为内旋转异构体。影响高分子链柔性的主要因素高分子链能够改变其构象的性质称为柔性。主链结构的影响对高分子链的刚柔性起决定性作用a取代基的影响：取代基团的极性、取代基沿分子链排布的距离、取代基在主链上的对称性和取代基的体积等，对高分子链的柔性均有影响；b.交联的影响：当高分子之间以化学键交联起来时，交联点附近的单键内旋转便受到很大的阻碍。2聚集态结构指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构及织态结构。（1）前四种是描述高分子聚集体中分子间是如何堆砌的，又称三次结构；（2）织态结构是指不同分子之间或高分子与添加剂分子之间的排列或堆砌结构，又称高次结构。（IRnIuUUUu1.无提线团折图1-6单个高分子的构象示意图（3）结构单元的键接方式均聚物结构单元的键接单烯类单体中，除乙烯分子是完全对称的，其结构单元在分子链中的键接方式只有一种外，其他单体由于具有不对称取代基R，其结构单元在分子链中可能有三种不同的连接方式。足尾健接头尼健接图1-7不同取代基位置的链接方式共聚物的序列结构由两种或两种以上单体单元所组成的高分子称为共聚物。图1-8无规（a）、交替（b）、嵌段（C）和接枝共聚物（d）示意图它既表现出一定的柔性，又表现出一定的刚性。（4）高分子链的构象统计高分子的柔顺性是以其所能采取的构象数目来衡量的。均方末端距:用=储，（M）式中，n为键的数量，1为键长。对于自由旋转链，由于受键角的限制，由几何计算法可求得:1+8S&1 -cos(1-5)第2章固体结构一、晶体学基础晶体结构的基本特征是，原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性重复排列，即存在长程有序。晶体与非晶体物质在性能上的区别：晶体熔化时具有固定的熔点，而非晶体却无固定熔点，存在一个软化温度范围：晶体具有各向异性，而非晶体却为各向同性。1空间点阵和晶胞(1)将晶体中的每个质点抽象为规则排列于三维空间的几何点，称之为空间阵点。(2)点阵中取出的最小平行六面体作为点阵的组成单元，称为晶胞。选取晶胞的原则为：选取的平行六面体应反映出点阵的最高对称性；平行六面体内的棱和角相等的数目应最多；当平行六面体的棱边夹角存在直角时，直角数目应最多：在满足上述条件的情况下，晶胞应具有最小的体积。为了描述晶胞的形状和大小，常采用平行六面体的三条棱边的边长a,b,c(称为点阵常数)及棱间夹角a,p,丫6个点阵参数来表达。根据6个点阵参数间的相互关系，可将全部空间点阵7大品系，和14大布拉维点阵关系表达，如表21、2-2所列。14种布拉维点阵的晶胞，如图2-1所示。(b)(c)表2-1七大品系ih系接边长度及夹京关系*M三饵6f.*y90,KtCtOr斜aAr,a90什S.CSOk2H1.O£交Ac.jJr=9O,<rSGvFoC六方伙=SaBaBHca一390°1.120*Zn.Cd,Mu.NiAs91.方a-6<c.a=Z9As.Sb.Bi四方a.cQ=尸y=9Sn.TK立方q"cq=片X9FcCrCu.AAu表2-2布拉维点阵布拉维点阵A*图2.4布拉堆点陆品累!S2.4腐三斜三M<)H单六方六方(h>葡单单制b(w底心草斜隼w(C)葡单英方美方筒冷正交<d)底心正交正交3体心正交ItX(f)面心正交(g)«1单四方四方体心四方W(k)阈单立方«>体心立方立方(m)面心立方(n)(a)(d)(e)(f)(g)(h)(i)(j)(k)(1)(m)(n)图214种布拉维点阵的晶胞2晶向指数和晶面指数(1)晶向指数点阵结构中任何阵点P的位置可由矢量rn.w或该阵点的坐标U,V,W来确定:r”.=/="a+abC(2-1)晶向指数的确定步骤：以晶胞的某一阵点O为原点，过原点O的晶轴为坐标轴X,Y,Z,以晶胞点阵矢量的长度作为坐标轴的长度单位；过原点O作一直线OP,使其平行于待定的晶向：在直线OP上选取距原点O最近的一个阵点P,确定P点的3个坐标值：将这3个坐标值化为最小整数U,V,W,加上方括号，uvw即为待定晶向的晶向指数。(2)晶面指数晶面指数标定步骤：在点阵中设定参考坐标系，设置方法与确定晶向指数时相同，但不能将坐标原点选在待确定指数的晶面上，以免出现零截距：求得待定晶面在三个晶轴上的截距，若该晶面与某轴平