化验员基础知识培训.docx

1.酸式滴定管涂油的方法是什么答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指SS少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一配方向旋转活塞几次,使凡士林分布匀整呈透亮状态,然后刖橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.答:装蒸慵水至确定刻战,直立滴定管的2min,细致视察刻线*g上的液面是否下降,或滴定管下端尖所上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻瑞珠,选择一个大小合适比较阿滑的配上再试,玻嫡珠太小或不圆滑用可能漏水,太大操作不便利.4 .酸式滴定管如何装溶液答:装之前应将械中标准溶液摇匀,使凝合在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2-3次,每次用的IOm1.从下口放出少限从(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁到处接触,最终将溶液从管口例出弃去,但不要打开活;以防活泥上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗其次次,肉喂次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.5 .碱式滴定管如何赶气泡答:碱式滴定管应将胶管向上驾曲,用力捏挤破璃珠使溶液从尖咻唉出,以解除气泡.碳式滴定管的气泡一般型僦在玻璃珠旁边,嫌必需时光检杳胶管内气泡是否完全赶尽.赶尽后再调整液面至嵬0.0Om1.处,或登记初读数.6 .滴定的正确方法答:滴定时,应使酒定管尖咻部分插入锥形精(或烧杯II)下限1-2Cm处,滴定速度不能太快,以堤秒3-4滴为宜,切不行成液柱流下,边滴边摇.向同一方向作即周旋科而不应前后振动.因那样眼会派出溶液.接近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗椎形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动推形版,视察终点是否已达到.如终点未到,接耕滴定,直至精确到达终点为止.7 .滴定管读数应遵守卜列规则答N1.)注入溶液或放出溶液后.芯等待30s-1min后才能读数塌(2)法定管应乖I1.地夹在酒定台上读数或用两手指拿住滴定管的上然使其乖I1.后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应注驾月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使机城与液面两恻的最富点和I1.a切,初读和终读应用同一标准.8 .法定管运用留意事项答:(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入热溶水至刻度以上,用大试管套在管口上,这样，卜次运用前UJ不必再用洗液清洗.(2)放式酒定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崛则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,靛些滑石粉保存.9 .移液管和吸收管的洗涤方法答:称液钟和火状钟均U川J门来水洗涤,再用蒸馀水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用锅酸洗液洗净.10 .用洗液洗格液管或吸杜管的方法是什么答:右手拿移液管或吸JIt管,管的下门插入洗液中,左手拿洗昨环,先将环内空气压出,然后把球的尖翔接在移液爸或吸收管的联上口,微悔桧开左手手指,将洗液慢悔吸入管内直至上升到刻度以量上部分.等待片刻后,将洗液放网原瓶中.11 .用吸量管吸取溶液的方法答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸收管的上湘,构管的配下口插入欲取的溶液中,?甫入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.12 .运用吸成管和滴定管留意事项答之)1)在精密分析中运用的移液管和吸砧管都不允许在烘箱垠中烘F2)移液管与容量腋常协作运用,因此运用前常作曲者的母相对体枳的校准3为了削战测量误差,吸碎管用次都应从最上嵬面刻度为起始点,往下放出所需体枳,而不是放出多少体枳就吸取喂多少体枳.13.容麻瓶试漏方法答:运用前,应先检杏容法瓶瓶塞是否密合.为此,可在料内装限入白来水到标践旁边,鼓上塞子.用手按住塞子,倒立容埴瓶.视察嗫瓶口足否有水渗出,假如不漏,把腌直立后,沛动瓶塞约18(P后再塌倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用熨料纹绳将其拴在瓶颈爆I：.14 .运用容破瓶留意事项答;(1)在精密要求裔的分析工作中,容吊权不允许放在烘箱眼中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3容加瓶长垠期不用时,应当洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后.塞子打不开.15 .化学试剂按其用途分为哪几种答:分为以下几电一装试剂,葩准试剂,无机离子分析用有机娱试剂.色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等.16 .做为墓准物应具备哪些条件答:'U1.)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳爆定性好,不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多般称量谟差可减小17 .一般溶液的浓度表示方法有哪几种答:质技百分浓度,体积百分浓度,颇砥体枳百分浓度.18 .简述物砥在溶解过程中发生哪两个变更答:一个是溶殖分子(或肉子)克服它们相互间的吸引力向水端分子之间扩散,即物刊变更.另一个是溶质分子(或国子)与水分子垠相互吸引,结合成水合分子,即为化学变更.19 .常期用玻摘瓶贮袋的溶液会发生如何变更答:会使溶液中含有钠,钙,硅酸款杂旭或使溶液中的某些离爆子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低.20 .在曳季如何打开场挥发的试剂瓶,脚如何操作答:首先不行招版门对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时爆间,以避开因室温高,职内气液冲击以至危急,取完试剂后要靛紧爆塞子,放出有毒彳i味气体的瓶子还应用蜡封口.21 .提高分析精确度的方法有那些答:选择合适的分析方法,用加平行测定的次数,消退测定中的系统误差22 .佃然误差的特点及消退方法答:特点:在确定条件下,有限次测收值中其误差的【肯定值,不会超过确定界限.I可样大小的正位偶,然误差,几手有相等的出现机会,小误差出现机会多.大误差出现机会少.消退方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以I1.-仇偶然误差和互抵消，在消退系统误差的曲提下,平均值可能接近我实他.23 .系统俣差的特点及消退方法？答：缘由：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差消退方法：做空白试验，校正仪器，比照试脸24 .精确度与精密度两者之间关系?答:欲使精确度高，首先必需要求精密吱也高，但精密度高，并不说明其精确度也高，因为可能在测定中存在系统误差,可以说,精密度是保证精确度的先决条件。25 .系统误差？答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些羟常原雌国造成的,在重虹测定中,它会IR复表现出来，对分析结果影响娱比较固定。26 .新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上答:玻璃膜只有浸泡在水中.使段W股闻溶胀形成水化层,才能保持对H嬉+攒的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定.27 .在比色分析时,如何限制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间答:1调整溶液浓度,当被测组分含Ift较高时,称样量可少”.或将溶液稀释以限制溶液吸光度在0.0510之间.(2)运用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度伯亦增加.(3选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸储水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应接受加W色剂的蒸慵水作空白.如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色漓予,则应接受不加显色剂的被测溶液作空白.28 .新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H拚+揽的传感灵敏性.为了使不对称电位减小并达到稳定.29 .在比色分析时,如何限制标准溶液与试液的吸光数(ft在配0.0510之间答:调整溶液浓度,当被测组分含价较高时,称样献可少些,或将溶液稀柞以限制溶液吸光度在0.05-1.0之间.(2)运用厚度不同的比色皿.因吸光度A1.j比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.3选择窗白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中乂无其它有色离户时,可用蒸慵水空白治液,如显色剂本身有颜色,则应接受加显色剂的蒸慵水作空白.如显色剂本身无色.而被测溶液中有其它仃色禹f,则应接受不加显色剂的被测溶液作空白.30 .简述什么叫标准加入法答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等"的标准溶液,然后依据绘制标准曲践的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度.31 .进行滴定分析,必需具备以下几个条件答:共具备：个条件,(1)要彳f精确称从物版的分析天平和测微溶液体枳的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有精确礴定理论终点的指示剂.32 .流定分析法的分类答:共分四类,酸Wt渔定法,络合满定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法.33 .进行滴定分析,必需具备以下几个条件答;共具备三个条件,(1)要有精确称最物质的分析天平和测仪溶液体枳的涔皿2要有能进行滴定的标准溶液.(3)要有精确确定理论终点的指示剂.34 .滴定分析法的分类答:共分四类,酸W滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法35 .例行分析答:例行分析是指一股化验室协作生产的日常分析,也称常规分析,为限制生产正常进行须要快速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析.36 .仲裁分析（也称拢判分析）答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行精确的分析,以推断原分析结果的牢靠性.这种分析工作称为种祓分析.37 .衢述光电比色法与吸光光度法的主要区分答:主要区分在于获得中色光的方式不同,光电比色计是用逑光片来分光,而分光光便计用技镜或光栅等分光,梭镣或光描将入射光色股成谙带,从而获得纯度较高,波长范因较窄的各波段的单色光.38 .简述吸光光度法的工作原理答:吸光光度法的基本原埋是使混合光通过光栅或棱镜行到唯色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率.39 .什么叫互补色答:利用光电效应测崎通过有色溶液后透过光的强度,求处被测物含量的方法称为光电比色法.40 .构成光电比色的五个主要组成部分是什么答:光源.泄光片.比色皿.光电池.检流计41 .如何求得吸光光度法测量物质含Ift的标准曲线答:首先配制一系列（510个）不同浓度的标准溶液,在溶液吸取及大波长下,逐一测定它们的吸光度A（或透光率T%）,然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,K被测物被对光的吸取符合光的吸取定律,必定得到一条通过原点的H线,即标准曲线.42 .在比色分析时,如何限制标准溶液与试液的吸光数值在0051.0之间答:（1）调整溶液浓度,当被测组分含出较高时,称样麻可少些或将溶液桶择以限制溶液吸光僮在0.05-1.0之间.2运用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的层度成正比,因此埴加比色皿的厚度吸光度值亦增加.（3选择空FI溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离广时,可用蒸谣水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应接受加显色剂的蒸慵水作空白.如显色剂本身无色.而被测溶液中有其它有色离子则应接受不加显色剂的被测溶液作空白.43 .破密具有嚅些性质,它的主要化学成分是什么答:它有双高的化学稳定性,热枪定性,有很好的透亮度,确定喂的机械强度和良好的绝缘性能.它的化学成分主要是Sio2,CaO.Na2.K2O,44 .眇芯玻璃滤落的洗海方法答：（1）新的波器运用而应以热的盐酸或恪酸洗液边抽漉边清洗,再用蒸慵水洗净,可正置或倒说用水反红抽洗2）针对不同的叱沉淀物接受适当的洗涤剂先溶解沉淀,或反捏用