水和废水检测作业指导书.docx

二、水流量的测定一、执行标准二、适用范围三、水质透明度的测定一、执行标准S水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社PIo0.二、适用范围本方法适用于天然水和处理水透明度的测定.三、仪器设备I、透明度计：是一种长31km,内径2。5cm的玻璃筒，筒壁有Cm为单位的刻度，筒底有一磨光的玻璃片.筒与玻璃之间有一股皮圈用金属夹固定“矩玻璃筒底部1一2Cm处有一放水侧管.2,标准印刷符号。四、试验步骤I、透明度计应在光线充足的实验室内，放在离直射阳光窗户约Im的地点.2、将振荡均匀的水样立即倒入筒内至30Cm处.从筒口垂直向下观察，如不能清楚地看见印刷符号，辍慢地放出水样，直到刚好能辨认出符号为止。记录此时水柱高度的厘米数估计至0.5cm.3、计算:透明度以水柱高度的厘米数表示.超出30Cm作为透明水样.六、试验步骤1、采样和样品所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸播水或去离了水洗净、沥广。将样品采集在容积至少为I1.的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。2、试料将样品例入250m1.(或更大)量筒中，降置15min.顿取上层液体作为试料进行测定。3,测定(D将一组具塞比色管用色度标准溶液充至标线.将另一组具塞比色管用试料充至标线。(2)将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的力度，使光线被反射自具寤比色管底部向上通过液柱.(3)垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。(4)如色度N7O度，用光学纯水将试料适当稀群后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。(4)另取试料测定PH值。七、结果评定1、以色度的际准单位报告与试料最接近的标准溶液的值，在OFO度(不包括40度)的范围内,准确到5度。4070度范围内,准确到10度。2、在报告样品色度的同时报告PH值。3、稀择过的样品色度(A。)，以度计，用下式计兑：式中：V1-样品稀糅后的体积，m1.;Vo样品稀样前的体积，m1.;A1.稀释样品色度的观察值，度。八、注意事项I、色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合筑化钻（IV）和Img旬以六氯粕（IV）酸的形式时产生的颜色为1度。2、此标准单位导出的标准度TT时称为“Hazen际”或“PtCo标"IGB3143£液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位的一钻色号）、或亳克的/升。IS六、水质色度的测定（2）-稀释倍数法一、执行标准水质色度的测定珀牯比色法、稀释倍数法（GB/T1I9031989）。二、适用范围本标准中稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水.三、测定原理将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍.同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明、混浊或不透明）。用文字予以描述.四、仪器设备I、常用实验室仪器2、具塞比色管，50m1.规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。3、PH计，精度士0JpH单位。五、试剂1、光学纯水：将0。2mm滤膜（细菌学研究中所采用的）在100n1.1.蒸馀水或去离子水中浸泡Ih.用它过滤25Om1.蒸储水或去离子水，弃去最初的250m1.以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀林水。六、试验步骤1、采样和样品所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸储水或去离了水洗净、沥干.将样品采集在容积至少为I1.的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须代存，则将样品贮了暗处，在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。2、试料将样品倒入250m1.,(或更大)盘简中，伸置15min,倾取上层液体作为试料进行测定。3、测定分别取试料和光学纯水于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具寒比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。(2)将试科用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料桶择至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀糅倍数值。(3)稀稀的方法：试料的色度在50倍以上时,用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀群比，使稀择后色度在50倍之内。(4)试料的色度在50倍以下时，在具寒比色管中取试料25m1.川光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2.(5)试料或试料经稀择至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀择倍数小于2。记下各次稀释倍数值。(6)另取试料测定PH值，七、结果评定1、将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。2,同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度.3、在报告样品色度的同时,报告PH值。八、注意事项I、色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钻(IV)和Img弟以六氯柏(IV)酸的形式时产生的颜色为1度。2、此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“P1.To标”GB3143£液体化学产品颜色测定法(HaZCn单位一拍一钻色号”、或亳克的/升。七、水质浊度的测定(1)一分光光度法一、执行标准水质色度的测定分光光度法、目视比浊法GB,T132OOI991.二、适用范围1、本标准中分光光度法适用于饮用水、天然水及高浊度水，最低监测浊度为3度.2、水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁，或说中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。三、测定原理在适当温度下，硫酸腑与六次H金四胺聚合.形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较.四、仪器设备1,常用实验室仪器2、具塞比色管，50m1.3、分光光度计。五、试剂1、无浊度水：将蒸馅水通过0211滤膜过灌，收集于用灌过水荡洗两次的烧瓶中.2、浊度标准贮备液IgZ100m1.硫酸阱溶液：称取1.OOog硫酸阱(N?H4)H2SO4溶于水，定容至100m1.(2)IOg,q(X)m1.六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺(CH2)6N4溶于水,定容至100m1.(3)浊度标准贮备液：吸取5。Oom1.硫酸阱溶液(3.2。D与5。OOm1.A次甲基四胺溶液于100m1.容量瓶中，混匀。于25±3C下静置反应2，1.h0冷后用水稀释至标线，混匀，此溶液浊度为400度.可保存一个月。六、试验步骤1、样品（D样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在冷暗处不超过24h0测试前需激烈振摇并恢笑到室温。（2）所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。2、分析步骤（D标准曲线的绘制吸取浊度标准液0,0.50,1.25.2.50,5»00,10»00及12。50m1.置于50m1.的比色管中,加水至标线.摇匀后,即得浊度为04,10,20,40,80及K）O度的标准系列。于68Onm波长,用30mm比色皿测定吸光度，绘制校准曲线。（注：在68Onm波长在测定，天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。）测定吸取50.Om1.摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可酌情少去，用无浊度水稀择至50。Om1.）.于50m1.比色管中，按绘制校准曲线步骤测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度。七、结果评定浊度（度）=A（B+C）C式中：A稀释后水样的浊度，度：B稀择水体积，m1.;C-原水样体积，m1.不同浊度范用测试结果的精度要求如下：浊度范用度）相爱（度）)-10110-1005100-COO10400-100050大于100O100八、注意事项Is疏酸阱有毒、钗痴。七、水质浊度的测定(2)-目视比浊法一、执行标准水质色度的测定分光光度法、目视比浊法GB/T13200-1991.二、适用范围1、本标准中目视比浊法适用于饮用水和水源水等低浊度的水，最低检测浊度为1度。2、水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁，或说中有溶解的气泡和有色物质时扰测定。三、测定原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较，规定相当于Img一定粒度的硅燕士在100Om1.水中所产生的注度为四、仪器设备，1、常川实验室仪器2.100m1.据塞比色管3、25Om1.无色具塞玻璃腹，玻璃质齿:及直径均需一致。五、试剂I、浊度标准贮备液:称取IOg通过0Imm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊状并研细，移至100om1.fit筒中，加水至标线.充分搅匀后，静置24h“用虹吸法仔细将上层800m1.悬浮液移至第二个100Om1.量筒中，向其中加水至100omI,充分搅拌，静置24h.吸出上层含较细颗粒的80Om1.悬浮液弃去，卜部溶液加水稀释至100om1.充分搅拌后，贮于具塞破摘瓶中，其中含硅躁土颗粒直径大约为100m.取50,OmI上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于105C烘箱中烘2h,置干燥器冷却30min,称重.重复以上操作，即烘Ih,冷却，称重，直至恒重.求出Im1.悬浊液含硅藻土的重量(mg).2,浊度250度的标准液：吸取含285Omg硅藻土的悬浊液，置于】OOom1.容量:瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液浊度为250度。3、浊度100度的标准液：吸取100m1.浊度为250度的标准液于250m1.容量瓶中，用水稀释至标线,推匀.此溶液浊度为100度。于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。六、试验步骤1、浊度低于10度的水样(1)吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3,0、4.0、5.0、6.0、7。0、8.0、9.0及10.Om1.于100mI比色管中,加水稀释至标线,混匀，配制成浊度为0、1.0、2.0、3.0、4,0、5.0、6.0、7,0、8。0、9。及10.0度的标准液.(2)取100m1.摇匀水样于100mI比色管中，与上述标准液进行比较.可在黑色底板上由上向下垂直观察，选取与水样产生相近视觉效果的标液，记下其浊度值.2、浊度为10度以上的水样(1)吸取浊度为250度的标准液0、10、20、30、40、50、60、70、80、90及100m1.置于25Om1.容量瓶中，加水稀释至标线,混匀。即得浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100度的标准液，将其移入成套的25Om1.具塞玻璃瓶中，每瓶加入Ig氯化汞，以防菌类生长。(2)取25Om1.摇匀水样置于成套25Om1.具塞玻璃旗中,瓶后放一有黑线的口纸板作为判别标志。从瓶前向后观察，根据目标的清晰程度选出与水样产生相接近视觉效果的标准液，记下其浊度值。3、水样浊度超过100度时，用无浊度水稀稀后测定.七、结果评定水样浊度可直接读数。八、注意事项1、注：氯化汞剧毒.八、水质酸度的测定（1）一酸碱指示剂滴定法一、执行方法©水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社P1.16酸减指示剂滴定法。二、适用范围本方法适用于滴定颜色容易辨认