内生菌菌株的分离.docx

实脸步骤一、内生菌菌株的分离1,制备培养肥分离株用的培养基一动!拉江培养若乂叫虎纤.培养基成分蛋白脏SgWJijIOg瞬酸二氮抑Ig硫酸铁(MgSo47H20)0.5g琼脂20g1/3000孟加拉红溶液ICWm1.蒸阳水WOOm1.旅客素0.1g制法上述各成分加入蒸懦水中溶解后，再加孟和拉红溶液，丹阳少收乙醉溶解疑毒素，加入培养班中，分装后，121C灭曲20min用途分离得曲及解母纯化株一PDA培养基马铃*20Og小、葡荷桶20g1.A琼脂20gIApH自然.将马铃薯去皮,切成块煮沸30min,然后用纱布过后,再加入土葡再与琼脂,溶化后补足水至1.1.,121C火曲30min-2、内生菌的分离1、人等根际一菌的分离:取人参根际土壤样品Iog溶于100m1.无的水中,将土样从10-1稀他至K>5,选择10-2.10-3、10-4、10-54个浓度，H径9cm的经灭阳的每平皿滴加Im1.倒悬液，然后倒入己溶化和即将凝同的盅加拉红培养基约ISm1.,在恒温箱25C光暗交待条件下培养S-7d.然后挑取单一面落转至PDA斜面培笄基上进行纯化和保存.2,人参根系内生真僧的分施；选取新鲜健穰的人参，用自来水冲洗干净，经池纸吸干水分后，先用0.1%升汞浸泡1一1.5min.”无雨水冲洗4一5次：再用75%酒精浸泡1-1.5min.经无菌水冲洗34次.在无曲条件下，采用经灭菌的手术剪将人参根系剪成小块<2mmX2mm),分别设干直径9cm的P。A平板上。5-7d后观察组织块周困有无微落形成，并挑取内生真情由丝接种到PDA斜面培养基上纯化和保存内生菌的种类(科、属)内生微的数最航树状图3、活性曲株的筛选产地5C15C25C酸性中性碱性酸性中性破性酸性中性性ABCD二不同内生倒时人多次生代谢产物的作用1、培养基PDA培养基配制含石入冬总包苻的PDA培养基2、单菌株的接种3、测定培养地中各种它计含崎的变化4、与原皂苻含堡对比，确定不同赭株的功能.