《非金属矿 物化性能测试方法 第7部分：叶蜡石矿》 （报批稿）.docx

ICS73.080CCSO47DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T*.7202*非金属矿物化性能测试方法第7部分：叶蜡石矿Testmetho<isforthephysico-chemica1.propertyOfnonmeta1.1.icorePart7：pyrophy1.1.ite（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国自然资源部发布第12部分：高岭土矿.目的在于确立高岭土矿中二茶孤吸着率、白度、粒度分布、分放沉降物含量、筛余最、悬浮度、沉降体枳、水分、吸油凝、烧结温度和烧结温度范出、干焊设变化率、烧后线变化率和总线变化率的长度、抗折强度、相对拈度、相对流动性和触变性、电动电位、耐火度'液限和塑限及拈度浓度物化性能参数的分析方法.先13部分：徒洗上矿.目的在于确立硅藻土矿中水分、松散密度、紧实密度、PH值、粒度分布、比表面枳和孔径分布、湿密度、0己余量:及渗透率物化性能参数的分析方法.第14部分I枚品石、纪柱石、矽线石矿.目的在于确立蓝储石、红柱石、6夕线石W中热膨胀性能、丸密度及耐火度物化性能参数的分析方法.第15部分：珍珠岩、松脂岩矿.目的在于确立珍珠岩、松脂岩矿中粒度祖成、含杂率、实的室膨胀倍、膨朕后密度及膨胀后S热系数物化性能卷数的分析方法.第16部分：蛇布矿，目的在于确立蛭石矿中粒度、含杂率、膨眠倍、膨胀后密度及导热系数物化性能参数的分析方法.第17郃分：透辉石犷.目的在于确立透辉石犷中白度'吸油R1.筛余显、耐火度及其密度物化性能参数的分析方法.第18部分：电气石矿，目的在于确立电气石矿中直密度、鱼肉子浓度及红外法向全发射率物化性能参数的分析方法。叶蜡石矿物化性能测试方法，是在DZG93-064IF金属矿物化性使测试规程K的基础上,依据叫研石方物化性能特点以及地质勘表评价等需要，经过广泛调研和实的研究潴削而成的。可作为地旗矿产实般室进行叶靖石矿物化性能测试I：作的依擀和非金属矿地政勘在I：作中测试方法选择的依据.非金属矿物化性能测试方法第7部分：叶蜡石矿警示一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出所有可能的安全问跳.使用者有责任采取适当的安全和健康指枪，并保证符合国家有关法规规定的条件.1范围本文件规定了叶蜡石矿比里瓶法测定其密度、高温炉法测定耐火度、三角推法测定熔融温度、顶杆法测定线膨版率和税膨张系数、封如法测定小体址.色治比较法测定颜色参数、亚麻仁油吸附法测定吸油"、BET峥态容业法测定比衣面积、粒光法测定臼度的力.法.木文件适用于叶蜡石矿XC密度的比Ififii法测定、耐火度的高温炉法测定、熔融温度的三角锥法测定、殴膨胀率和我膨胀系数的顶杆法测定、小体电的灯蜡法测定、触色参数的色差比较法测定、吸油嫉的亚麻仁油吸附法测定、比表面积的BET秘态容盘法测定、白度的蛇光法测定.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.H.注日期的引用文件.仅该日期对应的版本适用于本文件;不注H期的引用文件，其最新版木（包括所有的修改跳）适用于木文件.GB253煤油GB1T3977颜色的表示方法GBJT6003.1试验筛技术要求和检验第I部分：金规统编织囹试收暗GB1T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2帏分麻定标准测盘方法重发性与国现性的基本方法GBJT6682分析实验室用水说格和试蛤方法GB1T13794实验室用标准测温推DZ/T0130.2地质矿产实验室测试质量管理规数第2部分：岩石矿物分析试样制备DZTO1.30.IO地质旷产实验室测试防家管理规范第10部分：非金属矿物物化性能测试3术语和定义本文件没有需耍界定的术语和定义.4总则除等另有说明，在分析中仅使用确认的分析纯试剂：所J1.1.水为蒸播水或去愍子水或相当纯度的水，应符合GB.T66S2的三级规定.4.2所用仪器均应在检定/校准周期内,其性能应达到检定/校准饕求的技术参教指标.5真密度比空瓶法5"原理将已知质量的样品分散在装有煤油介质的比正瓶中，经充分川气后,称址样品、比JE瓶和煤油的总质贵,叭及相同条件下未添加样品时比型瓶和煤油的总质量,计算样品的直衡度.5.2 试剂或材料煤油：GB253,I,53仪台设备5.3 .1比重瓶：100m1.5.3.2真空抽气装置：由真空表、真空干块器和直空泵等组成：真空表：-0MPa0.0MPa.分度（ft0.002Mpa：真空干爆器：直径240mm：真空泵:抽气速率不小于0.5Us.53.3分析天平I总量Img,53.4诚验筛：网孔尺J0.07511m,符合GB/T6003.1标准，5.3.5温度计：0'100"C,分度tfQJ（.5. 3.6燃箱I及高温度300C,控制精度±IC,5.3 7干悔渊：百径300mm,5.4 样品54.1按照DZ-TO1.30.2的相关规定，取SOg有代表性风干样品，用盘式桥碎机或玛瑙研钵粉碎至全部通过0.075mm试验筛5.3.4）.混匀.5.4.2粉碎后悻品置于烘箱（5.3.6）中.于105V±3匕烘干至恒量置于干爆器（5.3.7）中保存.5.5试验步骤5.5.1称取样品（3.4.210g-12g,精确系Img,记录其质出，明5.5.2将煤油（5.2）注入比重蚯（5.3.1）中的至容积的一半.55.3符样品（5.5.1）通过混斗装入上述壮行煤油的比重瓶中,轻轻摇动比重瓶使样品颗粒分敞,并被煤油浸没.将比组JKf1.I另未有煤油的容器置于真空干燥器（5.3.2中.55.4启动IX空泵抽气，在残余压力不大于一0.097MPa条件下抽气1h2h,直至比亚瓶中不再出现气泡为止.5.5.5停止抽气.通入空气,打开其空干煤网.取出比一瓶.将经抽气的燃油注入比型瓶中至近满.5.5.6比富施在室温下静置，时间不低于2h.待比重瓶内样品和煤油温度程定并与称量时空内温也平衡后施好瓶寤，多余煤油从比血粮瓶塞的毛细管中溢出，保持毛钿管被煤油充盈。55.7迅速擦净比近瓶外壁煤油，称比东瓶、样品和煤油的总质业，精确至Img,记录其质最“n.5.5.8符比重瓶中样品和煤油倒出，洗净,再注满经抽气的煤油，在空温下静置Ih左右。得比重瓶和煤油温度秘定并与秋状时空内温度平衡后塞好植塞，多余煤油从比疝感械塞的W细管中溢出，保持毛细管被煤油充盈.5.5.9迅速擦净比重瓶外夔煤油，称比正瓶和煤油的总收居，精确至Img,记录其质及孙.5.5.10用淑度计（5.3.5）测眼比重瓶中煤油的温度,精确至0.5匕。5.6试验数据处理5.6.1Jx密度以计，数值以克每立方厘米WCm”衣示，按式（1）计算:10.3祥品10.3.1按赚DZ/T0130.2的相关烧定，用叫刑研钵研碎样品至全部通过试脸筛(10.2.4)后,混匀。103.2把样品(10.3.1)放在105C±3C俄箱(10.2.5)中烘3h后,置于干燥零(1026)中保存.10.3.3取样品(10.3.2注入恒压粉体压样器中,压制成表面平整、无裂纹、无污点的样品板,待溯。11.i试验步骤104.1按测色色差计1021使用方法预热.10.4.2 进行零位校正和标准白板(10.2.2)校正，也可以用与撅色相近的工作色板调校，10.4.3 将样乱板(10.3.3)胜于测色色差计规定位置上，按测色色走计使用方法操作，测定样品的X、八Z三刺激俯，色差，明也指散差依、色度指数气假等数值,试验数据处理测色色若计内翼计咏系统自动以色差AE、明度指数型tt1.A1.，、色度指数差tfAaAb等参数输出结果.数据结果表示到小数后两位.106精密度方法精密度试验.按GB,T6379.2进行.统计结果见我6.«6颜色参数精密度统计结果测试项目样品名称含垃水平小史性.限r吗现性阳R激色彩Ik明度1.色变3叶第石1(6.95)0.23031叶恭石2(4.44)0.110.15叶嶂石10.020.010.03叶始石20.160.010.05色度似»时始石I1.130.020.04谶石21.650.030.05C1.8>E*叫研石17.110.070.14”露石24.760.040.08质量保证和控制10. 7.1平行试验按照DZ,T0130.10中Mt定执行.10.7.2取同类型标准物短做短i监控，若不具备,可采取人仍比对、不同实验室比时等质控方法.11吸油量亚麻仁油吸附法111原理在已知质Bt的样品中涌加精炼亚麻仁油,充分混合形成团块状.至图块刚好呈倒度均匀、不碎不裂的塑性膏状体时,即为滴定终点.记录滴定终点所用精炼亚麻仁油的量,计算样品吸油业.DZ/T*».7202*1'2试剂或材料精炼亚麻仁油：酸tt1.每克含氮汽化钾5mg7mg.33仪器设备11. 3.1玻鹤板：面积不小于300mmX400mm.1.1.2 2调漆刀：钢制，锥形刀身,长约140min-150mm,公宽处20mm-25mm.1.1.3 3注射器：容职Im1.分度IfiOQIm1.1.1.4 4分析天平：感量0.1mg.1.1.5 5烘箱：用高湿度300C,控制精欧士1C.祥品1.1.6 1按照DZZTOI3O.2的相关规定.加I：风干样品的粒径应小于0.075mm.1.1.7 2样品(1!.4.1)在105±3C烟箱11.3.5)中烟2h后.置于干煤器中冷却保存.1.1.8 3称取上述样品(11.4.22g,Wfi0.1.mg1.I1.5试验步骤11.5. 1验证试验«!同样从进行同类型标准物质的测试.11.5.2测试11.5.2.1将样品(1.1.4.3过于玻璃板(1.1.3.1.上，用注射器(11.3.3)缓慢地加入钠炼亚麻仁油.第一次加入精炼亚麻仁油的果,可控制在IO滴以内，用调漆刀(11.3.2)将精炼亚麻仁油和样品井合均匀。11.5.2.2继续加入精燎亚麻仁油.祝第一次加入精炼QE麻仁油后和样品形成的混合物状态,每次加儿滴或每次只加1滴,琢次加入都要用黄漆刀将精炼亚麻仁油和样品冏匀。当加果后1滴时，至样品与精炼亚麻仁油粘结成团，用说漆刀铲起不敢即为终点，读取注射涔读敢(就确至0.0Im1.)。全部操作应在15min-20min内完成.M.6试验数据处理11.6. 1吸油Ift以八。计，数值以版f分数()表示，按式6计灯：A11=吧1.1.X100)m式中：V注射曙读数的数值,单位为老升(m1.)：m样品旗址的数值，总位为克(g)；0.93精炼亚麻仁油密度的数(ft或位为克每立方厘米(g，cm»11.6.2吸油址计算结果表示到小数后位.117精密度方法精密度试的，按G&T6379.2迸行，精密度统计结果见表7,表7吸油量精克度统计结果唯位I%测试项目样丛名称含Ift水Tt鼓乂性M1.r再现性RiR«iAft叶一石130.4x>1.5叶期石231、0.71.5质量保证和控制11.81平行试脸按照DZ,T(H3OIO中熄定执行，11.8.2取同类型标准物筋做质地监控,若不具的，可采取人员比对，不同实聆富比对等质控方法,12比表面积BET静态容量法