医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程》网上征.docx

ICS点击此处添加ICS号CCS点击此处添加CCS号河北省地方口序13隹DBXX/TXXXXXXXX医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施河北省市场监督管理局发布DBXX/TXXXX-XXXX4-A-.刖S本文件按照GB/T1.1-2020夕标准化工作手则笫1部分：标准化文件的结构和起点规则3的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由河北省市场监杼管理同提出并归口.本文件起草单位：河北省特种设备监督检验研究院.本文件主要起草人：刘曼、倪晓、火桶、于涛、郑崔涛、邹锦比、李乃文、孙欣声。医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程1楚图本标准是对在用医用空气加压弱舱（以下简称医用乳舱）安全性Ife展定的要求和准备工作、医用空气加压氧舱安全性能鉴定、签定结论和附则的具体要求.本标准适用于TSG24-2015氧舱安全技术安全技术监察规程卜（以卜简称£氧规3）适用范困内的医用多人空气加舱及其配套设施和场所的安全性能鉴定.与医用班舱配套的压力容器及其安全附件的定期检验应满足固定式压力容器安全监察规程3的有关要求.医用氧舱本体使用二十年时（按制造出厂时间计算），必须进行安全性能鉴定.2规葩性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件,仅该日期时应的版本适用干本文件：不注H期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单适用于本文件.GHT9706.I医用电气设备第I部分：安全通用要求GB/T12130氧舱GB/T17868加压舱消防安全技术要求GB50235工业金属管道工程施工规范NB/T47013（所有部分）承压设备无损检冽TSG21-2016固定式压力容器安全技术监察规程TSG2-1-2015斜舱安全技术监察规程TSG23-2021气瓶安全技术规程TSGR5OO2-2O21压力容罂使用管理规则GB5O16建筑设计防火规范3术语和定义CB/T12130.NB/T47013（所有部分）界定的以及下列术语和定义适用于本文件.?1空气加压氧舱（medica1.hyperbaricchamberpressurizedwithair）采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器.4星本要求A1医用氧怆的安全性能鉴定应由法定的特种设备检验机构进行.4，医用氧舱的安全性能常定过程中涉及到维修的部分可由相应制造资质的单位进行或出使用单位具有班胞维护保养资格的人员进行；涉及到改造的工作应由该氧舱的制造单位进行,如遇该制造单位已不存在情况，可由具符相应制造资格的单位进行.41进行饕定的人员应具有出力容检验师资格并且经过不少于20学时的翻舱检5金培训,检冽人M应具有相应的检测资格.44使用时间不得超过三个定检冏期,到期后，应由法定的特种设备检验机构再次进行鉴定.5准备<I使用单位应提供医用氧舱的技术及管理资料，主要包括:制造和安装资料、安全附件校脸记录、运行记录、修理和改造记录、事故记荥及历次检脸资料、配套JK力容器的制造、安装、检验等资料.S9医用轲舱的维护保养人员资格证书.Sa医用氧舱的安全管埋制度、人员职说及安全操作规程.SA格定前对轮内、外及环境进行清理，并且对舱内进行消毒处理：拆除舱内装饰材料和地板以及有碍签定工作的器材和构件,需出氧舱金属本体；拆除舱内及冏属的所有电战电缆,44签定时，医用氧舱使用单位的安全管理人员、操舱及维护保养人员应该到现场配合，协助检脸工作及时提供鉴定工作需要的其他资料.6医用氧能鳖定方法及内容A1检验方法主要包括技术资料和文件审查,宏观检验、壁厚测定、表面抉陷检测、安全附件检验、电路借助仪器、仪表对各安全装豌及设备的完好、可常性迸行确认。.A5氧能使用情况和安全管理检查包括但不限于以卜呐容：6.2.1医用铺禽及配套压力容器安全有关的制造、安装、修理、改造等技术资料应齐全.并且与实物相符：6.2.2医用氧舱的管理制度应符合要求（管理制度至少应包括：医用氧械操作规程、医护、操舱、雉护维修人员的职设权限、.患者进舱须知、应急情况处理措施、弱海间管理规程、安全防火规定簪）；6.2.3使用升、降压次数记录、维护保养记录、安全附件校验记录等应齐全直实：6.2.4舱'维护维修人员是否持证上岗，资格证书的有效性：6. 2.5查阅历次检验资料,特别是:次检脸报告中提出的问题（主要是指整改后免于现场更检的是否已解决或已制定有效的防戒措施.7. 3舱体及内装饰检验与检冽包括但不限于下列内容：a）男检舱体结构应符合GB1.2130彳氧舱3中5.1条的规定：b）观察曲、照明窗、摄像窗等有机玻璃部件应无明划眼、机械损伤、银纹等缺陷：检查的体内外表面应无腐蚀和机械损伤等缺陷：制舱基础的沉降、倾斜、损坏等缺陷：检查班舱底部的排水装置是否可盗：c）氯怆母材测号检测，必要时进行硬度检测：对检体内表面焊缝进行100%的磁粉检测，值点检测结构不连续处的焊缝，应对舱体的时接焊缝进行郅泮检测抽杳，检测方法符合NB/T47013号承压设备无损检测台的要求：d）检交舱内的装饰板、地板、座椅、床、柜具是否采用难然或不燃材料，床垫、座套、衣初等是否属纯棉制品或经阳燃处理的面料,对提供的证明资料进行确认：乳俄内壁涂料应符合GB12130<¾1.½>5.1.3.1条的班定：e）地内氧气采样口是否设在舱室中部并旦伸出装饰板外，有无堵塞现象，采样管路马前耙探头、流录计连接是否可靠;f）舱门及递物筒密封圈是否开裂、老化、变形：g）医用班舱舱体在维修改造完成后应进行气密性试验.试验压力分别取该舱的工作压力和0.OBMpa,检查船体的密封性能是否满足规定的要求，试验方法和能体池充率应符合GB1213O£氧舱35.1.8条的规定:h）医用氧舱应进行应急然压试验，应急卸压时间应不大于2.5分钟，6.4电气、通讯和空调系统检粉的主要内容：6.4.1氧他照明应采用冷光源外照明形式：6.4.2检查能内导线的布置、连接及保护情况,已经使用二十年的电线电烦应更换,已使用六年以上二十年以下的电或电缆应检测其老化程度，对不能满足安全要求的应进行更换,所更新的电线电缆液符合相关政镀、产品标准的要求：6.4.3尚未配置馈电隔离变压器的医用Q舱，检杳电源的输入端与舱体之间的绝缘情况：测仪生热电插座绝缘电阻应不小于100NQ：6.4.4检查应急电源系统的完好性,当外供电中阍时,应急照明、对讲装巴、刈钏仪应自动投入使用.并且持续时间不少于30分钟：6.4,5氧舱的为讲系统和舱内无触点应急报警按钮能否正肺工作，号外供电中断时，上述装置应正附工作，并且具备内、光同时报警功能，其中报警的复位必须由舱外进行，检验时进行操作确认；6.4.6舱内空调系统的电机及控制装置应设置在舱外，电机应该做接地处理：舱内空调啖声应不大于60dB:6.4.7控制台上的刈温仪我应正确显示：6.4.8医用敏能的自动操作系统是否可停，6.5测氧仪检船的主要内容：6.5.1医用氧舱的控制台上应鼠置带有自动记录功能的测氧仪；6.5.2测5仪的精度与量程应满足GB12130中5.4.11条的要求：6.5.3测敏仪应正常显示，测氧探头（乳电极应在有效期内：6.5.4测氧仪的氧浓度超标报警奘就成灵敏、可靠；氧浓度上限再于23%、下限低于18%时应同时发出声、光超标报警信号：6.5.5外供电中断时，应急电源系统能否支持测氧仪正常工作.6.6供、持氧（气管路系统检验的主要内容：6.6.1进气口是否袋设消声器.进气噪声应不大于65dB,进气口和排气口是否短路：6.6.2供、挂氧（气）管路系统进行吹扫，检查供、持氧（4X）管路系统是否通畅,封门动作是否灵敏、可取,无港漏现象：6.6.3供氧、供气管道应i行气密性试验，结果应符合GB12130-2005医用空气加压氧舱3的要求；6.6.4压力调节系统的压力介质质埴应湎足*氧舱安全技术监察规程的要求，6.6.5舱内、外的应急排气的动作是否灵敏：对应急排气阀门是否采取/保护措施.并且有明他的标志：6.6.6供气、供氧管路和排氧管路以及供水管路的材质，管路法兰连接的垫片材顺符合相关标准要求：6. 6.7检近排废氧口位置是否正确，6.7 安全冏件检验的主要内容：6. 7.1压力表、安全阳'测温仪式的检验应该按照班舱安全技术监察规程第中的有关规定进行：7. 7.2快开门式的门、递物筒是否设置了安全联锁装置，安全联镣装设应动作是败、可靠，必要时可以采取压力测试方法确认.6.8 消防系统校验的主要内容；氧舱内应按照GB12130£氧舱中5.5.2条的要求设置水喷淋消防系统，检段时应实测该系统工作应符合，水唠淋强度是否符合GB121304氧能3中55.3411GBT17868劝口压舱消防安全技术要求?的要求“6.9 流双计、接地装置等检验的主要内容：6.9.1医用弱的配置的流出计是否完好，粕厦等级、刻度范因是否符合要求；6.9.2舱体与接地装置的连接是否可耳，实测接地装置的接地电阻应不大于4。；6.9.3空气加压舱的过滤器池材是否在有效期内：6.9.4空气压缩机是否为无油润滑味缩机：6.9.5其他需维怪的设备应该按使用说明书的规定进行检杏：6.10其他6. 10.1与空气加压舱配套的压力容器的核验，应该按£固定式压力容罂安全技术监察规程3的有关规定进行，井出具定期检验报告。6.102软源间及供氧装置的防爆、通风及防火a）检查舱用内外、制源间内是否有明显的禁火标志.房内是否配备了灭火装置.用于储存朝气瓶的气源间条件应符合GB5O16建筑设计防火规冠和TSG23-2021气瓶安全技术规程的规定.b）氧源间的汇流排必须安装接地，7蔓走续论及报告7.1 签定结论7.1.1 允许使用经综合技术鉴定，未发现决陷或存在不影响安全使用的缺陷.配套设施和场所符合有关规定的要求.使用单位医用氧舱安全管理体系运转正常。7.1.2 停止使用医用氧舱损坏严重或使用单位医用氧舱安全管理体系不能正常运转,不能保证氧舱的正常安全使用,7.2报告检验人员应根据检验情况出具医用空气加压氧舱安全性能综合技术鉴定报告H报告式样参见附录A,附录A资料性）空n压安±ttm定报告医用空气加压氧舱安全性能综合技术鉴定报告使用单位:氧舱规格:单位内编号：使用证号:设备代码:检验日期:注意事项1、本报告书为依据氧舱安全技术监察规程对在用医用空气加压氧舱进行检验的结论报告。2、报告书应由计算机打印输出，或用钢制、签字笔填写，字迹要工整，涂改无效。3、本报告书无检验、审核、批准人员彩字和检验机构的核准证号、检验专用章或杵公章：无效。4、本报告书一式三份，由检验机构、使用单位、氧舱所在地的特种设备安全监察机构分别保存。5、受检单位对本报告结论如有异议，请在收到报告书之日起15日内，向检验机构提出书面意见。目录序号项目页玛I医用氧俄安全性能综合技术鉴定结论报告2医用乳检资料审查报告3医用笈的总体检验报告3-1宏观检查报告（1）3-2宏观检查报告（2）3-3壁原测定报告3-4壁厚校核报告3-5X射钱检测报告3-6超声检测报告3-7粗粉检测报告3-8淮透校测报告3-9材料成分分析报告3-10