GB_T 5750.11-2023 生活饮用水标准检验方法 第11部分：消毒剂指标.docx

ICS13.060CCSC51GB中华人民共和国国家标准GB/T5750.112023代-GB”5750.112(M)6生活饮用水标准检验方法第11部分：消毒剂指标Standardexaminationmethodsfordrinkingwater一PartI1.cDisinfcctantsindices2023f3-17发布国家市场监督管理总局公国家标准化管理委员会发布前言III引吉INI范围2规范性引用文件3术语和定义4游离抵5总氯6含叙消毒剂中有效氯77O88二班化氟99臭氧16本文件按照GB，T1.J-2020£标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则F的规定起草.本文件是GB"5750f生活饮用水标准检验方法3的笫11部分。GBT5750己经发布了以下部分：第冏分：总财 -第2部分：水样的采集与保存： 第3部分：水质分析质量控制： 第4部分：感官性状和物理指标；翔部分：无机非金属指标： 第6部分：金属和类金闻指标； 第7部分：有机物标台指标： 第8部分：有机棚旨标；第9部分：农药指标：笫K）部分：消毒副产物指标：一第11部分：消毒剂指标;第12部分：微生物指标；第13部分：放射性指标。本文件代替GB,T5750.11.2006E生活饮用水标准依哈方法消毒剂指标3,GB.T5750.112006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了“术憎和定义”（见第3聿）;b）增加了2个检验方法（见4,3、5.1）;c）更改了1个检验方法（见4.1,2006年版的1.D;d»更改了I项指标名称,将“游离余氯”更改为“游离氯”（见第4章.2006版的笫1章）。请注遨本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的选任.本文件由中华人民共和国国家R生健康委员会提出并归口.本文件起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、北京市蝴预防控制中心。本文件主要起草人：施d硼、姚孝元、张以、岳旬方、弓毓、许志强、1.ft'I,本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：7985年首次发布为GBT57501985.2006年笫一次修订为GB/T5750.112006;本次为第二次修订，GB.T575O生活饮用水标准检险方法3作为生活饮用水检腕技术的推荐性国家标准与GB5749生活饮用水卫生标准3配套，是GB5网的重要技术支撑为贯彻实施GB5749.开展生活饮用水卫生安全性评价提供检验方法。GB.T5750由13个部分构成。第1部分：总则.目的在于提供水政检验的推本用则和螯求.一笫2部分：水样的采集与保存。目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质地控制的基本晚则、措施和要求. 第3部分：水质分析质量控制。目的在于提供水质检脸检测实验室质量控制要求与方法。 第4部分：感官性状和物理指标，目的在于提供感官性状和物理指标的相应检监方法。 第5部分：无机非金属指标.目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。 第6部分：金属和类金属指标，目的在于提供金属和类金麻指标的相应检脸方法. 第7部分：有机物综合指标.目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法“第8部分：有机物指标.目的在于提供有机物指标的相应检验方法.第硼分：农药指标。目的在于提供农药指标的相应检脸方法， 笫10部分：消毒副产物指标。目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法. 第11部分：消毒剂指标.目的在于提供消揖剂指标的相应检验方法. 第12部分：微生物指标。目的在于提供微生棚旨标的相应检验方法。 第13部分：放射性指标,目的在于提供放射性指标的相应检检方法。IV生活饮用水标准检验方法第11部分：消毒剂指标1融本文件描述了生活饮用水中游离氯、总蚯、氯胺、二氧化氯、臭氧的测定方法和水源水中游离氯NN二乙加对苯:胺（DPD）分光光度法、3,3'，5,5'-四甲施联架胺比色法J、煞胺的测定方法，以及含疑消毒剂中有效氯的测定方法.本文件适用于生活饮用水和（或）水源水中消毒剂指标的测定.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该H期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GB"5750.1生活饮用水标准检验方法第1部分：总则GB,T5750.3生活饮用水标准检验方法第3部分：水侦分析质量控制GBT5750.42023生活饮用水标准检验方法第4部分：修官性状和物理指标GB.T575O.!、GBT5750.3界定的术语和定义适用于木文件。4游离第4.1NN二乙3生漉DPD）分光光度定4.1.1本方法增低检测质量为01Pg若取10In1.水样测定，则坡低检测顺地浓度为QO1.IMg-11.o本方法适用于经含级消毒剂消毒后的生活饮用水及水源水中游离氧和各种形态的化合氯的测定.高浓度的一氯胺对游离氯的测定有干扰,可用亚那酸盐或硫代乙酰胺控制反应,以除去干扰：钏化态钵的干扰可通过做水样空白扣除：珞酸盐的干扰可用琉代乙配胺排除,4.1.2raDPD与水中游离疑迅速反应而产生红色，在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色,若在加入DPD试剂前加入硬化物，一部分三氯胺与游离氯、一氯胺一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度.4.1.3试剂砺一4.1.3.3中氨化家、4.1.3.5中堂INtW为副毒化学品；41.36却乙1«房限数霆物。4.1.3.1 碘化钾品体.4.13.2碘化钾溶液(5g1.):称取0.508碘化钾(KD.海于新煮沸放冷的纯水,并稀择至100m1.储存棕色瓶中，在榆中保存，溶液变黄应弃去市配。4.1.33 隘酸盐缓冲溶液(PH6.5):称取24g无水磷酸级二衲(Na?HPO4),46g无水瞬酸二氢钾(KHZPO4X0.8g乙二胺四乙酸二轴(Na?EDTA)和0.02g氯化汞(Hga?).依次溶解于纯水中.稀择至100On1.(<注：HgQ具有防止毒前生长作用川干消除试剂中微量碘化物对浙禹氯测定造成的科匕4.1.34 4DPD溶液(1g1.):称取1.0g盐酸N1N-二乙基对茉二胺&NC6H4N(C2Hs)2-2HCI.或1.5g硫酸N.N-二乙基对苯二胺H?NC6U1N(C2Hs)2-H2SO45H1O.溶解于含8m1.硫酸溶液(1+3)和0.2gNa?EDTA的无氟纯水中，并稀稀至100o111.储存干棕色腋中,在冷暗处保存。DPD溶液不检定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或秘色，应市新配制。4.13.5 亚附酸钾溶液(5.0“)：称取5.0g亚伸酸钾(KASO2)溶于纯水中.并稀释至Io(X)111.4.13.6 疏代乙酰胺溶液(2.5叫):称取0.25g疏代乙酰胺(CH2CSN%).溶于100m1.纯水中.4.13.7 7无需氯水：在无抵纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液使水中总氯质址浓度约为05mg/1.。加热煮沸除氯，冷却后备用。注：使用前加入碘化钾，用本方法检验其总城，4.13.8 8氯标准储备溶液)=1000函m1.:称取0.89IOg优级纯高镭酸钾(KMno4).用纯水溶解并稀释至100om1.注：用含款水配制标港溶液，步骤繁琐且不枪定.经网，标准溶液中高铺微代卬班)和所标示的1.'E成的红色IH似.4.13.9 延标准使用溶液h×C2)=1In】U：吸取10.0m1.标准储备溶液，加纯水稀择至100m1.,混匀后取1.oom1.再稀样至100m1.4.13.10 设备4.13.10.1 光度计。4.1,4.2具寤比色管：10m1.,4.13.11 步骤4.13.11.1 曲线绘制:吸取0m1.,0.5m1.,2.5m1.,10m1.,20m1.和40m1.氟标准使用溶液I1.XCi2)=1陌m1.W,于6支50m1.容Rfii中，用无液氯水桶择至刻度，混匀备用。另取6支IOm1.具塞比色管，各加入0.5m1.璘酸盐线冲溶液316.5)、0.5m1.DH)溶液(1g1.),再分别加入IOIn1.不同质量浓度的标准侧目溶液，混匀，于句5nm波长，1an比色皿，以纯水为参比,测定吸光度，绘觎示准曲线.4.13.11.2 ¢10m1.具塞比色管中依次加入0.5m1.瞬酸盐缓冲溶液（pH6.5）,0.51.DPD溶液（Ig，1.）和IOni.水样，混匀,立即于515nm波长，1on比色皿,以纯水为参比，测量吸光度,记录读数为A,同时测地样品空白值,在读数中扣除。注：如果锌"冲椒胺含烟高，通过力久亚解酸点毓代乙匿联对样M进行处理。4.13.11.3 向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg）.混匀后，再测量吸光度，记录读数为B4注：如果样松中二弧胺含量过高.fiiiJj1.O.1nU%H现间的阕匕佛语SQ晶）对样品进行处理.4.1.5.4再向上述试管加入碗化押乱体（约0.Ig）.混匀.2min后,测量吸光度,记录读数为C,4.1.5.5另取两支IQm1.比色管.JftIom1.水样于其中一支比色管中.然后加入一小粒碘化狎晶体（约0.1m眇混匀.干第.支比色管中加入0.5m1.族酸被畿冲溶液（PH6.5）和0.5m1.DPD溶液（1g1.）.然后将第一管中混合液倒入.混匀.侧盘吸光段.记录读数为N4.1.6试蛉数据处理游离氯和各种狐胺.根据存在的情况计匏,见我I.«1游禹鼠和各种氯胺读数水样A游禹氯B-A烈胺CB二氯胺+50%三纵胺N游掰烈40%三氯.胺+一氯胺2(N-B)三氯胺C-N二氟胺注：在极少数情况下一氯胺与三氯股共存.根据表I中诙数.从标准曲线件出水样中游离叙和各种化合械的含用.按式U）计算水样中游离辄和各种化合（的含量：p（C1.,）=E式中：P（C1.j）水样中游离氧和各种化合数的质量浓度,单位为皇克银升（叱儿）：m一一从标准曲城上查得游禹氯和各种化合氯的质量.电位为微克（ug）;V水样体枳，单位为亳升（mU.4.1.7精密度和准确度5个实脸室用本方法测定0.75m&'1.及3.0mg.'1.游离&I；样品.相对标准Wi差危困分别为2.5仁17%及1%8.5%.以0.05mg."'1.做加标试验.平均回收率为97.0%108%：加标质显浓度为0.3mg/I.-0.5ng1.11t,平均网收率为90.0¾103%;加标旗址浓度为1.0mg/1.3.0mg/1.时,平均回收率为94.0%106%。4.23.3'.5.5，-四甲基联苯胺比色法4.2.1最低检测质量浓度本方法蚊低检测旗fit浓度为0005mg1.本力法适用于经含Sft消毒剂消毒后的生活饮用水及水海水中总就及游离就的测定.水样中超过0.12mg/1.的铁和0.05mg/1.的亚硝酸盐对本方法有干扰，4.2.2M在PH小于2的酸性溶液中,游离氧与3,3',5.5'四甲基联苯胺(以下简称四甲基联聚胺)反应.生成黄色的鼠式化合物,用目视比色法定J本方法可用瓶恪酸钾溶液配制永久性氧标准色列.-1.2.3试剂4.23.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液(PH2.2):称取3.7g经100C