医科大学期末考试复习—药理学选择题.docx

第一编药理学总论A型题1某患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过般D快速耐受性E快速抗药性2 药物的半数较死量（U）50）是指：A引起半数动物死亡的剂计R全部动物死亡剂依的一华C产生呼重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生泰杀死一半细菌的剂型3 药物质反应的半数有效fit<ED5O）是指：A与50%受体结合的剂吊B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂IftE引起50%动物阳性反应的剂肽I药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B纲织器官耐药物亲和力过高C机体敏感性太SfiiD用药剂愤过火E药物作用的选择性低5 5种的物的U）“和ED”值如下所示，哪种药物最彳i晶床意义；A1.D<50mgk,ED=<25mkB1.D5025<ngk.ED5O5mkfC1.D-5<ngk.EDi,15m,zkgD1.D25mgkg.EDa1.OmgZkgE1.D25mgkg.ED20mg,zkg6 药物的内在活性指：A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物原的能力C受体激动时的反应强度D药物的脂溶性高低E药物的水溶性大小7 常用的表示药物安全性的多数是：A半数致死B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量8 生物利用度毡指r1.服药物的：A实际给药V：B吸收的速度C消除的约依D吸收入血液循环的诉E吸收入血液循环的相对状和速度9 某药加浆t一为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达松态血药浓度：A2B3C0.5D5E110按一娘动力学消除的药物，其1.?：A随给药剂做而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比I1.服长U某药t为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约羟几天体内药物基本消除干净：A2dBIdC0.5dDSdE3d12关于药物与皿浆蛋白的结合,叙述正确的是：A结合是牢固的B结合后药效增强C见于所有药物D结合后音时失去活性E结合率高的药物川治快13安慰剂是：治疗辅助用药B治疗主要用药C保持病人乐观情绪的制剂D无药理活性的制剂E对症治疗用药11多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，御增加剂累才能保持疗效，这种现象称为；A耐药性B耐受性C快速耐受性D药初依赖性E变态反应性15某药的血眼蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：A不变B减弱C增覆D消失E不变或消失16当X轴为实数，y轴为累加领教坐标时.防反应的量效曲线的图形为：A对数曲线B氏尾S形曲线C正态分布曲线D直线E指数曲线17几种药物相比较时，药物的1.D5。越大，则其：毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大E治疗指数越高18下列关于受体的叙述，正确的是：A受体都是细府膜上的多棚B受体是遗传基因生成的.其分布密度是固定不变的C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的19药物与特升性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药初的作F1.I强度B药物是否具有亲和力C药物的剂状大小D药物的脂溶性E药物是否具有内在活性20拮抗参数（p21的定义是：A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使漏:动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动筠仍保持原有效应强度的拮抗西浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拈抗的浓班的负对数E使加倍浓度的拈抗药仍保持原有效应强衣的激动药浓度的负对数21pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小pD2值大说明：A药物与受体亲和力低，用药剂玳小B的物与受体亲和力高，用的剂量小C约物与受体亲和力而，用药剂收大D药物与受体亲和力低，用药剂量太E以上都不对22大多数药物在体内迪过细胞媵的方式是：A主动转运B筒单扩股C易化扩散D呢饮E膜孔泄过23药初的PKa值是指药物：A90%解离时的pHB99%解离时的p（ftC不解离时的Pi1.伯1）50%解离时的pH值I-全部解离时的pH值24某弱酸性药物花pH=7的溶液中有90%解离，其PKa值约为7B9C8D5E625弱酸性阿司匹林的PKatfI为3.5,它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A0.1.%B0.01C1%DIO%E99%26在碱性尿液中弱减性药物：A解离少，再吸收少，排泄快R解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收多，排泄慢D排泄速度不变E斛离多，再吸收多，排泄慢27在酸性尿液中弱喊性药物：A解离第，再吸收多，排泄懂B解离多，再吸收多，川港快C解团多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收多，排泄慢E解离多,再吸收少，排泄慢28碓以通过血脏屏障的药物是由于其：A分子大，极性低B分子大，极性高C分子小，极性低D分子小,极性离E以上都不对29药物在体内主要通过哪个*代谢：A肠粘膜B血液C仔脏D肝脏E肌肉30约物羟肝脏代谢转化后都会：分子变小B极性增高C毒性降低或消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大31促进药物生物转化的主要的系统是：A独凿就酸酸转移的B单胺氧化酸C细胞色素P45O前系统D辅前IIE水解醉32肝药院：A专一性高，活性高.，个体差异小B专一性高，活性高，个体差异大C专一性高，活性有限，个体叁异大D专一性低，活性有限，个体差异小E专一性低，活性有限,个体差异大33下列药物中能诱导肝药梅的足：A阿司匹林B紫妥英钠C异烟肮D就丙味E/为素34某药按一级动力学消除，是指：A其血浆半衰期恒定B消除速率常数随血舒浓度高低而变C药物消除盘恒定D增加剂砍可使有效血药浓度维持时间按比例延长E代谢及排滑药物的能力已羟饱和35药物按等级动力学消除是指：吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定Ift的药物C单位时间内消除恒定比例的药物D血浆浓度达到枪定水平E药物完全消除36静脉注射28某横胺药，其血药浓度为100m11.经计算其表现分布容积为：A0.051.H21.C51.D2011：2001.37药物潴用是指；采用不怡当的剂址B未掌樨用药适陶症C大量长期使用某种药物D医生用药不当E无病情根据的长期自我用药38短期内应用数次麻黄K后其效应降低，称作；耐药性B习惯性C快速耐受性D成施性E首过消除39某药勒在口眼和淤注相同剂量后的时埴曲战卜面积相等，表明：A口极吸收完全B口服药物未经肝门脑吸收C眼吸收迅速D蟠于一室分布模型E1.1.服的生物利用度低40被肝药谶代谢的药物与肝药的诱导剂合用后，可使：A其原有效应减弱B其原有效应增强C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除41下列关于药物副反应的叙述，悟误的是：A治疗吊时出现的与治疗目的无关的反应B玳以避免，停药后可恢更C出现较轻与治疗无关的反应D常因药物作用选择性低引起E常因药物剂居过大引起42地高辛t.为33h.秘日给维持量.达稔态血药浓慢的时间均为A2dB3dC5dD7dEId43药物的T"2是指：药物的血浆浓度下降半所需的时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C药物的有效血药浓度下降半所需的时间D的物的组织浓度下降一半所需的时间E药物的最高学要浓度下降一半所需的时间44药物的安全范困是：A设小有效艮与最小中毒量之间BED95与U)5之间的距离CED50与1.1)5之间的距离DED5与1.D95之间的距圉EAi小有效后与政大有效果之间45下列拮抗作用最强的是:Ap2=0.8BpA2=0.9CpA2=1.Dp2=1.2EpA2=1.446某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9%,其PKa的近似伯是：6B5C4D3E247按t-恒量重史给药Ift时，为缩短达到粒态血药浓度的时间，可：A首剂量加倍B首剂量增加3倍C连续恒逑静脓滴注D增加包次给药埴E增加给药室次数48细胞内液的pH件约7.0.细版外液的PHGi为7.4.就酸性茹物在细胞外液中：A裤高少，易进入细胞内B解惑多,易进入细胞内C解疡多，不易进入细胞内D解高少,不易进入细胞内E以上都不对49某一崩酸性药物PKa=4.4.当尿液PH为5.4,血浆PH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的：A100倍B91倍C99倍D1/IQ倍E1/100倍50有关药物从好1排泄的正确叙述是：A与血浆蛋白结合的药物易从肾小球注过B解恩的药物易从肾小管JR吸收C药物的排泄与尿液PH值无关D改变尿液pH也可改变药物的排池速哎E药物的皿浆浓度与尿液中的浓度相等51有关舌下给药的错误叙述是：A由于首过消除，血浆中药物浓度降低B脂溶性药物吸收迅速C剌激性大的药物不宜此种途径给药D舌下拈膜血流做大,易吸收E药物的气味限制药物的给药途径52下列何种情况下米巴比妥在体内的作用时间最长：A尿液>H=5R尿液PH=4C尿液pH=9D尿液>H=7E尿液pH=853已知某药物按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100g1.,晚上6时其Ih1.药浓改为125g1.,这种药物的匕：为：A2hB4hC3hD5hE9h54关于药物简单扩散的叙述,情误的是：A受药物相对分子质里大小、腑溶性、极性的影响H项浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜西侧药物浓度平衡时料运达平衡E不消耗能量而需要我体55有关易化扩IK的叙述,正确的足：A不耗能、不逆浓度差、特异性商、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特界性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动找运B不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服笨妥英钠几周后又加服氮霉素,测褥苯受英钠的血药浓度明显升高，这种现软是因为：细磁素使笨妥英钠吸收增加B狐碗素增加苯妥英钠的生物利用度C就零素与笨妥英讷宽争与血浆蛋白结合，使游离的米妥英网增加D疑霉素抑制肝药图使朱妥英钠代谢减少E皴毒素抑制肝药物使苯妥英钠代谢增加57某弱碱性药物pKn8.4,当吸收入血后(血浆pH7.D,其解围百分率约为：A90.9%B99.9%C9.09%D99%E99.99%58某弱碱性筠物pW9.8如果降低尿液的pH,则此为在尿液中：A解离多，重.吸收少，排泮加快B好离少，蜜吸收少，排泄减慢C解离多，中吸收多，排泄加快D解禹少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述,惜误的足：A它与药物的作用赤座无关R它与药物的作用速度有关。首过消除对其有影响D口服吸妆的愤与服药量之比E它与曲城下面积成正比60连续用药后机体对药物反板的改变,不包括：A依赖性B高敏性C快速耐受性D耐弱性E耐受性61从一条已知的受效曲线上看不出哪一项内容：A最小育效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究；A药物的临床研咒B药物对机体的作用及作川机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分肉很慢D使盘效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂质达到原有的最大效应64量效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范附B药物的疗效大小C药物的体内过程D药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本我现主要是机体的器官组织：A功能