医科大学期末考试复习—药理学选择题.docx

第一篇药理学总论1某患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐卜降,这是由于产生了：A耐受性B抗药性C过般D快速耐受性E快速抗药性2药物的半数较死量（U）50）是指：A引起半数动物死亡的剂计R全部动物死亡剂依的一华C产生呼重毒性反应的剂量D抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E抗生泰杀死一半细菌的剂型3药物质反应的半数有效fit<ED5O）是指：A与50%受体结合的剂吊B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D50%动物可能无效的剂IftE引起50%动物阳性反应的剂肽I药物产生不良反应的药理基础是：A用药时间过长B纲织器官耐药物亲和力过高C机体敏感性太SfiiD用药剂愤过火E药物作用的选择性低5 5种的物的U）“和ED”值如下所示，哪种药物最彳i晶床意义；A1.D<50mgk,ED=<25mkB1.D5025<ngk.ED5O5mkfC1.D-5<ngk.EDi,15m,zkgD1.D25mgkg.EDa1.OmgZkgE1.D25mgkg.ED20mg,zkg6 药物的内在活性指：A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物原的能力C受体激动时的反应强度D药物的脂溶性高低E药物的水溶性大小7 常用的表示药物安全性的多数是：A半数致死B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量8 生物利用度毡指r1.服药物的：A实际给药V：B吸收的速度C消除的约依D吸收入血液循环的诉E吸收入血液循环的相对状和速度9 某药加浆t一为24h,若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达松态血药浓度：A2B3C0.5D5E110按一娘动力学消除的药物，其1.?：A随给药剂做而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比I1.服长U某药t为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约羟几天体内药物基本消除干净：A2dBIdC0.5dDSdE3d12关于药物与皿浆蛋白的结合,叙述正确的是：A结合是牢固的B结合后药效增强C见于所有药物D结合后音时失去活性E结合率高的药物川治快13安慰剂是：治疗辅助用药B治疗主要用药C保持病人乐观情绪的制剂D无药理活性的制剂E对症治疗用药11多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，御增加剂累才能保持疗效，这种现象称为；A耐药性B耐受性C快速耐受性D药初依赖性E变态反应性15某药的血眼蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用：A不变B减弱C增覆D消失E不变或消失16当X轴为实数，y轴为累加领教坐标时.防反应的量效曲线的图形为：A对数曲线B氏尾S形曲线C正态分布曲线D直线E指数曲线17几种药物相比较时，药物的1.D5。越大，则其：毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大E治疗指数越高18下列关于受体的叙述，正确的是：A受体都是细府膜上的多棚B受体是遗传基因生成的.其分布密度是固定不变的C受体与能基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细咆成分E药物都是通过激动或阻阍相应受体而发挥作用的19药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用覆度B药物是否具有亲和力C药物的剂呆大小D药物的脂溶性E药物是否具有内在活性20拮抗参数（PA2）的定义是：A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱至零时的拈抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强衣的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的他对数21pt>2位可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明：A的物与受体亲和力低，用药剂出小B约物与受体亲和力高，用的剂I*小C药物与受体亲和力高，用药剂状大D药物与受体亲和力低，用药剂埴大E以上都不对22大多数药物在体内通过细胞服的方式是：A主动转运B同单扩做C易化扩散D咆饮E膜孔泄过23药物的PKH值是指药物：A90%解离时的PHtf1.B99%解窗时的PHftC不解离时的pH值D50%解离时的PH（ftI-全部解离时的pH值24某弱酸性药物在pH=?的溶液中有90%解肉,其PKa值约为7B9C8D5E625弱酸性阿司匹林的PKafft为3.5,它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收：A0.1%B0.01%C1%D10%E99%26在碱性尿液中弱喊性药物：A裤高少，再吸收少，排泄快B好决多，再啜收少，排泄慢C解离少,再吸收多.排泄慢D排泄速度不变E斛肉多，再吸收多,排泄慢27在酸性尿液中弱减性药物：A解离变，再吸收多，排泄慢B解恩多，再吸收多，排泄快C解决多，再吸收少，川港快D解离少，再吸收多，排泄慢E解离多，再吸收少，排泄慢28碓以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性低B分子大，极性离C分子小，极性低D分子小，极性高E以上都不对29药物在体内主要通过哪个器官代谢：A肠拈膜B血液C巧脏D肝脏E肌肉30药物经肝脏代谢转化后都会：分子变小B极性增跖C毒性降低或消失D经胆汁排泄E脂/水分布系数增大31促进药物生物转化的主要附系统是：A葡箱鞋酸酸转移的B单胺氧化酸C细胞色素P450联系统D辅酰HE水解懒32肝药质:A专一性高，活性高，个体差异小B专一性而，活性高.，个体差异大C专一性高，活性有限,个体差弁大D与一性低，活性有限，个体差异小E7-性低，活性有限，个体差异大33下列筠物中能诱导肝药构的足：a阿司匹林B紫妥英钠C异烟Iy1.D源丙喙Eau5素34某药按一级动力学消除，是指：A其血眼半衰期恒定H消除速率常数随血药浓度高低而变C药物消除后恒定D增加剂改可使有效血药浓度维持时间按比例延长E代谢及排泄药物的能力己经饱和35药物按零级动力学消除是指；A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定城的药物C单位时间内消除恒定比例的药物D血浆浓度达到植定水平E药物完全消除36静脓注射2g某低胺茹.其血药浓度为100m41.经计算其表观分布容积为：AO.O51.B21.C51.D2O1.E2001.37药物滥用是指：A采用不恰当的剂量H未掌握用药适应症C大奴长期使用某种药物D医生用药不当E无病情根据的长期自我用药38短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,称作：A耐药性B习惯性C快速耐受性D成籍性E首过消除39某药物在口服和淤注相同剂量后的时电曲线卜面枳相等，表明：1.1.UH吸收完全B口服药物未经肝门冰吸收C口服吸收迅速D属于一室分布模型E1.I服的生物利用度低40被肝药的代谢的眼物与肝药脚诱*剂令用后，可使：A其原有效应减弱B其原有效应增强C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除41下列关于药物副反应的叙述,错误的是：A治疗届时H1.现的与治疗目的无关的反应B玳以避免，停药后可恢筑C出现较轻与治疗无关的反应D常因药物作用选择性低引起E常因药物剂量过大引起42地高辛为33h,每日给维持1ft,达稳态血药浓度的时间约为A2dB3dC5dD7dE1d43药物的T1/2是指；A药物的曲浆浓度下降一半所需的时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D药物的加织浓度下降一半所需的时间E药物的最高学要浓度卜降一半所需的时间44药物的安全蒐附是：A最小有效Ift与最小中毒量之间BE>95与1.D5之间的距离C田50与1.1)5之间的距离DED5与1.D95之间的距周E最小有效量与最大有效量之间45下列拮抗作用最强的是：ApA2=0.8BpA2=0.9CpA2=1.DpA2=1.2EpA2=1.446某弱酸性药物在pH5的环境中非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是：A6B5C4D3E247按I.恒玳球更给药汆时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可；A首剂增加倍B首剂比增加3倍C连续恒逑静脉滴注D增加母次给药麻E增加给药量次数48细胞内液的PH值为7.0.细胞外液的pH值为7.4,弱酸性茹物在细胞外液中：A解恩少，易进入细胞内R解岗多，易进入细咆内。解离多，不易进入细胞内D解离少，不易进入细咆内E以上都不对49某一弱酸性药物PKa=4.4,当尿液PH为5.4,血浆PH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的:A100倍B91倍C99倍D1/10倍E1/100倍50有关筠物从肾脏排泄的正确叙述是：A与血浆蛋白结合的药物场从特小球沈过B解离的药物易从肾小管重吸收C药物的排泄与尿液PH值无关D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的皿浆浓度与尿液中的浓度相等51有关舌下给药的错误叙述是：A由于首过消除，血架中药物浓度降低B脂溶性药物吸收迅速C刺激性大的药物不宜此种途径给药D舌下拈膜血流量大,易吸收E药物的气味限制药物的给药途径52下列何种情况下茶巴比妥在体内的作用时间最长；A尿液r>H=5B尿液pH=4C尿液pH=9D尿液1.>H=7E尿液pH=853已知某药物按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100e1.,晚上6时其血药浓度为12.5g1.,这种药狗的t为：A2hBIhC3hD5hB9h54关于药物简单犷散的叙述，错误的是：A受药物相对分子质疑大小、而溶性、极性的影响B项浓度梯度转运C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E不消耗能量而需要我体55有关易化扩故的叙述，正确的是：不发能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动较运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和抑制56口服笨妥英钠几周后又加服（能素.测得茉妥英钠的血药浓度明显升高.这种现象是因为：A就15索使米妥英辆吸收增加B就毒素增加米妥英钠的生物利用度C氯毒素与茶妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的茶妥英钠增加D氯用素抑制肝药能使朱妥英钠代谢战少E维毒索抑制肝药筋使笨妥英的代谢增加57某弱碱性药物48.4,当吸收入血后（血浆pH7.D,其解离百分率约为：A90.9%B99.9%C9.09%D99%E99.99%58某第碱性药物Ma9.8,如果降低双液的pH,则此药在尿液中：A解自多，正吸收少，排泄加快B解岗少，虫吸收少，排泄减慢C解离多，的吸收多，排泄加快D解离少，重吸收多，排泄减慢E解离少，重吸收多，排泄加快59关于生物利用度的叙述，错误的是：A它与药物的作用覆度无关B它与药物的作用速度有关。首过消除对其有影响D口服吸收的量与服药量之比E它与曲线下面枳成正比60连续用药后机体对药物反应的改变，不包括：A依赖性B高敢性C快速耐受性D耐药性E耐受性61从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容：A最小有效浓度B最大有效浓度C最小中毒浓度D半数有效浓度E最大效能62药效学是研究：A药物的检床研究B药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D药物作用的影响因素E药物在体内的变化规律63非竞争性拮抗药的特点不包括：与受体结合非常牢冏B与受体结合是不可逆的C与受体分禹很慢D使显效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂依达到原有的G大效应64埴效曲线可以为用药提供何种参考：A药物的安全范留U药物的疗效大小C药物的体内过程I）药物的给药方案E药物的毒性性质65药物作用的基本表现主要是机体的器官组织；