中药药剂学习题答案.docx
1 .药剂选择的基本原则是什么D依据防治疾病的须要选择剂型；2）依据药物本身及其成分的性质选择剂型；3）依据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；4）依据生产条件和五便利的要求选择剂型2 .简述物理灭菌法的含义,并写出五种常用的物理灭菌法物理灭菌法是利用物理因素如温度,声波,电磁波,辐射等达到灭菌的方法。常用的物理灭菌法有火焰灭菌法，干热空气灭菌法，热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法，紫外线灭菌法等3 .简述物理灭菌法中湿热灭菌法的分类,特点及适用对象可分为热压灭菌法：流通蒸气灭菌法与煮沸灭菌法：低温间歇灭菌法；1）热压灭菌法是公认最牢嵬的能杀灭被灭菌物品中的全部细菌增殖体和芽胞，故凡能耐热压灭菌的药物制剂，均可采纳。2）流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法是在不密闭的容内，用蒸气加热I（X）度进行灭菌，不耐高热的药品和1.2m1.注射剂均可采纳本法灭菌3）低温间歇灭菌法适用于必需用加热灭菌法但又不耐较高温度的药品4 .简述影响湿热灭菌因素影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量，药物的性质与介质的性质，灭菌的温度，蒸汽的性质，以及灭菌时间等5 .含低共熔成分的散剂如何制备1）药物形成低共熔物后，若药理作用增加时宜采纳低共熔法混合，但应通6 .简述常用的浸提方法常用的有煎煮法.没涉法,渗漉法,回流法,水蒸气蒸情法,近年来超临界流体提取法,半仿生提取法,超声波提取法,微波提取法也经常应用.7 .影响浸提的因素有哪些中药粒度,中药成分,浸提温度,浸提时间,浓度梯度.溶剂PH,浸提压力8.简述对具有完整细胞结构的药材来说，浸提成分需经过几个阶段中药浸提成分需经过1）浸涧于渗透阶段;2）解吸与溶解阶段;3）浸出成分扩散阶段9 .简述浸提时药材不宜粉碎过细的缘由浸提时中药粉碎得过细不适于浸出。缘由在于：（1）过细的粉末吸附作用增加，使扩散速度受到影响。因此，中药的粒度要视所采纳的溶剂和中药的性质而有所区分。（2）粉碎过细，使大量细胞裂开，致使细胞内大量高分子物质胶溶进入浸出液中，而使中药外部溶液的黏度增大，扩散系数降低，浸出杂质增加。（3）过细的粉末，给浸提操作带来不便，如浸提液滤过困难，产品易浑浊，若用渗漉法浸提时，由于粉末之间的空隙太小，溶剂流淌阻力增大，简单造成堵塞，使渗漉不完全或者渗漉发生困难。10 .水提醇沉法中操作应留意哪些问题操作留意事项：（1）药液的浓缩（2）加醉的方式（3）含醉量的计算（4）冷藏与处理11 .影响干燥的因素有哪些影响干燥的因素：凡能影响表面气化速率的因素都可以影响等速阶段的干燥。凡能影响内部扩散速率的因素都可以影响降速阶段的干燥12 .简述传热温度差的影响因素蒸气的压力,冷凝器中的二次蒸气压力,料液浓度,液层深度13 .前述酒剂与酊剂的区分1）浸提溶剂:药酒是用蒸储酒,酊剂用乙醇.2）制备方法:药酒可用浸渍法,渗漉法及回流法,酊剂除此之外,还可以用溶解法和稀释法.3）含药量:药酒含药量无通则性规定,酊剂含药量有通则性规定4）服用量:药酒服用量无通则性规定,酊剂服用量通常为每次25m1.5）给药途径:药酒多供内服,少数供外用.14 .举例说明糖浆剂共有哪儿类依据其用途糖浆剂可分为3类：（1）含药的药用糖浆剂，如川贝止咳糖浆。（2）单纯蔗糖的饱和水溶液，乂称做单糖浆，用于矫味、配制含药糖浆剂。（3）含有芳香物质的矫味糖浆，如橙皮糖浆，用做矫味剂。15 .汤剂中药物的特别处理有哪些？汤剂中药物特别处理包括以下几点：（I）先煎包括质地坚硬的矿物、贝壳类及甲骨类，某些有毒的药物，有须要用其水解产物的药物。（2）后下包括挥发性药物和久前易破坏的药物。（3）包煎包括刺激咽喉的花类，质地轻松的花粉或药物细粉类，细小的种子类，质地沉重的或易焦糊的药物。（4）另煎对珍贵药、细料药，应避开损耗须要单煎。（5）洋化对胶类、糖类药物溶化后兑入。（6）取汁兑服对一些药物鲜汁，为保持固有性能，可水磨取汁。（7）制粉冲服包括细料药、易挥发的药物及不溶于水的药物，可制粉冲服。（8）溶解化学药品可溶于煎液中。16 .举例说明表面活性剂的分类按极性基团的帐高性质分类I、阴离子表面活性剂：十二烷基采碳酸钠2、阳离子花面活性剂：李嵌化物3、两性J子表面活性剂，卵磷f1.fi氨基酸型.甜菜碱型4.非离子表面活性颓脂肪酸甘油质，脂肪酸山梨坦（司盘,纸山梨晶（吐温17 .简述起昙现现象并分析起昙现现象产生的缘由温度会影响表面活性剂的溶解度,通常温度上升溶解度增大.但某些含聚氯乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度起先随温度上升而加大,达到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变浑浊,甚至产生分层冷后又能复原澄明,这种由澄明变浑浊的现象称为起昙.这个转变温度称为昙点.产生这种现象的缘由,主要是由于含聚氧乙烯基的发面活性剂与水形成氢键结合,故起先随温度上升溶解度增大,而温度上升达到昙点后,氢键受到破坏,分广水化力降低而溶解度急剧下降,出现浑浊或沉淀.18 .简述增溶机制药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增洛.机制:是因为表面活性剂水溶液当达到临界胶束浓度后,表面活性剂分r的疏水部分相互吸引,缔合在一起,形成股束.被增溶的物质,以不同方式与胶束结合.19 .举例说明增加药物溶解度的方法有哪些增溶（苯和甲苯,可完全进入胶束的谈情链内核中被增溶）;助溶（难熔的碘在10%碘化钾水溶液中制成含碘达5%的水溶液.是因为形成可溶性络合物增大了碘在水中的溶解度）；制成盐类（含羟基等酸性基团的药物均可用碱氢氧化钠等与其作用生成溶解度较大的盐）；运用潜溶剂（洋地黄毒仟可溶于水和乙醉的混合溶剂中）.20 .影响乳浊液稳定性的因素有哪些？1）乳化剂的性质与用量;2）分散相的浓度与乳滴大小黏度与温度21 .简述乳浊液不稳定现象的种类,并分析产生的绿由1.分层:乳剂在放置过程中,体系中分散会面渐渐集中在顶部或底部,这个现象称为分层,又称乳析2.絮凝:乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要缘由.3.转相Q/W型转成W/O型乳剂或者相反的变更称为转相.这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质变更而引起的4裂开:乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分别成不相混溶的两层液体的现象称为裂开.5.酸败:乳剂受外界因素及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败.22 .混悬液在制剂学上有哪些作用混悬液的稳定剂在分散体系中可起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用。23 .举例说明混悬液的稳定剂有哪些（一）润湿剂（二）助悬剂1.低分子物质2.高分子物质.3.硅酸类4.触变类24.用S,t,o,k,e,s的方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素Stokcs方程式；V=2r2（p1.-p2）g9其中：V为粒子沉降速度；r为粒子半径；P1.与慎分别为粒子与分散媒的宓度；g为电力加速度；为分散介质粘度.影响因索：I.粒子半径沉降速慢与粒子半径平方成正比，为降低沉降速度可瞰小粒子半径.2.密度差沉降速度与分散相.分散媒之间密度差成正比.为降低沉降速度可加助悬剂,增大粒度.25 .简述热原的性质有哪些水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,在水溶液中带有电荷等特点26 .简述除去药液或溶剂中热原的方法1.吸附法2离子交换法.3凝胶过滤法.超滤法5,反渗透法27 .简述制备注射剂的工艺流程安甑注射用溶剂中药提取物化学药品附加剂1111111111111111切割配液I1.1.1.1.1.I1.1.1.1.1.I1.1.圆口滤过干燥1111灌封荣封灭菌质量检查1印字包装1成品28 .简述抗坏血酸注射液处方中防止药物转化的措施（1）加入金属离子络合剂；（2）加入抗氧剂：（3调整最稔定PH值29 .简述外用杼剂透皮汲取途径1.完整的表皮：一般认为药物的主要汲取途径为角质层细胞及其细胞间隙.表皮具有类脂膜性质,脂溶性药物以非解离型透过皮肤,解离型药物较难透过.2.毛囊,皮脂腺3.汗腺30 .皮肤的水合作用指的是什么,对透皮汲取有何意义角质层细胞有肯定的吸水实力,基质对皮肤的水合作用大,角质层细胞膨张,致密程度降低,有利于药物的穿透汲取.角质层含水量达50%时，药物的渗透性可增加5-10倍.油质性强的基质封闭性强,有利于皮肤的水合作用.31 .影响透皮汲取的皮肤因素有哪些1.皮肤条件(1)皮肤的部位(2)皮肤的状况皮肤的温度与湿度2.药物性质3.基质性质(1)基质的种类(2)基质的PH值(3)基质对药物的亲和力4.附加剂(1)表面活性剂(2)渗透促进剂5.其他因素32 .简述软膏剂的制备方法,并说明各种方法的试用范围研合法,溶合法,乳化法.研合法:软者基质为油脂性半固体,适用于与药物干脆研匀或药物不宜加热者.熔合法:适用于油脂性基质且熔点不同.乳化法:基质为乳剂型时用乳化法33 .影响直肠汲取的生理因素有哪些(1)溶解度:药物在直肠液中溶解度大,则汲取增加,反之汲取差(2)粒度：药物粒度小则表面积的啊,溶解快,汲取快,反之汲取差(3)脂溶性与解高度34 .热熔法制备栓剂应留意哪些问题(1)留意用水浴加热熔化基质，熔化三分之二时停止加热，用余热熔化其余的三分之一。(2)留意浇模应一次性浇注，冷后切平模表面多余部分。(3)依据药物的理化性质采纳相应的基质，用恰当的方法加入药物。(4)剂量应为口吸取剂量的1.5倍2倍，但毒剧药不得超过口服剂量。35 .箍述泛制法制备水丸的工艺工艺流程为:原料的打算,起模,成型,盖面,干燥,选丸,质量检查,包装36 .蜂蜜炼制有哪些种类,特点如何1 .嫩密温度可达IoSTISC,含水t182O%,密度13%颜色无明显变更，梢有粘性，2 .中室温度可达116718C,含水*14d6%,密度137,浅黄色有光泽匀称钿气泡，手拈有粘tt.分开无长白线.3 .老蜜群度可达119-122C,含水fit<10%.密度1.40.红棕色光泽大气泡,拈性大.能拉出长白丝，能滴水成珠37 .简述蜂蜜炼制目的是什么是为了除去杂质,降低水分含量,破坏酶类,杀死微生物,增加粘合性38 .简述塑制法制备蜜丸的基本过程物料打算,制丸块,制丸条,分粒,搓圆,干燥,整丸,质量检查,包装.39 .原轴料对崩解作用有何膨响40 .详述片剂崩解机制如何1）毛细管作用:有些崩解剂在片剂中能保持压制片的孔隙结构,这样当片剂在水中时,水能快速的随毛细管进入片剂内部,促进崩解.2）膨胀作用:有些崩解剂除了毛细管作用外,自身遇水膨胀,促进崩解.3）产气作用:有些崩解剂能产生气体,借助气体膨胀促进崩解4）酶解作用:有些酶对片剂中某些辅料有作用,遇水快速福解实现崩解.41 .简述湿颗粒法制备片剂中制颗粒的目的1）增加物料的流淌性;2）削减细粉吸附和容存的空气以削减药片的松裂;3）避开粉末分层;4）避开细粉飞扬.42举例说明片剂赋形剂的种类及加入意义1）隔离层:包隔离层的物料大多用胶浆,或用胶猫浆,另加少量滑石粉.其作用是防止糖衣被破坏及药物吸潮.2）粉衣层:包粉衣层的物料是用糖浆和滑石粉.其作用是消退药片原有的棱角3）糖衣层:包糖衣层的物料只用糖浆而不用滑石粉.其作用是增加衣层的坚固,使片面坚实,平滑4）有色糖衣层:包衣的物料是有色糖浆,其作用是增加美观,避光,便于识别5）打光:打光的物料电虫蜡,其作用是使片衣表面光亮,且有防潮作用.43,简述包触衣的主要步骤及其作用其作用是防止糖衣被破坏及药物吸潮;2）粉衣层:包粉衣层的物料是用糖浆和滑石粉.其作用是消退药片原有的棱角;.3）糖衣层:包糖衣的物料只用糖浆而不用滑石粉,其作用是增加衣层的坚固,使片面坚实,平滑,4）有色糖衣层:
