中药固体制剂工职业技能鉴定复习题.docx

职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物项总称为().（八）药物(B)剂型(C)制剂(D)iijJ2,新药的概念是().GO新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C)新约是指未曾在中国销笆的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、药材生产质量管理规范P的简称为().()GMP(B)GAP(C)G1.P(D)GCP4、胶囊剂特点不具备(>.（八）便于服用(B)提高药物程定性(C)生物利用度小于片剂<D)降低药物毒性5,最牢靠的湿热灭菌法是<).(加流通蒸汽灭菌法(B)热压灭曲法(C)低温何欺灭赭法(D)煮沸灭曲法6、热压灭徵涔灭雨时，所用蒸汽应为().（八）不饱和蒸汽(B)饱和蒸汽(C)湿饱和蒸汽)过热蒸汽7、M药品平安试验管理规范的简称是().（八）GMP(B)ISO(C)G1.P(D)GCP8、对热原性侦的正确描述为()。（八）相对耐热，不挥发(B)耐热,不溶于水(C)挥发性,但可被吸附(D)溶于水.不耐热9、以下属于丸剂常用的黏合剂的足()»（八）水酒蜗It错10、水溶性基质的栓剂的融变时限是().()0.5h(B)Ih(C)1.5h(D)2h11，制备油麻性的枪剂时,常用的制油剂为()。（八）肥电、甘油、95%乙醉(B)甘油(C)肥皂水(D)植物油12、不作为栓剂垢技检15的项目毡(),（八）溶点范围测定(B)溶变时限测定(C)重量差异测定(D)稠度检查13、以下属于油厢性枪剂地质的是()O（八）甘油明股(B)PEG(C)聚氯乙烯(D)可可豆脂14、凡士林属于().（八）油脂类(B)类脂类(C)类(D)乳剂类15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有()。（八）甘油(B)St卬酚(C)山梨酸(D)石蜡16、注射用水可采幼()V以上保温循环。（八）、65C(B).70-C(C).751CM80C17.制药用水至少应当呆熟(。（八）、纯化水(B),然皑水(C)>饮用水(D)、注射用水18、GMP车间内主要冏定管道脚当标明().（八）.有效时间(B)、内容物名称和流向(C),运用状态(D)、负货人19、不得在同一生产操作间同时进行()药品的生产煤作，除非没有发生混酒或交叉污染的可能.（八）、不同批号、不同功效(C)、不同包装(D).不同品种和规格20、记录应当保持清洁，不得撕毁和随意涂改,记录坨写的任何更改都应当签注()。（八）.复核人(B)、说明(C),姓名和I期(D),警告语21、干脆接触药丛的生产人员()至少体检一次.().半年(B)、每年(C)、二年(D).三年22、干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应当不低于()帕斯I，（八）、5(B)X10(C)、15(D)、2023、不合格、退货或打【可的物料或产品应当()存放,旦彳f醒目的标识.(),隔黑(B)、合并(C),专库(D)、随意24、药品发运的零头包装只限)批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号.（八）、两个(B)、三个(C)'四个(D)、五个25、包袋结束时.已打印批号的刷余包袋材料应当由专人负命进行().（八）计数销毁(B)退库(C)留存备.用(D)废物处理26、2010版GMP规定,药品生产所蓄的干净区分为(（八）,3Q万级、】0万级、I万级、100级、A级、B级'。级、D级(C)、I级、2级、3级、4级M高级、中级、低级27、若组分的比例差异过大时以()的混合效果较好.（八）槽形混合机(B)搅井混合28、粉碎度越大,颗粒()。(C)等埴通加法(D)过筛混合（八）越小00越大(C)不肯定(D)不变29.下列不屈于引起松片的缘由是().S)粘合剂运用过少(B)压力过小(G粘合剂运用不当(D)粘合剂运用过多制、下列物料可以作为片剂的汲取剂的是(>（八）硬尚酸铁(B)许石粉31、下列空胶囊容量最大的是()（八）5号(B)3号32、 .制备空囊时，加入的甘油为(（八）成型材料(B)增电剂33、大柒丸的水分要求是不超过(（八）15.0%(B)10.0%34、贽丸的一般制备工艺流程为(（八）原料处理、炼蜜、和药、制丸块、(B)炼素、原料处理、和药、制丸块、(C)乳氧化铝凝股(D)淀粉浆(C)I号(D)O号).(C)胶冻剂(D)溶剂(C)12.0%(D)9.0%).援丸第、搓同、分粒、干燥提丸条、分粒、提即、干燥(C)原料处理、炼素'和药、提丸条、分粒、制丸块、搓脚、干燥(D)原料处理、炼紫、和药、制丸块、提丸条、分粒、提B1.干燥35、下列哪些不是对检剂曜陋的要求(（八）在体温下保持肯定的硬度(C)不影响主筠的含量测量36、水丸出现“阴阳面”的缘由是(（八）干燥过程中SB动不刚好(C)泛丸时药粉太粗不影响主药的作用OO与制备方法相相宜(B)干燥时翻动的次数过多)装面时加入的药酚过干37、下面不属于煤蜜的目的(3)杀死病原微生物(C)增加煤景的甜度(B)增加蜂童的黏度(D)驱除杂质38、炼筌时出现“鱼眼泡”观望的是(（八）老蜜(B)中SK(D)生蜜39、处方I荷叶炭、蒲黄炭、1.余炭,应选用什么蜜制蜜丸剂().（八）嫩/(B)老击(C)中资(D)生蜜(B)质At较稳定(D)可以实现定位给药10.关于片剂的特点叙述错误的是(（八）剂加精确(C)生物利用度高于胶囊剂"、用亚珞酸钾清清液岐坏热原的方法属于()。（八）酸碱法(B)吸附法42、药品批准文号中,化学药品用字母(（八）H(B)Z(C)离子交换法).(C)B(D)凝胶谑过法(D)S)。心、片剂生产中制粒的目的是(（八）削战微粉的飞扬(C)改善原辅料的可压性(B)避开片剂含氏不旬称(D)为r生产出的片剂硬度合格U.制备YC注射液是应迪入气体驱氧,选择的气体为(B氮气C二轼化硫45、人工干燎后饮片含水I*应限恻的范阳是(（八）7-13%(B)7-12%D环氯乙烷气)。(08-13%(D)8-12%(B)消退剌激性,增加宽中和目的作用S)增加下气除满的作用46、厚朴姜炙的主要目的是（八）增加汨目止咽的作用增加燥湿化痍的作用47、下列药物应运用先炒药后喷醉操作的是(（八）三棱(B)莪术48、卜列药物应运用先炒药后殖亲操作的是(C)柴胡)。(D)乳香（八）麻黄(B)党党(C)百合(D)3兜铃49、卜列药物应运用先炒药后喷食盐水操作的是S)杜仲(B)黄柏益智仁(D)车前子50、下列药物应运用先炒药后喷洒操作的是().（八）五灵裔白芍(C)白芷(D)黄柏51、炮制蟾舱所运用的辅料是.（八）BiS(B)黄酒(C)Si(D)蜂窝52、薄片的规格是().（八）小于0.5mm(B)I2mm(02Irnn(D)2-3mn53、炒炭后辛敢作用战弱,产生止血作用的药材是).（八）干姜(B)石搐皮©剂芥0»大蓟54、下列药材炒黄时应用中火的是().（八）芥子(B)苍耳子(C)紫苏子(D)一枣仁55、用重格酸种清洁液破坏热原的方法国T7)（八）酸碱法(B)吸附法(C)肉干交换法(D)凝胶速过法56、药品批准文号中,化学药品刖字母(),（八）H(B)Z(C)B(D)S57、适用于毒剧药、珍贵药散剂的分剂量方法是(晨（八）重量法(B)目测法(C)容量法(D)估分法58、软胶囊的崩解时限是().（八）0.5h(B)1.5h(C)Ih(D)2h59.硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟.（八）15(B)30(045(D)6060、以下何种注射剂中不行加入抑倒剂().（八）静脉注射(B)肌内注射(C)皮下注射(D)皮内注射61.()茹物宜制胶囊.（八）风化性药物(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物62、用规定浓度的乙解浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是().（八）汤剂(B)酒剂(C)酊剂(D)浸膏剂63、软胶囊剂俗称().滴丸(B)微囊(C)微丸(D)胶丸&1、()不是胶囊剂的质业评价项目。（八）崩解时限(B)溶出度(C)袋鼠差异(D)Hi度65、片剂中适用干须要长期运用的药物的剂型是().(川吼嚼片(B)分散片(C)溶液片(D)植入片66、粉末干腌压片中常用的多功能辅料是(（八）椒晶纤维素(B)淀粉(C)««(D)67、将混合、制粒、干煤等工序在一台设备中完成的制粒方法是().（八）转动制粒(B)流化床制粒68、中药片剂制粒时,股选用()日筛，（八）12-20(B)50-1OO69、GMP现定,生产管理部门负贲人与(（八）业务(B)财务(C)高速搅界制粒(D)滚压制粒(014-16(D)10-15)管理部门负责人不得相互柒任.(C)质量(D)任命70、2010版药品生产旗做管理规范？实施时间是(),（八）2001年2月28日(C)2002年9月15H(B)2011年3月I日(D)2011年7月IB71.药品生产企业必需实施的规范().（八）GAP(B)GCP72、GMP最口产生于().（八）日本<B>的国73、实施的GMP目的是(>.（八）防止污染、混沿、差错等风险(C)科学管理74、与药品干脆接触的生产设备表面要求(（八）易清洗或消班.耐腐饨(C)吸附药品75、GW，车间内主要固定管道应当标明(C)GMP(D)GSP<C)美国(D)法国(B)通过认证(D)经济效益).(B)粗糙(D>向药品中样放物质).A,有效时间B、内容物名称和流向C、运用状态D、负责人76、中药细料药粉碎时,对于冰片和埠香两药的粉碎原则是().（八）轻研冰片，杀研明吞©申科同研71、药典规定,眼川散剂所用药粉必需通过(S)九号筛(B)八号箭78、除另有规定外，散剂的含水砍不得超过(（八）5%(B)12%79、卫生学检查标准.口极散剂不得检出(（八）绿脓杆菌(B)褥曲(B)轻研辱香，重研冰片(D)先轻研后乘研).(C)七号怫