抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果.docx

ICS87.040G50OB中华人民共和家标GBZT21866-2008抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果Testmethodandeffectforantibacteria1.capabiIityofpaintsfiIm2008-05-14发布2008-10-01实施中华人民共和国国家质it监督检验检疫总局份垢中国国家标准化管理委员会发布目次前言II1范围12规范性引用文件13术语和定义14方法简述15实验条件16检整程序37检验结果计算38抗菌耐久性能试验49抗衡涂料的抗细衡效果和试验结果记录4本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:中国建城材料科学研究总院、中化建常州涂料化工研究院、广东省微生物分析检测中心、深圳市立新纳米应用技术有限公司、奥雅化工（中国）有限公司、上海后臣化工有限公司、深圳市展辰达化工有限公司、北京展辰化工有限公司、华夏贝熊（北京）生态科技有限公司、广东巴修士化工有限公F、深圳方浩实业有限公F.本标准主要起草人:王静、英志江、赵玲、陈仪本、曹文、刘佬、叶荣杳'朱胜美、产修才、阵延东、T缚梅、丁楠，I1.抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果1范囹本标准规定了隹筑和木器用抗菌涂料（漆膜）抗细曲性能的测定方法及抗细曲效果,其他涂料（漆膜）抗细菌性能的测定也可参照使用.2规葩性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注11期的引用文件，其随后所彳I的悔改睢（不包括勘误的内容）或怪iJ版均不适用于本标准，然而，鼓励胆据本标准达成孙议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准，GB.T1250极限数值的表示方法和判定方法GB.T1727漆膜般制在法GB“3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB,T31.862006.IS015528:2（Ja）JDT）GB"4789.2食品卫生微生物学检盼前落总数测定GBfT9278涂料成样状密调竹和试骏的温湿度（GB"92782008.ISO3270:1984.IDT）GB19258紫外线案苗灯GB194!W实验室生物安全通川要求3术语和定义3. 1抑菌bacteriostasis抑制细带、真的、客前等微生物生长繁殖的作用。3.2杀菌Steri1.ization杀死细菌、真衡、森菌等微生物营养体和繁殖体的作用-3.3杭葡antibacteria1.一甫和杀菌作用的总称。抗菌徐料antibacteria1.coating具有抗菌作用的涂料.4方法衡述本方法通过定Ift接种细菌于待检验样板上.用贴段的方法使细菌均匀接触样板,经过一定时间的培养后,检测样板中的活菌数,并计算出样板的抗细菌率.51实验室要求抗菌试验的实险室应符合GB19489规定的实验室生物安全管理和设胞条件要求.5.2主要设备5.2.1恒温培养箱(37±1)C、冷藏箱(O5C'超净工作台、压力蒸汽灭带锅、电然干燥箱、天平(精度OqIg).5.2.2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌格液管、接种环、泗精灯.5.3主要材料5.3.1 覆荔膜聚乙烯薄膜.标准尺寸为(M)±2)mmX(40±2)mm,厚度为(0.050.10)mm.用70%乙醇溶液浸泡Iomin再用洗脱液冲洗.自然干燥.5.3.2 培养基5.3.2.1营养肉汤培养基(NB)牛肉ff5.0g蛋白族10.Og孤化钠5.Og制法:取上述市代材料按比例依次加入100Om1.然慵水中，加热溶解后，H1.O.1.nx>1.1.NaOH溶液(分析纯)谓行pHft为7.OZ2.分装后置压力蒸汽灭菌港内1219灭的30min5.3.2.2营养琼脂培养基(NA)100om1.苜养肉场(NB)中加入ISg琼脂，力口热络化，用0.Im疝1.NaoH溶液调节PH俏为7.0-7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121C灭菌30min.5.3.3试剂533.1消毒剂70%乙爵溶液.5.3.3.2洗脱液含0.85%NaQ的生理盐水。为使F洗脱可加入0.2%无情表面活性剂(如吐温80).11O.ImoM1.NaOH溶液或0.1mo1.,1.HCI溶液璃节PH值为7.07.2.分奘后置IK力蒸汽灭储涔内.121匕灭箔30min。5.33.3培养液营养肉汤(NBV生理盐水溶液，建议用于大肠杆衡的培格液浓度为“500.金黄色丽荀球菌的培养液浓度为1/100.为便于细菌分散可加入0.2%无菌衣面活性剂(如吐温80).A1.0.1md/1.NuOH溶液或0.1moh1.HC1.溶液调节PH值为7.07.2,分装后置压力蒸汽灭曲器内，121匕灭曲30min.5.3.4检验菌种a)金黄色倒药球菌(SmPay/oraccuraureus)ASI.89b)大肠埃希氏曲(ES"mvci",(o")ASI.90根据产品的使用要求，可增加选用其他两种作为检验用种。注:实i川窗种应家谦卜出家级尚种保藏甘理中心.5.4样板54.1阴性对照样板编号A,是未放任何试板的直径为90mm或100mm的灭菌培养平皿中5()mm×5()mm1.fij枳大小的空板。54.2空白对照样板编号B,足未添加抗菌成分的涂料试板，此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防毒剂、防腐剂.注;空白时照样板可在中国建筑材料科学研九总院得到。5.4.3抗函涂料试脸样板编号C,是添加抗曲成分的涂料试板。544涂料试板制备按GB,T3186的规定进行取样。制备试板所用底材遹常应是实际使用底材(例如水泥板、木板、金属板、蝴料板、贴膜纸板)。按照GB,T1727要求制作涂膜，涂料的施涂一般为两次涂刷，第一遍表干后涂刷第二遍，涂膜总厚度湿膜小于1001.in1,样板应平整、无锈、无油污等，若以木板作为试桢底材，则要求漆媵封住整个木板试板涂刷后按照GB,T9278规定的条件干燥7d保证试板涂腴完全干后再用于实验.将涂刷好的试板战成50mmX5Omm大小的试板10片,在试验前应i5行消灌，建议用超净工作台中紫外灭曲灯消毒处理试板5min,备用。6检验程序6.1 函种保藏将苗种接种于,并琼脂培养城(NA)斜面上，在(37±1.>C下用养24h后，在(05)C下保诚(不得超过I个月)，作为斜面保藏菌种，6.2 菌种活化使用保藏时间不超过2周的菌种，将斜面俣强苗种转接到平板营养琼淅培泉加上，在(37±1工下培养(1820出，试验时应采用连续转接2次后的新鲜细芮培养物(24内转接的)。63菌悬液制备用接种环从6.2培养基上取少.求(利12环)新鲜细情，加入培养液中,并依次做10倍递增稀择液，选择浓度为(5.(MO.0)XIO5CfWm1.的窗液作为接种曲液,按GB"4789.2的方法操作.6.4 样品试验分别取0.4m1.O.5m1.试验用的液(6.3)满加在阴性对照样板（八）、空白对照样板(B)和抗曲涂料样板(C)上。用灭菌诳子夹起灭菌前曲膜分别用装在样（八）、样(B)和样(C)上，一定要铺平且无气泡，使曲均匀接触样品，置于灭的平皿中，在(37±rC相对湿度RH>90%条件下培养24h每个样品做3个平行试验.取出培养24h的样品，分别加入20m1.洗液，反处洗样（八）、样(B)、样(C)及网前原(最好川帽子夹起薄膜冲洗).充分摇勾后，取洗液接种于营养琼脂培养基(NA)中.在(37±1)C下培养(24T8)h后活苗计数，按GBn"4789.2的方法测定洗液中的活苗数.7检的结果计算判以上测定的活函数结果乘以IO(X)为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际回收活函数值,数值分别为A.BC,保证试验结果要满足以下要求.否则试验无效：样MA的实际W1.收活函数IftA应均不小于IOX1.O5cfi片，且样品B的实际I可收活苗数值B应均不小于1.oXIOIcfu片：同一空白对照样品B的3个平行活商数值要符合(最高对数值一最低对数值)/平均活曲数值对数值小于或等于0.3。抗细曲率计算公式为：R=(BC)-1B×100式中：R一抗细菌相，以()非示，数值取四位有效数字，按照GBrr1.250中规定进行；B一空白对照样板24h后平均回收的数(CfU/片):C一抗苗涂料样板24h后平均回收倒数(CfU/片,8抗菌耐久性能试皴果用I支30W、波长为253.7nm的紫外灯，紫外灯符合GB19258.抗菌涂料试板矩离紫外灯0.8m1.0m,照射100h,经处理后的试板抗曲耐久性能按第6章和第7章进行试蛤。9抗菌涂料的抗细菌效果和试验结果记录9.1 抗菌涂料抗菌效果按抗雨效果的程哎，抗苗涂料分为I级和H级两个等级，【级适用于抗曲性能要求高的场所，I1.级适用于有抗曲性能要求的场所，抗曲效果符合表1规定。项H名称抗细做率用I1I1.抗绢做性能99.009(M)抗削而耐久性能95.0085.009.2 试验结果记录记录试验细雨的种类、接种趺液后、样品A和样品B的活的数俏、抗细|¥|率、样品的类型，如果在试粉薄液中加人了表面活性剂应记录它的名称印浓度.