GB_T 38403.2-2024 皮革和毛皮 防霉剂的测定 第2部分：液相色谱法（人工汗液萃取）.docx
m*B（费料住）本文件与ISO13366-2:2020技术鼻及其JK因表Bl给出了本文件与Iso13365-2:2020技术差异及其原因的一览表.表B.1本文件与IsO13365-2:2020技术差异及其原因本文件转构编号技术差异原因增加了财E皮的运用性，扩大了标准的运用他H1.制除了对1种防毒剂分髀产物测定的适用件：明确r那黄了草、门湿柜等半成品水的通用性符合GRE.1的竭巧矮定,井道今我芾要：标准所述方法中并未涉及到助毒剂分鼾产物的测定;与X取样及试样的制备”中内冷相对应3«»/-3术诏和尔义”中有关ISO和IEC木谙效妪岸的描述无实际内容不影响休掂的理稣和使用4明确萃取水溶淞为人工汗液：络方法可用于讨体皮革、毛皮实际的用过程中防毒剂的i件在择放词界为说明件的注使原理的表述更Ul消胸，符合我国习憔,位于WIVWttIIJ5eJ除了氧氯化钠氯化钠、乙丽、甲酸爷物嗫的CAS与所涉及试剂均为州兄试验试剂,.M除后不影收理X使用.与行业内其他标准中保持一致5.1修改了Im£利玳用水的批度要求：关于试验用水的要求,川城的性引用的QVT6682WftTlSO3696与我国水嗫标准相对向.符的我国情况：以适前我国的技术条件,便于使用5.10ro标准后的纯1“变戌，我出目前现行标准中保持Ji5.12副除r标准工作溶液的保存条件务实验室根露实际情况自行掌控,符合我国习货6.4性设r水浴的报带城率批位结合设公的实际情况性I攵.表述更JWift6.6Jffiwr-提取戕”极枢共收的实人需娈增加，便于使用7增加了毛皮处况能分，并用加了对QB/T1267.Qfl11272的规范性弓I用与标准范Hl相对应.PCTftJB7.1关于皮举取样的规定，用娓向性钳用的C8/T39363换了ISO2418以适应我国的技术条件,便于使用7.2关皮葩试样制4的规定用规数性引用文件的QB/T2716MlftrISIMO小I以适座我国的技术条件,便于使用8.2修改了。样精确度要求;修改r革取制的类N与分析天平的精度仅特-致：100北的推影瓶,10口1.的萃取滞剂（U后淹没试样.可能会允许萃取效果.谓是萃取条件的提取羸均可使用8.3修改r标掂由线中与剂的浓慢雌位与标着工作溶液中保狞一致.便于使用»B.1本文件与ISO1*2:2020技和野及其因（tt：本文件玷构珀号技术差异IftW9.1WE改了H既公式中切衣剂的诙慢牛便；关于皮革中挥发物含量的裁定,用规范性引用的<W2717WTISO4684,增加了对QRZT1273的技拖性引用与标准工作溶液和标准曲妙中保持一致，便于使用l以适应我IS的技术条件,使干使用9.2用加了对试样测试结来的表示方法增强站果的准确性10增加了方法的可行性相关内存，包括定妣展.稀密度、回收率等½iX%EIFJMfflkJftJ.便于实收室统一参考使用.利于方法的推广和使用11IfltarxiG87三64WQl1267的规范性引用以域应我国的技术条件,使了使M酎量C4#防制的中英文名尊、CAS等相关侑息I种防传剂的相关信息见表Cl*4#g剂的中英文名彝、CAS号相关中文名称英文名林cxs化学结构式分f式相对分子质后2-（%乐酸甲MAt世）军并噪尊2T*JS或甲距恭）独井魄晚thiocyanicacid2(thicynnnt010thy1thio)bnn>thinxo)c2"(benzothiazoIylthio)11cthyiester英文SSR为iTCWTB215M-7-Og<Ial小声，238.3邻年坛*的邻先要我呆2-注战联落ortho-phenylphenolophcnyiplwno2-phenylphenol英文Ie写为iSP90-43-7&iC逮M170.2君飘川甲的<SV3-甲基素的融向甲册p-ch!oro-nrcrc5olI-chlor-3-11cthyIphcnoll-chloro-®cresol英文¢8?Ii为1RCWC99-S0-?(GW1ClO112.6辛啤阳N辛生肝瞳中咽阳OCthilinone11-octyl-4-isothiazoli11-3-oncoctylisothiazolinocc英文绢写为：Olr26530201QIibWS21X3W«)(Wtt)色调条件aAH各种类型的带有UV或MS检测器的HP1.C均可使用.D.2和D.3绐出的色潮仪、色谱柱和操作条件示例，(2被证实是可行的.D.2IwrIV检制的HP1.C分禹柱：反相(RP)柱(CgHD.25Om11v,4mm.l00A.5m).带有预处理柱，流速：0.8m1.,min:流动MhA水:BZJ胤悌度:60%B等悌度保持6min.然后9min内一性升高至95%B;30'C:UV检测器:275nnu进样体积20U1.D.3ff*MS检NI的HP1.CI>3.lPCMCieOPP的1.C-MS*分掰柱：反相(RP)柱(C,HDJ50mm,4mm.l00A.5m),带有"预处理柱：iiti:0.7m1.,min:流动相：A碳酸班钺溶液(10mmoV1.):B甲醉；梯度：50%B在15min内梗度上升至80%B:柱温：40*C:进样体积：10UU电暝客赵子源(ESI),负廉子抬描模式：m,z169(OPP),n141(PCMC);喷雾气体流量：1.51.nin;干燃气体流R：101.,min.D.3.2OH9½的1.eMSft#分岗柱：反相(RP)tt<CHD250mm4mm,100A15m),带有预处理柱:i½:0.8m1.,h;流动MhA甲酸溶液(IommO1.，1.);B甲和：梯度:60%B等梯度保持6min,15min内梯度提升至95%B;柱温:30-C:进样体枳，IoU1.;ES1.正热子扫描模式：m2l4;喷雾气体温疥：1.5Imin;干燥气体流IiblOImin.D.33TCMTBje定的ICMS条件带有预处理柱:分用柱：反相(RP)柱(CBHD250mm14mm.100A.5m).)½:0.8m1.inin;流动相；A甲酸溶液(10m11wl1.);B甲帙梯度:50$B在20min内悌度提升至80%B;柱海：MC;进样体积：10UtESl正离子模式：m'x239:喷雾气体流fft：1.51.min;f源气体流抽：IO1.min.用防骞剂的色谱BB和光MHB使用高效液相色谙-二极管阵列检测器(HP1.CmAD)检测时，4种的脚剂的色潜图和光谱图见图E.l图EZaAI)OE.14料防制的HP1.GDAD色谱图BEJ4钟防剂的HP1.C-DAD光谱图4种防蠡剂的HP1.C-MS色谱图见图E.3图E.5.CEkT384O0k2-2024团SqKB.5011的Hp1.CTS色4HB附录F（资料性）方法的定量限在附录D描述的色谱条件下，使用HP1.C-UV检测时，本文件规定方法的定量限为Iomgkg;使用HP1.C-MS捡浏时,本文件规定方法的定量限为0.511s'kg.
