QB_T 2953-2023 洗涤剂用荧光增白剂.docx

ICS71.100.40CSY43QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T2953-2023代替QB/T2953-2008洗涤剂用荧光增白剂Fluorescentwhiteningagentsfordetergents2023-11-01实施2023-04-21发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.12020#标准化作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代售QIVT29532008洗涤剂用荧光增白沙.与QB/T29532008相比.除第辑性改动外.主要技术变化如下：a）增加了产品结构信刖说明（见第4章、附录Akb）增加了液状、浆状产品的外观、稳定性等感官指标及阳、24种有害芳香胺含量、12种理金的元素含量等理化指标（见笫5章）；c）更改了包装（见8.2）：d）更改了贮存（见8.4）;e）增加了主物质纯度测定方法（见附录C）。本文件由中国轻工业联合会提出.本文件由全国表面活性剂洗涤用M标准化技术委员会（SAQTC272）归1.本文件起草单位：中国日用化学研究院有限公司、上海合IfflSE日化技术有限公司、苏州世谱检测技术有限公司、巴斯夫（中国）有限公司、完美（广东日用品有限公司、中轻检脸认证（太原）有限公司.本文件主要起笔人；薛伟、孙桥、卢剑、陈铁伦、黄宏微、姚樱之。本文件及其所代苦文件的历次版本发布情况为：2008年首次发布为QB/T2953-2008;本次为第一次修订.洗涤剂用荧光增白剂1范围本文件规定了洗涤剂用烫光增白剂的要求，描述了相应的试5金方法，规定了检验规则、标志、包装、运输和贮存的内容，并给出了便于技术规定的产品分类.本文件适用丁各种衣料用洗涤剂配方中所添加的荧光增白剂（以下简称"产品”）。2篇范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用干本文件，GB"9包装储运图示标志GB/T6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法GB/T6682分析实验室用水观格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GBZT13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB19601染料产品中23种有杏芳香胺的限量及测定GB20814染料产M中重金属元素的限扇及测定GB/T21101染料产品中4以基偶越采的眼盘及测定JJG512白度计3*三11X下列术语和定义适用于本文件。3.1紫外吸收值ultravioletabsorptionvalueE紫外光照射下，在最大吸收波长处测试，液层厚度为ICm,试样浓度为IOg儿的吸光度值.3.2浴比bathHitioJiquorratioR洗涤增白过程中所使用的纯棉白布与所用处理液质处之比,在实际间日中常把处理液等的相对密欧当作1来近似处理.，以比例膨式表示。4产品分类4.1结构分类按产从分子结构分类，分为二米乙烯基联藻类和双三嗪飘果二苯乙烯类.二茉乙烯基联茉类结构式：双三噪氨基二苯乙烯类结构式:Ri>R2、R3、R4结构信息见附录A。42港态分类按产品组织形态分为固态、液状和浆状,5要求5.1 ，官5.1.1 5无刺激性异味.5.1.2 外双5.1.Z1固态产品：室温下，白色至黄绿色或碉珀色的均匀粉状、煤粒状。5.1.2.2 浆状产品：室温下，无色至黄色均匀浆状。5.1.2.3 液：|K产品：室温下，清澈透明、不浑浊的液体，无悬浮物或沉淀，5.1.3性（液状、柒状产品）6.1.3.1低厘检t性5.1.3.1.1 液状产品：（土刀的冰箱中放置方上取出恢发至室温后目视观测，应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：5.1.3.1.2 浆状产品：（5±2）也的冰箱中放置2lh.取出恢线至，"后目视观测，成为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀紫状：若静置后发生分层现搅拌后静置h分层现象应消失.5.1825.1.3.2.1 液状产品：（的土2）C的烘箱中放置2h,取出快宏至空温后目视观测,应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体：&1.W22浆状产品：（35士2）C的烘箱中放置21h.取出恢受至室温后目视观测应为不分层、无明显悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀浆状；若淤置后发生分层现象，搅拌后的置Ih分层现象应消失.5.2理化指标产品的理化拈标应符合表1或表2.«1二乙惴限奉类产品陶！化指项BIII标固态液状浆状紫外吸Hl（E区1105IlO330溶解性(30X5a1.)溶液清亮透明水分及挥发ift水不溶物含量/(%)0.5pH(251.)6-104-1021种有晋芳召拔含*(三gkg)15012种，R金属元素含Gt(ngkg)符你;B20814要求织物，白性能,主物辰纯度液状、浆状品对于某些柒料不对该指标过定中"产麻具体数含量应按I构中含呻yn不考核该表2一双三31二荤乙警类产品的理化指标项自指标1«态淞状.浆状紫外啜物值（EIi>320标歌假（1±5%）溶解性(95C,5g1.)溶液透明至微混浊水分及挥发物含m/CM5.0水不溶物含域”勺0.5pH(25iC,5g1.)51024种有杏芳香胺含fttGrk）W15012种维金国元索含奴（11w.恤）符合OR208M要求根物增白性能主物顷纯度R）液状'浆状产品中芳香枝域应按照其囿含IR迸行折算，对于某些染料产品分干结构中含有的收金画元素，可不考核该元素的fit不对该指标设定具体致小66.1 基本要求除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6682三级或以上的水.6.2感官检脸.6.3 外观取适量试样，置于干燥洁净的透明实验器皿内,在非立射光条件卜进行观察，按指标要求进行评判.64稳定性6.4.1低温稳定性6.4.1.1 液状产品：取地匀的样品仙I，NJt粕最简中，益上工子藉置于(-5±2)也的冰箱中放置24h,取出恢复至室温后目视观察。6.4.1.2 浆状翻取均匀的样AMOm1.置于50ml.其塞量筒中，旋：JiI,后盔于(5±2)P的冰箱中鼓冏24h.取出恢乂至室温后目视观察”6.4.2高濯定性6.4.2.1 液状产品：取均匀的用MOm1.置于50m1.具塞量筒中若上盖八祖(40±2)C的烘箱中放次24h.取出恢复至室温所Il视观察.6.4.2.2 浆状产品：取均句的FfM40!.置于50In1.M塞量筒中装上盅Jm(35±2)t的烘箱中放置21h.取出恢更至室温元“视观察.6.5紫外吸收值(E二；6.5.1 原理根抠INmbCnBcer定率，当试样液层印度(光程)固定时.入IH光波长和具他条件傀持不变,则在一定浓度范用内所刈物质的吸光度与浓度成正比.65.2仪器及试剂6.5. 2.1分光光度计,紫外-可见分光光度计，波长范用22Omm700()nm或“匕傥、精度与之相当的其他型号仪津1.1.1.1 5.2.2天平：ft.0001.1.1.1.3 容垃瓶：榇色.1000ml.100ml.1.1.1.4 石英比色皿：1cm.1.1.1.5 N1N-:卬法甲泯胺(DMF)1.1.1.6 氯氧化钠溶液，Ol6.5.3 程序6.5.3.1 二苯乙烯基联苯类产品称取适量试样固态0.058-0.06K液状0.5£0.68浆状01g-0.2g:称准至Oo(Hg)于IelOm1.烧杯中,用蒸慵水溶解并将试样溶液转移至100o-1.容量瓶(6.52.3)中正容至刻度，摇J.用移液管吸取上述溶液10m1.J100m1.需量瓶(6.5.2.3)中,用蒸悔水定容至亥彳度,摇匀.将稀释好的试样4即置门Cm石英比色皿中，以蒸饱水侬参比、在(25±5)匕测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A适小谓整取件】.使吸收值的范围控制在03-0.8之间,以诚小仪器测定误差.在测定过程中要避免Pi光照射，在红光安全灯照射下进行操作，尽最缩短操作时间，避免试样受光照后造成结构变化彪向则定结果格确f,'.4S12双三氨莘ZJMVtcA称取适量试样(固态0.1OK0.18,液状05/0.6g,浆状0.lf0.28;称准至0.OOIk)于100a1.烧杯中,用蒸馅水或加入3mlNN-二甲基甲就胺(6.5.2.5)使试样溶解符试样溶液转移至100Om1.容量版(6.5.2.3)中.用蒸潮水或氮就化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度.摇匀。用移液管吸取上述溶液IOm1.100m1.容附瓶(6.5.2.3)中,用蒸水SR氢氧化钠溶液(6.5.2.6)定容至刻度,摇匀.将稀样好的试样溶液立即置于ICm石英比色皿中.以蒸饱水或氧制化钠溶液(6.5.2.6)做参比.在(25士5)C测定最大吸收波长处试样溶液吸光度A.操作注意事项同6.5.3.1.6.5.4 结果计算紫外吸收值&:：)以试样浓度换W成IOgl的啜光度位表示,按式(D计算：心)4X100<»式中:A-试样溶液的吸光度值：1«一一试样质量，单位为克(G.以2次平行测定结果的算术平均值，表示至整数位为测定结果。在重复性条件下於如的两次独立测定结果的绝时差值分别为：二弟乙烯施联率类产品不大于8,双三曝获基：紫乙烯类产品不大于4,以上述情况不超过5%为前提。66溶解性6.6.1二聚乙烯基联茶类产品按表1指标要求称取试样子洁净的烧杯中，用约30C蒸储水溶解后，在非出射光条件下目测观察.6.6.2双三味飒基二苯乙烷类产品按表2指标要求称收试样于洁净的烧杯中.用约95C蒸饰水加热溶解后，在非直射光条件下目测观察。6.7水分及挥发物含量6.7.1 仪器6.7, 1.1干燥器：直径240mm.内装变色碎胶。6.7.1. 2称量收：50mn30nn.带趣。6.7,1.3烘箱：能控制温度于(105±2)C.6.7.1.4天平：感房0.000Iga6.7.2程序称Ik试样2g(称准至0.001g).放于已恒理的称量(6.7.1.2)中：将仃试样的林!R瓶放入(IO5±2)C烘箱(6.7.1.3)中干燥犯；取出称盘瓶,置于干燎器(6.7.1.D中冷即30三in后加筋，称量。6. 7.3结果计算水分及挥发物含量X以质量分数表示,按式(2)计尊：X=m?ml×00%式中：m:试样干燥后的质法，单位为克(g);mo试样的质量.单位为克(g)以2次平行测定结果的算术平均值表示至小数点后一位作为测定结果。在理父性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的W术平均值的1,以大于1%的情况不超过5%为前提.6.8水不溶物含量68.1仪器6.8.1.1微孔破璃川烟，烧结成珊板孔径5m40m,63.1.2灯箱，像控制梯度于(1。5±2