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关于罗布麻不同药用部位有效成分的含量考察【摘要】目的：研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。方法：通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。结果：罗布麻各药用部位紫外吸收在204±2nm处有最大吸收;薄层色谱分析除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点；高效液相含量测定结果：罗布麻叶中棚皮素含量均中国药典规定的0.60%,罗布麻花、茎、根、全草中柳皮素的含量均中国药典规定的0.60%。结论：本方法可用于罗布麻的定性鉴别：罗布麻不同药用部位均含有有效成分一一榔皮素，鉴于罗布麻除叶以外的部位有效成分掷皮素的含量均低于国家药品标准规定的0.60%的要求，可用作提取罗布麻浸膏的原料药。【关键词】罗布麻；罗布麻叶；棚皮素；含量；鉴别通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。1仪器与试药1.1仪器TU-1901紫外可见分光光度计（北京普析通用公司）；1.C-2010AHT高效液相色谱仪（日本岛津）；G硅胶（薄层层析用，青岛海洋化工有限公司）；1.2试药1）罗布麻花；2）罗布麻茎；3）罗布麻根；Sl）棚皮素对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：100081-200406）；S2）山奈酚对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：110861-200808）；4）罗布麻地上部分；5）罗布麻叶；6）罗布麻叶；7）罗布麻叶。上述样品1-5、6、7分别于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉县王金庄，由河北省邯郸市药品检验所孔增科主任药师鉴定；甲醇、乙醇、乙醛均为分析纯。2实验方法与结果2.1 紫外光谱鉴别取各样品粉末0.5g,分别加50%乙醇IOmI,超声20分钟，滤过。取滤液2ml置100ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀，取IOml置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀（0.2mgml）,以50%乙醇为空白，置紫外光区19040Onm扫描。结果见表1,图1-5。2.2 薄层色谱鉴别取本品粉末0.5g,加80%甲醇50ml,加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸振摇提取2次，每次20ml,弃去乙酸液，水液加盐酸5ml,加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醛振摇提取2次，每次20ml,合并乙醛液，用水IOml洗涤，弃去水液，乙醛液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液挥干,残渣加乙醇ImI使溶解,作为供试品溶液。另取棚皮素对照品、山奈素对照品，分别加乙醇制成每Iml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录加）试验，吸取上述供试品溶液5l,对照品溶液各2l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯一甲酸（7:508）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105团加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。结果见图6。2.3 含量测定榔皮素：照中国药典2005年版一部高效液相色谱法（附录E）D）测定。结果见表2、图7-9。3小结与讨论综合上述分析方法看出：3.1罗布麻各药用部位紫外吸收在204±2nm处有最大吸收；薄层色谱除罗布麻茎（2）、罗布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点。该方法重现性强，方法简便，可用于该药的定性鉴别。3.2 高效液相色谱法测定棚皮素的含量，8月份采集的罗布麻叶为0.772%,9月份采集的罗布麻叶为0.954%,10月份采集的罗布麻叶为0.883%（图10）o测定数据证实罗布麻叶中榔皮素的含量8月份V9月份10月份。根据上述测定结果，罗布麻叶的采集期以九月份为宜。3.3 罗布麻花含榔皮素为0.231%、罗布麻茎含棚皮素为0.021%、罗布麻地上部分含棚皮素为0.262%（图11）,均中国药典项下规定的含棚皮素不得少于0.60%的指标。为了充分利用药物资源，建议制定罗布麻地上部分的质量标准，作为提取罗布麻浸膏的原料。孔增科.山奈与伪品苦山奈的鉴别J.药物分析杂志，1995,15（2）：43-44.国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京：化学工业出版社，2005：147.