LY_T 1928-2023 松香树脂试验方法.docx

ICS65.050CCSB72中华人民共和国林业行业标准1.Y/T19282023代替1.YT19282010松香树脂试验方法Testmethodsforrosinesters2023-06-19发布2023-11)1实施国家林业和草原局发布中国标准出版社出版目次前言I1范围12规范性引用文件13术语和定义14试验方法14.1 外观14.2 颜色24.3 软化点（环球法）44.4 酸值44.5 溶解性44.6 杂质44.7 黏度54.8 耐热稳定性54.9 耐候稳定性（加速老化法）6本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替1.Y/T19282010松香树脂稳定性试验方法。与1.Y/T1928-2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：增加了松香树脂的外观、颜色、软化点、酸值、溶解性、杂质和黏度的试验方法(见第4章)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由国家林业和草原局提出。本文件由全国林化产品标准化技术委员会(SACTC558)归口。本文件起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所、广东科茂林产化工股份有限公司、广东威斯达新材料有限公司、广西梧州日成林产化工股份有限公司。本文件主要起草人：高宏、徐社阳、彭树海、孔令深。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2010年首次发布为1.Y/T19282010o松香树脂试验方法1范围本文件描述了松香树脂的外观、颜色、软化点、酸值、溶解性、杂质、独度、耐热稳定性和耐候稳定性的检验方法。本文件适用于松香树脂的检验。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T81462022松香试验方法1.Y/T10652022松香深加工产品HG/T3660-1999热熔胶粘剂熔融粘度的测定3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1松香树脂rosinesters松香、改性松香（氢化松香、歧化松香、马来松香、聚合松香等）或它们的精制产品中的段基与醇羟基发生酯化反应生成的产物。注：主要有松香甘油酯、松香季戊四解皤。4试验方法除特别说明外，本文件所用试剂均为分析纯。1 .1外观1.1.1 试样制备1.1.1.1 块状固体树脂按照GB/T81462022中7.1.1的方法进行。4.1.1. 2粒状（或片状）固体树脂称取样品20g（精确至0.5g）置于坨烟内，在惰性气体保护下，低温加热（以不使其颜色加深为宜）至熔融，倒入用洁净纸条制作的边长略大于22mm的立方体中，冷却后，去除纸条，按照GB/T8146-2022中7.1.1的方法制成样块。1.1.2 试验步骤1.1.2.1 固体树脂按照GB/T81462022中7.1.2的方法进行。1.1.2.2 液体树脂将试样注入清洁、干燥、透明的玻璃试管中，在漫射光下以横向目视的方式进行观察。1.1.3 结果按照GB/T81462022中7.1.3的方法进行。2 .2颜色4 .2.1试剂与仪器5 .2.1.1铁钻比色标准色阶溶液按照GB/T81462022中4.1的规定。4.2.1.2饴-钻比色标准色阶溶液按照GB/T81462022中4.2的规定。4.2.1.3松香色度标准块法按照GB/T81462022中5.1的规定。4.2.1.4加纳色度标准块按照GB/T81462022中5.2的规定。4.2.1.5加纳比色计具有Gardner（加德纳）色标的比色仪。4.21.6错钻比色计具有铜-钻色标的比色仪。4.2.1.7加纳比色管按照GB/T81462022中5.6.2的规定。4.2.1.8的-钻比色管按照GB/T81462022中5.6.3的规定。4.2.2松香色度标准块法1.1.1 .1适用范围适用于颜色在松香色度标准块特级、一级五级之间的松香树脂产品。1.1.2 .2试样制备按照4.1.l的规定进行。1.1.3 3试验步骤按照GB/T81462022中7.2.3的规定进行。1.1.4 结果按照GB/T81462022中7.2.4的规定进行。1.1.5 纳比色法1.1.5.1 用范围适用于颜色深于或等于加纳色号1号的松香树脂颜色的测定。1.1.1.1 3.2试样配制称取试样10g（精确至0.1g）（如果是块状试样，应去除表面氧化物，粉碎），加入甲苯配制成质量比为1:1的溶液，室温下摇动至完全溶解。如果试样溶液有可见的浑浊，可通过过滤、离心、超声或其他不会导致颜色变化的方法进行处理，直至试样澄清透明。4.2.3.3 测试方法将配制好的试样溶液慢慢注入加纳比色管，盖上塞子，将其置于加纳比色计中，进行观察。4.2.3.4 结果与试样颜色最匹配的加纳标准色阶号记录为测定样品色号，如试样颜色介于两个色阶号之间，则色阶号较大值为所测样品色号。4.2.3.5 2.4的钻比色法4.2.4.1 适用范围适用于颜色浅于加纳色号1号的松香树脂颜色的测定。4.2.4.2 测试方法按照GB/T81462022中7.4的规定进行。4.2.4.3 果按照GB/T81462022中7.4.4的规定进行。4.2.4.4 比色法适用于颜色深于或等于铁钻色号1号的松香树脂颜色的测定。4.2.5.1 试样配制按照4.2.3.2的方法进行。4.2.5.2 测试方法按照GB/T81462022中7.3.3的规定进行。4.2.5.3 结果按照GB/T81462022中7.3.4的规定进行。4. 2.6其他比色方法松香树脂产品加纳色度法也可以采用“加纳色度标准块”：钳-钻比色法也可以采用钳-钻比色计，测试方法按照仪器说明书操作。当发生争议需要仲裁时，以加纳比色(4.2.3)和的-钻比色(4.2.4)的测定结果为准。4.3 软化点(环球法)按照GB/T81462022中7.5的规定进行。但温度计采用刻度范围为30°C180C,最小分度为0.5O4.4 酸值4.4.1 试剂和材料4 .4.1.10.05mol/1.氢氧化钾乙醇标准溶液将按照GB/T8146-2022中4.6的方法制备的0.5mol/1.氢氧化钾标准溶液，用无水乙醇稀释10倍。5 .4.1.2中性甲苯-乙醇将甲苯与乙醇按质量比混合，加入2滴3滴10g/1.酚酣指示剂，用0.05mol/1.氢氧化钾乙醇标准液(4.4.1.1)滴定至微红色，并保持30s不褪色。4.4.2试验步骤和结果按照GB/T81462022中7.6的规定进行。但溶解试样的溶剂为中性甲苯-乙醇(4.4.1.2),滴定用标准溶液为0.05mol/1.氢氧化钾乙醇溶液(4.4.1.1)。4.5 溶解性按照1.Y/T10652022中6.5.1的规定进行。4.6 杂质4.6.1 目测法4.6.1.1 仪器设备4.6.1.1.1 托盘(或白纸)。4.6.1.1.2 生期(或铝箔碟等)。4.6.1.1.3 6.1.1.3恒温鼓风干燥箱或恒温电炉。4.6.1.1.4天平，精确度0.1go4.6.1.1.5玻璃试管：10mm×150mmo1 .6.1.2取样方法每批松香树脂均匀取样约100Og02 .6.1.3试验方法4 .6.1.3.1固体树脂根据需要选择进行下列（D或（2）的试验方法。（1）称取250g（精确至0.1g）,放入托盘（或白纸）上，于明亮光线下肉眼观察，数出杂质颗粒数，记录。（2）称取树脂250g（精确至0.1g）,放入坨烟（或铝箔磔），置于175aC恒温干燥箱或电炉上慢慢熔融，至无气泡，于明亮光线下肉眼观察，数出杂质颗粒数，记录。5 .6.1.3.2液体树脂称取试样5g（精确至0.1g）,注入清洁、干燥、透明的玻璃试管中，在漫射光下以横向目视的方式进行观察。6 .6.2称重法按照1.Y/T10652022中6.7的方法进行。7 .6.3结果判定当发生争议需要仲裁时，应以称重法测定结果为准。4.7 黏度按照HG/T36601999中B法的规定进行。固体松香树脂，测试温度保持在（150±DeC;液体松香树脂，测试温度保持在（50+1）七；也可以根据褥要商定采用其他仪罂和试验温度。4.8 耐热稳定性4.8.1 仪器设备4.8.1.1 天平，精确度为0.1go4.8.1.2 比色管（符合4.2.1.7）。4.8.1.3 8.1.3恒温鼓风干燥箱，精确度为0.1C。4.8.2 测定方法称取试样10g（精确至0.1g）（如果是块状试样，应去除表面氧化物，粉碎），装人无色玻璃试管或比色管（4.2.1.7）中，放入180C恒温鼓风干燥箱中，于8h时取出，按照要求进行液体比色（4.8.2.1）或固体比色（4.8.2.2）o如需要伯-钻比色，需称取试样100g（精确至0.1g）.装入无色玻璃试管或箱-钻比色管（4.2.1.8）中进行。也可以根据需要商定测试时间。4.8.2.1 液体比色4.8.2.1.1 试样制备将玻璃试管中试样倒出，冷却、粉碎，加入甲苯配制成为质量比为1:1的溶液。4.8.2.1.2测试方法按照4.2.3的方法进行加纳比色。当试样颜色浅于加纳色号1号时，按照4.2.4的方法进行伯-钻比色。4.8.2.2固体比色4.8.2.2.1测试方法将刚从鼓风干燥箱中取出的比色管中呈熔融状态的试样，与加纳标准色阶（或铁钻标准色阶）进行比较。观察方法和结果表示按照4.2.3（或4.2.5）的方法进行。当试样颜色浅于1加纳色号时，按照4.2.4的方法进行伯-钻比色。4. 8.3结果判定当发生争议需要仲裁时，应以液体比色为准。4.9 耐候稳定性（加速老化法）4.10 1仪器设备4.9,1.1紫外灯耐气候试验箱紫外灯功率为400W,照射距离为40cm»控制条件符合：温度（20±2）C,湿度（55土5设。4.9,1.2培养皿内径为5.6cm:4.9.1.3分析天平精确度为0.0001g。4.9. 2测定方法将试样粉碎至60目100目，称取2g（精确至00001g）均匀放入内径5.6Cm的培养皿内，于紫外灯耐气候试验箱内，在温度（20±2）'C和湿度（55±5）下，照射15h,取出，称重计算增前率，并按照4.2.3（或4.2.5）规定的方法进行比色，记录照射前后的颜色，计算颜色变化。注：10=25.4mrrio4.9.3结果4. 9.3.1增重率增重率为试样照射后的质量减去照射前的质量的差值与照射前质量的比值，以X1计，数值以舟表示，按公式（1）计算：Xi-_X100（1）ml式中：m2照射后试样的质量，单位为克（g）;m1照射前试样质量，单位为克（g）.4.9.3.2颜色变化颜色变化为试样照射后较照射前颜色加深的色号，以X2计，按公式(2)计算：X?=C2-CI(2)式中：C2照射后试样的加纳(或铁钻)色号：G照射前试样的加纳(或铁钻)色号。4.9.4报告