2023肿瘤标志物检测最新研究进展.docx
Analytical ChenwstryOC5lr3 6fm 2023.M,2. W2-71 Pbcton Oat December 30.2022 * hpr"doi or91 l02Va mkm 2c03299 Colght C 2022 AivwrtCMi ChmAcl Soc*y RtwitM rM« pvmiMons0 PDF (6 MB)O SupportingInfo(IO)>SUBJECTS:2023肿瘤标志物检测最新研究进展肿瘤的早期发现可以显著降低死亡率，因此肿瘤的早期检测与诊断已成为生物医学领域最关注的研究方向之一。肿瘤标志物是存在于血液、体液和组织中可检测到的与肿瘤发生、发展相关的物质，可为肿瘤的风险评估、早期检测、筛查诊断、疗效评估、预后监测提供重要依据。然而,传统肿瘤标志物的特异性和敏感性较低,因此研究解肿瘤的发生发展机制，可进一步发掘新型肿瘤标志物、开发检测新技术，从而有助于为患者提供更为精准化、个性化的诊疗与治疗方案！今天,为大家分享的是复旦大学附属中山医院郭玮教授团队近期关于肿瘤标志物及检测新技术研究前沿。01癌症血清图谱(CancerSerumAtlas)的构建和应用研究日前，复旦大学附属中山医院检验科郭玮教授团队的一项研究表明癌症血清图谱在癌症早期检测和多癌种检测方面具有潜力，并展示了低样本消耗下的高灵敏度、特异性和定位准确性，为癌症生物标志物的发现和临床应用提供了重要的方法支撑。该研究发表在AnalyticalChemistry(IF=7.4)oRETURNTOISSue<PREVARTICLENEXT>CancerSerumAtlas-SupportedPrecisePan-TargetedProteomicsEnableMulticancerDetectionArxyHuletZhang.ZtmWang,ChunyanYuan.UngUn.JbdylZhang,×>aGao.XuguangChen.WeGo,PengyuanYarg.andHuaShen736311.CARNABOUTTHmMETRICS该研究通过使用全靶向蛋白质组学策略，构建了癌症血清图谱(CancerSerumAtlas)数据库(包含超过2000种癌症相关血清蛋白质的数据库)，开发了标准肽锚定平行反应监测(Standardpeptide-anchoredparallelreactionmonitoring,SPA-PRM)方法进行癌症血清蛋白质的高通量和精确定量分析,此外还直接量化了四种癌症类型和对照组的325种癌症相关血清蛋白质，并发现了早期癌症检测的潜在生物标志物。研究结果表明，该方法在癌症早期检测和多癌种检测方面具有潜力，并展示了低样本消耗下的高灵敏度、特异性和定位准确性。止匕外，该研究还展示了癌症血清图谱数据库的深度覆盖与可下载性。通过研究和比较蛋白质组学数据与传统肿瘤标志物的性能该研究发现蛋白质组学数据具有更好的诊断性能。最后，作者也强调了该研究有望为癌症生物标志物的发现和临床应用提供了重要的资源和方法支持。02血清外泌体HER2水平可作为评估晚期胃癌患者治疗获益的生物标记物郭玮教授团队的一项研究表明，血清外泌体HER2水平可作为评估晚期胃癌患者组织HER2状态与筛选曲妥珠单抗治疗的潜在获益患者的有效生物标记物。该研究发表在CancerMedicineIF=4)oCancer Medicine<S3SS)RESEAPCHARTICLEOpenAcctMIdentifyingHER2fromserum*derivede×osomesinadvancedgastriccancerasapromisingbiomarkerforassessingtissueHER2statusandpredictingtheefficacyoftrastuzumab-basedtherapyQtanUMiruhiLv.UhujLvNidjCjo.AiguangZhdOJuyanChenXiYMgaRongfcutLuOShJrIYuY4Zou.YeongCui.weiGuoTianshulu。Firstpublished：0OctoOer2022htt>s7doi.org10.1002cm4.5269Citations：1QianUandMuuiivcomnu<edequa*ytothiswork. SlCT)0«T W S TOOLS V $»*MEHER2 negative n=124HER2 positive n=114 Non-trastuzumabtreatedn=22 1.osstofollow-upn=16 Underwentoperationorothertherapyn=12本研究中，作者综述了液体活检、血清外泌体和循环肿瘤DNA作为评估组织人表皮生长因子受体2(HER2)状态和预测曲妥珠单抗疗效的潜在生物标志物的研究和试验。作者通过分析和检测晚期胃癌患者(Advancedgastriccancer,AGC)的血清来源的外泌体中的HER2,使用ExoQuick从胃癌患者的血清样本中分离外泌体,并通过酶联免疫吸附测定(ELISA)方法分析了外泌体中HER2的表达，同时也评估了其作为评估组织HER2状态和预测曲妥珠单抗疗效的生物标志物的潜力。研究结果表明，血清来源的外泌体中的HER2可以作为评估组织HER2状态和预测曲妥珠单抗疗效的潜在生物标志物。因此，该研究也为晚期胃癌患者的治疗提供了新的生物标志物检测方法和疗效预测手段。03CD155/SRC复合物促进肝细胞癌(HCC)进展的机制研究郭玮教授团队2022年发表在ClinicalandTranslationalMedicine(IF=10.6)的一项研究表明，CD155/SRC复合物通过抑制p38MAPK信号通路促进HCC进展，CD155或可作HCC患者预后指标和新的肿瘤免疫治疗靶点。CLINICALANDTRANSLATIONALMEDICINERESEARCHARTICLE自OpenAccessCD155SRCcomplexpromoteshepatocellularcarcinomaprogressionviainhibitingthep38MAPKsignallingpathwayandcorrelateswithpoorprognosisAn-LiJin1Chun-YanZhang,Wen-JingZheng,Jing-RongXian,Wen-JingYang,TeLiu,WeiChen,TongLi,Bei-LiWang,Bai-ShenPan,QianLiJian-WenCheng,Peng-XiangWang,BoHuJianZhou1JiaFan.Xin-RongYang©WeiGuos.SeefewerauthorsFirstpublished:05April2022https:/doi.Org/10.1002ctm2.794Citations:6An-LiJin,Chun-YanZhang,Wen-JingZhengandJing-RongXiancontributedequallytothismanuscript.*三SECTIONS犬PDFTOOLS<SHARE该研究探讨了CD155SRC复合物在促进肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)进展中的作用以及其与肝癌不良预后的相关性。该研究同时分析了临床样本与肝癌细胞系CD155的表达水平，并与HCC患者的临床病理特征进行关联。研究表明CD155在HCC组织中过度表达，并导致HCC细胞的侵袭性表型。此外，研究还采用了体外和体内实验探讨CD155/SRC复合物促进HCC进展的分子机制。研究结果表明，CD155SRC复合物通过抑制p38MAPK信号通路促进HCC的进展,这一发现为了解HCC的分子机制提供了重要线索。研究发现在HCC队列中，与CD155低表达的患者相比，CD155高的患者（134/189）的复发时间（TTR）和总生存期（OS）较短，表明了CD155作为预后标志物的潜力。除此之外，该研究还证明了CD155/SRC复合物或可作为HCC患者的潜在预后标志和治疗靶点，这一发现让我们对HCC的进展和治疗提供了新的认识。04ARHGAP24表达水平在肝细胞癌（HCC）进展中的作用及预后价值郭玮教授团队2022年发表在历夕加上比女讦二”/卅勺一项研究表明，ARHGAP24主要通过充当非依赖性GTPase的支架减弱-catenin反式激活诱导的肝细胞癌的侵袭。ARHGAP24在HCC组织中表达水平显著降低，并与预后不良相关。ISSN:38WttoWe! hoardThgnoSto2022;12(14):618务6206.doizl0.7150hrx>.72134TbtSissuCieOOO®ARHGAP24represses-catenintransactivation-inducedinvasivenessinhepatocellularcarcinomamainlybyactingasaGTPase-IndependentscaffoldWeiyinRYang1*.BeiliWangl34:QianYUlSTeLiu6.TongLil.TongtongTian1,AnliJin1.LinDing,WeiChen1.HaoWang1.JingrongXian1.BaishenPan1AJianZhoUN3.JiaFan”.XinrongYang'3->WeiGuo,4*5-1. DprtmntofUboritoryMtdicirw.ZhoogsnHosp<Ul.FunUn*v11rty.Shn9200032.P.R.China.2. DprtmMofUvrSurgery&mnpUnUon.UwCncrInttXut.ZongbHaIPiuI,FudanUniertJty;KeyLAbOrBCory0/CarcinognsisandCncrtnv4on,MmmrYofEducation.SMW200032,P.R.Cb*n>.3. CancrCntcZon¾MnHop)ULFudnUntvrHty,SngK200032.P.R.Cln.4. DprvnMOfl>2toryMdidn4,×lmnBQnC,ZhOftgtMnHoULF8UnlvrMy,Xmn¾1015.P.R-CN.5. Opr11HtofLaorBtoryMdcin4,W0n9Br>n<,ZbOn*mHp>.FudnUn<v<nlty,5田号2200M0.R.China.6ShangMiGfit11ClnWtutOrChifWMMn.SMnh<Unvfitya11(OtionlCNfWMMdCinlSMn9h<200031.2R.ChmTMXoncont11butdqutotwork.该研究探索了肝细胞癌(HCC)ffl展的分子基础,并讨论了ARHGAP24在HCC中的作用以及其作为治疗靶点的潜力。HCC组织中ARHGAP24表达显着降低，低ARHGAP24表达是HCC患者无进展生存期的独立的不良预后指标。ARHGA
