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医疗器械临床试验提供资料目录1. 医疗器械临床试验申请表2. 国家药品监督管理部门批准/备案文件（若有）3. 临床试验方案（申办者签字盖章，主要研究者已签字）4. 研究者手册5. 知情同意书和其他提供.
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学习贯彻党的二十大精神心得体会承载着亿万人民的热切期盼，中国共产党第二十次全国代表大会已胜利闭幕，党的二十大报告，主题鲜明、气势磅礴、思想深邃、内涵丰富，全面回顾总结了过去五年的工作和新时代十年的伟大.
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医生学习党的二十大报告心得体会认真学习习近平总书记在中国共产党第二十次全国代表大会上的报告，并深入研读了习近平在学习贯彻党的二十大精神研讨班开班式上发表重要讲话后，我印象最深的是明确概括的中国式现代化.
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医学奖学金项目第一期研究员申请须知填写申请书前，请务必仔细阅读本须知。;申请书及相关提交的资料是选考的重要依据，请申请人本着对自己负责，尊jj重此项目的精神，认真仔细地按要求填写。出现错别字、内容敷衍.
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“医学人才培养资助计划”申报培养对象情况汇总表单位（盖章）:序号姓名性别出生年月职称职务学历专业申报类型英语水平联系方式备注
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关于进一步推进“一村一名大学生乡村医生配备行动”工作的实施方案为进一步推进“一村一名大学生乡村医生配备行动”工作，筑牢全市基层卫生网底，助力乡村振兴战略实施，制定本实施方案。一、总体要求全面落实市人民.
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关于进一步改革完善全科医生培养与使用激励机制的实施方案按照省人民政府办公厅关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的实施意见要求，为进一步加强全市全科医生培养，加强基层医疗卫生服务体系建设，现制定如下实.
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关于新时代药品和医疗器械监督管理工作情况的调研报告根据市八届人大常委会第4次会议议题安排，市人大教科文卫委对全市药品和医疗器械（以下简称药械）监管工作情况进行了调研。现将有关情况报告如下，供常委会组成.
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关于加快改革完善全科医生培养与使用激励机制的实施方案为贯彻落实省人民政府办公厅关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的实施意见精神，深化医药卫生体制改革，加强紧缺医学人才培养，完善使用激励机制，结合我.
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可复用诊疗器械（器具）及物品集中清洗消毒管理制度为规范我院可复用诊疗器械（器具）及物品的清洗、包装、消毒、灭菌管理工作，提高器械清洗质量，降低处理成本，保障消毒、灭菌质量及医疗安全，特制定本制度。一、.
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卫生院抢救车管理制度（预防接种门诊）1、为保证抢救工作的顺利进行，各班护士要做好抢救物品、药品、仪器的保管与保养，并熟练使用。2、抢救车、抢救物品、仪器定点放置，不得随意挪动更换位置。各班人员要熟练抢.
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医疗器械项目设计方案XXX有限公司报告说明医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。根据谨慎财务估算，项目总投资.
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顶岗实训总结一、企业情况简介我所在的实习单位是北京鸿升凯业医疗科技有限责任公司，坐落于我国的首都北京市高科技产业科技园区，是一家集科研、工程、贸易为一体的新型公司。下设投资部、市场部、销售部、研发部、.
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医疗器械设备管理制度（一）大额、大型设备仪器，由医院统一进行采购、调配、供应、管理。（二）根据各科请购计划进行采购。（二）凡购入物品，必须履行出入库手续，按规定进行验收，上帐立卡，建立仪器设备档案，有.
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医疗器械不良事件监测与报告制度1、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。伤害事件分一般伤害与严重伤害。严重伤.
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医生交接班记录科室：200年时间床号姓名性SJ年龄诊断交班内容及签名接班情况及签名
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医疗废物分类收集转运防护制度一、各科室要按照医疗废物管理制度要求，将医疗废物分类收集、包装；医疗废物分为损伤性废物、感染性废物、药物性废物、化学性废物及放射性废物，分别用锐器盒或黄色垃圾袋密封包装，并.
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医疗器械购进、验收、入库记录年度日期品名规格型号单位数量供货单位生产厂家产品注册证号生产批号（生产日期）有效期质量状况是否入库质管员签字月日1010XX设备5fc1025XX设备李四1111XX设备
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附件2医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称:条款检查内容及要求检查方式检查情况备注1.生产企业许可证有效性查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性.2.
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医疗器械经营企业日常监督检查表编号：企业名称：监管分级:监管分类：质量负责人（手机）:联系人（手机）：许可证号:备案凭证号：经营场所：库房地址：检查类型：检查时间：年月日时至年月日时本次核查地点：口经.
