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未招标医疗器械临时采购办法为保证我院医用耗材的合法性和质量,根据医疗机构医用耗材管理办法(试行)及医疗器械临床使用安全管理规范(试行),制定本制度。对临床确实需要的未招标医疗器械及在驻马店市标目录外的.
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卫生院临床医生先进事迹,女,年3月出生,20_年1月入党。在创先争优活动中,20_年2月获市创先争优闪光言行之星。她毕业于中药大学,凭着自己的优秀和努力成为一名三甲医院的专科医生,惹同班众同学羡慕不已.
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医院急诊科医生经典先进事迹今年35岁,是*区人民医院外科的一名医师,他质朴敦厚,因为职业的关系又多了几份稳健和淡定。他1994年毕业后被分配到医院工作,从医十多年来一直工作在临床一线,用自己无私的爱心.
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医院临床最美医生简要事迹*,女,41岁,1996年7月毕业于*医学院临床医学系,1996年8月至今在第二人民医院临床工作。本人政治素质过硬,作风正派,对待工作认真负责,受到院领导及同事的认可,并多次被.
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医疗器械经营许可证申请流程证照申请医疗器械经营许可证是指销售、经营医疗器械所必须的许可证。无论是医院、诊所还是医疗器械经销商都需要这个许可证,才能够合法地销售或经营医疗器械。如何办理医疗器械经营许可证.
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2021年医疗器械经营企业风险隐患自查表企业名称:XXXXX有限公司/药店联系人:联系方式:序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果1是否未经许可经营第三类医疗器械。例1:我司已在XXXX年XX月.
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医疗器械经营许可证网上申请流程证照申请一.医疗器械经营许可证网上申请流程办理流程:申请材米书是交登记提交审核完成申请人提交材料1、医疗器械经营企业许可证申请表,医疗器械经营企业许可证。2、工商行政管理.
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风险管理计划制定:批准:日期:风险管理计划1产品简介(对产品工作原理、组成、功能和预期用途的描述。)2范围(简要说明本计划所覆盖的产品生命周期。风险管理的范围包括医疗器械生命周期的所有阶段。医疗器械的.
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医疗废物转收转运人员职责1、负责每天各科室医疗废物的分类收集、更换垃圾袋、转运、处理等工作,按要求贴好科室标签做好交接工作。2、运送医疗废物应当使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运送.
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在新法规下,不管是IVDR还是MDR,都强调了医疗器械/体外诊断试剂全生命周期的管理。包括ISol4971:2019以及ISo24971:24971:2020也对上市后风险管理的部分加强了要求。那么究.
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医疗器械使用前质量检查制度根据国家食品药品监督管理总局18号令医疗器械使用质量监督管理办法要求,为进一步确保医疗器械质量安全、有效,进行“使用前质量检查”,有效防止问题医疗器械进入使用环节,给公众用械.
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医疗器械产品技术要求编号:一次性医用防护口罩1.产品型号及其划分说明:1.1产品型号:形状?(非无菌型)、形状?(无菌型)。1.2产品规格:? ? ? mmX? ? ? mm (尺寸公差5%)。1.3.
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医疗器械产品技术要求编写指导原则根据医疗器械监督管理条例等相关规定,制定本指导原则。一、基本要求(一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。(二)医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术.
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医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则一、前言对于需要进行临床评价的第二类、第三类医疗器械,若通过等同器械的临床数据进行临床评价,需要进行等同性论证。等同性论证是指将适用范围相同的申报产品与对比器械在.
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医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则(2010版)一、适用范围本指南所指现场检查是指北京市药品监督管理局医疗器械生产监管人员对已取得医疗器械生产企业许可证或已按照有关规定办理登记的医疗器械生产企业.
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医疗器械定期风险评价报告撰写规范1 .前言为指导和规范医疗器械注册人、备案人(以下简称注册人)撰写定期风险评价报告,依据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会令第.
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医生上半年个人述职报告(4篇)第一篇:医生上半年个人述职报告尊敬的领导:您好!岁月如梭,时光飞逝。一转眼,2020的脚步声已经离我们远去。回首2020,历经琐事,历历再现。一年来,在院长的正确领导下,.
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保健院产前筛查诊疗医生职责一、按产前筛查诊疗常规开展工作,对筛查的孕妇进行筛查目的、检出率、假阳性率及意义的告知。二、在孕妇知情自愿基础上签字并采集孕妇相关信息。三、严格执行操作规程。四、负责高风险孕.
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保健院产后保健科医生的职责一、部长和科长的带领下严格执行专业技术规范,诊疗常规、业务培训、健康教育等工作。二、开展盆底功能检查、盆底康复治疗工作;三、严格执行医院的各项规章制度和技术操作常规;四、根据.
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四川省卫生健康委员会、中共四川省委机构编制委员会办公室、四川省教育厅、四川省财政厅、四川省人力资源和社会保障厅关于印发四川省大学生乡村医生专项计划实施方案的通知(川卫基卫函(2023)185号)各市(.