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基础医学资源 (共3429 份)

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  • 医生先进事迹报告会演讲稿尊敬各位领导、同志们:大家好!我叫XXX,是林XX的同事。我报告的题目是大好人阿太提起林应太,我们同事都一致评价他是一个大好人。他的好,如春风化雨,润物无声;他的好,似陈年酒酿.
    上传时间:2023-08-06
    页数: 4
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  • 医生先进事迹演讲稿.学术演讲20世纪90年代初,作为第一批面向基层的中专生一一我从卫校毕业后服从组织分配来到了人们戏称X义的“东北三省”一一o虽然有一定的思想准备,但面对理想与现实的巨大差距,激情很快.
    上传时间:2023-08-06
    页数: 4
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  • 医生学习院士先进事迹的心得体会第一次知道*院士还是我大学三年级在医院神经外科实习的时候,那时带教老师经常给我们讲述一些神经外科界医学前辈的事迹,其中最常提起的就是*院士,在那个时候我就经常被*院士的大.
    上传时间:2023-08-06
    页数: 3
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  • 全科医生转岗培训总结全科医生转岗培训总结1经过一年时间的全科医生的转岗培训班的学习,我对全科医学知识有了一定的认知和了解。悉知全科医学的含义:是一个面向社会与家庭,整合临床医学、预防医学康复医学以及人.
    上传时间:2023-08-06
    页数: 6
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  • 第八章肾的排泄功能一、名词说明1、肾小球滤过率2、滤过分数3、肾糖阈4、球管平衡5、渗透性利尿6、水利尿7、血浆清除率二、填空题1、肾脏的基本结构和功能单位为,由和两部分组成。2、球旁器主要分布在皮质.
    上传时间:2023-08-06
    页数: 15
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  • 聚焦“三重一防”助力乡村振兴7月17日上午,平顶山市新华区纪委监委驻区农业农村和水利局纪检监察组组长李晖、区农业农村和水利局乡村振兴事务服务中心主任李增喜等一行,到焦店镇指导乡村振兴领域不正之风和腐败.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 5
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  • 植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南(2016版)为加强对植入性医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作,进一步贯彻国家食品药品监督管理总局有关规范实施具体要求,依据医疗器械生产质量管理规范、医.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 35
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  • 未招标医疗器械临时采购办法为保证我院医用耗材的合法性和质量,根据医疗机构医用耗材管理办法(试行)及医疗器械临床使用安全管理规范(试行),制定本制度。对临床确实需要的未招标医疗器械及在驻马店市标目录外的.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 1
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  • 卫生院临床医生先进事迹,女,年3月出生,20_年1月入党。在创先争优活动中,20_年2月获市创先争优闪光言行之星。她毕业于中药大学,凭着自己的优秀和努力成为一名三甲医院的专科医生,惹同班众同学羡慕不已.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 2
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  • 医院急诊科医生经典先进事迹今年35岁,是*区人民医院外科的一名医师,他质朴敦厚,因为职业的关系又多了几份稳健和淡定。他1994年毕业后被分配到医院工作,从医十多年来一直工作在临床一线,用自己无私的爱心.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 2
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  • 医院临床最美医生简要事迹*,女,41岁,1996年7月毕业于*医学院临床医学系,1996年8月至今在第二人民医院临床工作。本人政治素质过硬,作风正派,对待工作认真负责,受到院领导及同事的认可,并多次被.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 1
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  • 医疗器械经营许可证申请流程证照申请医疗器械经营许可证是指销售、经营医疗器械所必须的许可证。无论是医院、诊所还是医疗器械经销商都需要这个许可证,才能够合法地销售或经营医疗器械。如何办理医疗器械经营许可证.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 4
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  • 2021年医疗器械经营企业风险隐患自查表企业名称:XXXXX有限公司/药店联系人:联系方式:序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果1是否未经许可经营第三类医疗器械。例1:我司已在XXXX年XX月.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 5
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  • 医疗器械经营许可证网上申请流程证照申请一.医疗器械经营许可证网上申请流程办理流程:申请材米书是交登记提交审核完成申请人提交材料1、医疗器械经营企业许可证申请表,医疗器械经营企业许可证。2、工商行政管理.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 8
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  • 风险管理计划制定:批准:日期:风险管理计划1产品简介(对产品工作原理、组成、功能和预期用途的描述。)2范围(简要说明本计划所覆盖的产品生命周期。风险管理的范围包括医疗器械生命周期的所有阶段。医疗器械的.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 6
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  • 医疗废物转收转运人员职责1、负责每天各科室医疗废物的分类收集、更换垃圾袋、转运、处理等工作,按要求贴好科室标签做好交接工作。2、运送医疗废物应当使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运送.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 1
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  • 在新法规下,不管是IVDR还是MDR,都强调了医疗器械/体外诊断试剂全生命周期的管理。包括ISol4971:2019以及ISo24971:24971:2020也对上市后风险管理的部分加强了要求。那么究.
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  • 医疗器械使用前质量检查制度根据国家食品药品监督管理总局18号令医疗器械使用质量监督管理办法要求,为进一步确保医疗器械质量安全、有效,进行“使用前质量检查”,有效防止问题医疗器械进入使用环节,给公众用械.
    上传时间:2023-08-05
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  • 医疗器械产品技术要求编号:一次性医用防护口罩1.产品型号及其划分说明:1.1产品型号:形状?(非无菌型)、形状?(无菌型)。1.2产品规格:? ? ? mmX? ? ? mm (尺寸公差5%)。1.3.
    上传时间:2023-08-05
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  • 医疗器械产品技术要求编写指导原则根据医疗器械监督管理条例等相关规定,制定本指导原则。一、基本要求(一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。(二)医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术.
    上传时间:2023-08-05
    页数: 5
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