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药学资源 (共5212 份)

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  • 基本药物相关政策培训试题一、单选题(每题3分)1、在保持数量相对稳定的基础上,实行国家基本药物目录()管理。A、静态调整B、动态调整C、随时调整D、有需求再调整E、有新品种再调整2、国家基本药物目录原.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 8
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  • 回调强弱判断,什么样的回调可以关注。首发2023-10-0921:30在想1718除了每日复盘涨停外,其跌停也是需要复盘的,尤其是位置不高的放量跌停。有些回调只是开始,比如高位形态已成后的破位。这种回.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 5
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  • 哌拉西林钠他嗖巴坦钠说明书注射用哌拉西林钠他哇巴坦钠本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和他嗖巴坦钠本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。哌拉西林为半合成盘尼西林类抗生素,他嗖.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 2
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  • 呼吸系统支气管扩张药用药考核试题1.下列哪种药物为溟己新的体内活性代谢产物()A.氨溟索(B.氯化被C乙酰半胱氨酸D.竣甲司坦E.稀化黏素答案解析:A2.以下哪项关于澳己新的药理作用的描述不正确()A.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 6
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  • 哌拉西林他嗖巴坦与头抱哌酮舒巴坦药物抗菌谱、耐药性、药代动力学、临床选择、不良反应及注意事项革兰阴性菌及少数革兰阳性菌对B-内酰胺类抗生素耐药的最重要机制是产生各种B-内酰胺酶包括青霉素酶、超广谱-内.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 6
    11人已阅读
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  • 哌拉西林钠他嘎巴坦钠注射用哌拉西林钠他哇巴坦钠13582六13717祁翠本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和他嗖巴坦钠本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。哌拉西林为半合成盘.
    上传时间:2024-03-16
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  • 合理用药培训特殊管理药品临床应用管理试题一、单项选择题(每题2分,共50分)1、麻醉药品是指具有()潜力,不合理使用或滥用后易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品、药用植物或物质。A.多效性B依.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 11
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  • 合理使用碳青霉烯类药物培训考试题一、判断题(正确打“,错误打X;每题1.5分,共60分)1、碳青霉烯类和头霉素是一类对错2、碳青霉烯类用于治疗ESBLS株感染对(正确答案)错3、碳青霉烯类可被金属内酰.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 12
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  • 药物引起过敏性休克的应急预案及处理程序(一)过敏反应应急预案1、护理人员给患者应用药物前应询问患者是否有该药物过敏史,按要求做过敏试验,凡有过敏史者禁忌做该药物的过敏试验。2、正确实施药物过敏试验,过.
    上传时间:2024-03-16
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  • 500个药理知识点(汇编)序号题目答案1地西泮耐受特点:抗催眠产生快,焦虑慢。2苯巴比妥中毒,加速排泄药:碳酸氢钠3巴比妥急性中毒致死原因:深度呼吸抑制4入睡困难:艾司嚏仑、扎来普隆5偶尔失眠:噗毗坦.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 23
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  • 采购项目及要求序号设备名称数量(台套)最高限价(万元)交货期质保期1四极杆-轨道阱组合型超高分辨液质联用仪149090天2年四极杆-轨道阱组合型超高分辨液质联用仪技术要求一、配置1 .四极杆静电场轨道.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 8
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  • 【答案】A【解析】崩漏血瘀证主要证候:经血非时而下,量时多时少,时出时止,或淋漓不断,或停闭数月又突然崩中,继之漏下,经色暗有血块;小腹疼痛或胀痛:舌质紫黯或尖边有瘀点,脉弦细或涩。治法:活血化瘀,固.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 86
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  • 卫生院临床辅助用药规定为加强我院辅助用药临床应用管理,规范辅助用药临床应用行为,提高合理用药水平,维护人民群众健康权益,有交减轻医保压力,引导病人合理就医,根据国家卫生健康委相关规定,结合我院实际,现.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 2
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  • 河北省新型农村合作医疗报销药物目录(2014版)河北省卫生和计划生育委员会河北省新型农村合作医疗报销药物目录(以下简称药物目录)载入的药品,是我省新型农村合作医疗给予补偿报销的药品。一、药物目录中的药.
    上传时间:2024-03-16
    页数: 3
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  • 药学大专毕业论文样本库引言本文档旨在为药学大专学生提供一份有关毕业论文的样本库。这些样本旨在帮助学生了解毕业论文的结构和内容,并为他们提供一些简单的研究策略,以避免法律复杂性。样本一:药物研发的影响因.
    上传时间:2024-03-16
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  • 药物分析与检验综合实训计划药品质量与安全专业学生在学习了一定的专业基础课和专业课学习后,为了使理论与实践相结合,加强学生的岗位技能能力,加深专业知识,扩展视野,完善专业素质,培养学生的敬业精神和责任意.
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  • 药物临床试验外包风险及管理策略分析药物临床试验是新药研发的关键环节,其实施质量很大程度上决定了新药研发的成功与否。药物临床试验是一项涉及医学等领域的专业性强、复杂程度高的系统性工程,由于人员配备、研究.
    上传时间:2024-03-16
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  • 抗菌药物分级管理制度一、分级原则(一)非限制使用药物(即首选药物、一线用药):疗效好,副作用小,细菌耐药性小,价格低廉的抗菌药物,临床各级医师可根据需要选用。(二)限制使用药物(即次选药物、二线用药).
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  • 抗凝血药物使用协议书背景抗凝血药物是一类用于预防和治疗血栓形成的药物。它们通过抑制血液凝结来减少血栓的风险。然而,抗凝血药物的使用需要严格的管理和监督,以确保患者的安全和有效性。目的本协议书旨在规范抗.
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  • 国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告(2024年第20号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行.
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