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本标准参照国家食品药品监督管理总局国产保健食品批准证书（产品名称：仁人牌乙酸钙酪蛋 白磷酸肽胶囊，国食健字G20040770）和GB 16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之口起代.
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摘要：近年来，随着脑血管病的发病率不断升高，其相关病症已经严重的影 响了患者的生活质量。研究发现丹参类制剂及丹参活性成分具有明显的改善脑循 环作用，主要从改善脑部微循环、改善脑侧支循环以及促进侧支血管.
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临时使用政府采购目录以外药物采购管理制度为满足特殊患者治疗需要，现制定临时使用采购目录以外药物制 度。1、因特殊患者治疗需要而临时使用政府采购目录以外药物的， 启动临时采购程序。2、临时采购由临床科室.
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序号药品通用名规格单位基数科室:临床科室高危药品备用基数表负责人:
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为及时按规定上报医院临床用药监测信息，确保信息真实、可靠、 完整，制定本制度。一、职责分工1、临床用药监测信息相关数据由医务科协调，信息中心、病案 室、检验科等相关科室负责提供相关数据，药剂科负责统计.
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黄台岗镇中药采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按基本用药 目录有计划采购.采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同 意，未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需 的药品，可.
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中药涂药注意事项1 .遵医嘱实施中药涂药。2 .护理评估（1）既往史及过敏史。（2）涂药部位的皮肤情况。3 .涂药前清洁局部皮肤，遵医嘱执行涂药次数。4 .水剂、酊剂用后须塞紧瓶盖；悬浮液须先摇匀后涂.
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中药饮片生产工艺流程1、中药饮片生产工艺流程本项目产品涉及普通饮片和毒性饮片，其中毒性饮片所占比例约为 总产量的7%,占比很小。本项目普通饮片和毒性饮片在不同车间独立生 产，根据建设单位提供的资料，本.
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中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个 程序。分述如下。一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格 的处方经审方人签字后即可交计价.
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中药炮制人员职责1 .在中药炮制室主任的直接领导下工作。2 .对所炮制的药品应注意检查质量，若需洗净、切帛，炮 制人员应按中国药典炮制规定合理操作，特殊炮制按医嘱处 理。3 .加工炮制药品时要严格领交.
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中药雾化注意事项1 .遵医嘱实施中药雾化吸入。2 .护理评估：病情、药物过敏史。3 .指导患者取坐位或侧卧位，用口缓慢吸气，用鼻缓慢呼气，以 使吸入的雾粒在气道沉降。4 .观察患者吸入药液后的反应，如.
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中药热熨敷1、核对医嘱：*床，*,诊断：脾胃虚寒病症：胃脱痛，遵医嘱予中药热熨敷，部位： 胃腕部，查对病历患者既往体检，无重要过敏史，无妊娠，治疗卡与医嘱核对无误2、查对解释：您好，我是您今天的责任护.
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中药煎药室工作制度一、遵守医院、科室的各项规章制度，加强纪律性，坚守工作岗位, 把“为病人服务”放在首位，做到“准确、卫生、安全，有据”，让 患者用药放心、满意。二、严格执行煎药作规程，认真做好领药、.
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中医医院中药饮片供应商资质定期评审记录供应商名称评估日期年 月 日一、企业资质评估合格口 不合格口1、药品经营许可证（盖红章的复印件）有口 无口2、企业营业执照（盖红章的复印件） 有口 无口3、GSP.
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第一章绪论一、选择题1 .以下哪个不是国家药品标准（）A?中国药典?B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2 .?中国药典?哪年版开场分为三部（）A1985 年 B1990 年 C19.
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中药煎药人员职责1 .煎药室要做好煎药工作，保证煎药质量。2对所要煎的药，应详细检查患者姓名、床号、服药时 间、剂数和煎法，如有疑问及时与医师、调剂室等有关人员 联系。3 .煎药要按规程如法操作，煎出.
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中药饮片知识培训GMP中药饮片生产企业年度培训计 划某某药业有限公司(2022)年度培训计划表序号培训内容培训目的培训方式地点讲师预定时间培训对象拟考核方式备注1药品管理法、药品类易制毒化学品管理办法.
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中药现代化产业发展背景一、中药现代化产业的发展背景（一）经济全球化。随着世界经济一体化，中国产业和企业面临着激烈的挑 战。同时也蕴含着发展机遇。加入世贸组织之后，各产业的发展形势会有所变化， 需要对产.
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中医医院中药库房巡查记录1中药饮片库房Ll卫生状况良好（）较差（)1.2药品是否分类、离地离墙摆放是（）否（)1.3药品包装是否完好是（）否（)1.4是否有霉变、虫蛀、结块、返糖变质现象是（）否（)1.
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中药材、中药饮片的养护程序1、为加强对中药材、中药饮片养护程序管理，防止中药材、中药饮片在储 存中发生质量变异，以保证中药材、中药饮片的质量符合国家药品质量标准。本 程序由中药材、中药饮片的在库养护员.
