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XX-QR-704-2022XXXX药业有限公司不合格药品报损审批表填表时间：年月日编号：药品名称商品名剂型生产企业规格批号有效期至数量单价金额不合格品原因：质量管理部意见：负责人签字：日期业务部意见.
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“整合药学”新药创制项目申报表项目名称申报人项目类别 发病机制口药物设计与合成 疾病模型构建与活性筛选口药理毒理机制 药物剂型设计与评价口药物代谢动力学 药物质量标准项目简介：（200字一300字）申.
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XX-QR-709-2022XXXX药业有限公司已销出药品追回记录药品名称剂型规格生产厂家批号销往单位销货日期销货数量追回数量追回日期经手人
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烟台毓璜顶医院药物临床试验立项资料目录提交标准和相关注释序号资料名称备注1申办者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函纸质版需要提供盖章的原件2NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批.
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,I,1刖百本标准参照国家市场监督管理总局国产保健食品批准证书（产品名称：清晨联盟牌黄茜当归胶囊,国食健注G20U0210）和GB16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准实施之日起替代Q/.
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液化气泵安全操作规程液化石油气主要用作石油化工原料，用于烧类裂解制乙烯或蒸气转化制合成气，可作为工业、民用、内燃机燃料。其主要质量控制指标为蒸发残余物和硫含量等，有时也控制烯燃含量。液化石油气是一种易.
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消杀药品投放情况记录表项目名称：年月投放日期药品名称投放药品数量投放地点回收日期投放人签名安全环境经理签名
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,Z.1刖百本标准按照国家市场监督管理总局国产保健食品注册证书（产品名称：海斯莱福牌大豆提取物珍珠粉维E软胶囊，国食健注G20100699）和GB16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自.
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消毒药械使用管理制度医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒药械是否有效，消毒方法是否合理，能否达到预定的消毒效果，消毒药械的正确选用至关重要。为使临床应用有效的消毒药械，确保医疗安全，特制定消毒.
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第三章放射性药物第一节基本概念放射性药物(radioPharmaCeUtiCalS)是指含有放射性核素，能直接用于人体进行临床诊断、治疗和科学研究的放射性核素及其标记化合物。放射性药物还可称为放射性示.
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江西省药品GMP检查有关信息汇总表企业名称检查地址检查范围检查时间检查机关江西国药有限责任公司江西省南昌市小蓝工业园国药大道888号中药饮片：发酵虫草菌粉(Cs-4)B线2020年4月28B-29日江.
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柴油机机体应力测试及疲劳试验分析柴油机的主要承力部件是机体，其构造及受力情况是相当复杂。因为其工作条件非常苛刻，所以对设计要求也很严格，要有足够的强度和刚度。本文就是针对一立式直列四缸水冷四冲程废弃涡.
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本科药学专业的求职信模板在生活中我勤奋踏实、诚实守信，人际关系较好；性格上我温和开朗、稳重宽厚，适应能力较强。在班上担任纪律委员，得到老师和同学的信任，对工作认真负责，对自己严格要求，始终遵循少说大话.
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第一章第一章 绪论绪论 药与新药的概念药与新药的概念1新药开发的基本过程新药开发的基本过程2国内外新药发展概况和趋势国内外新药发展概况和趋势3主要内容主要内容新药的发现新药的发现4药物开发程序药物开发.
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替卡格雷中间体原辅材料消耗及工艺流程原辅材料消耗替卡格雷中间体项目主要原辅材料消耗情况见表1215-1。表1.2.15-1替卡格雷中间体项目主要原辅材料消耗情况序号物料名称规格形态设计年消耗量（吨）2.
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,1Z.1刖S本标准按照GB/T1.1-2009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写的规定编写。本标准依据中华人民共和国食品安全法、国家食品药品监督管理国产保健食品批准证书（产品名称：干元牌干元胶.
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新药遴选采购管理制度为规范医院药品采购管理，保证药品质量，保证临床用药需求，根据药品管理法、处方管理办法等法律法规制定本院药品遴选及采购管理制度。一、药房负责全院临床药品的采购计划上报（除辅助科室试剂.
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抗的柘扬临床应用专预整招怆动抗柘场合理应用责使好责任医院：考核期限：2年根据云南省卫生厅关于印发2011年云南省抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案的通知的要求。为层层落实责任制，建立、健全抗菌药物临.
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抗菌药物分级管理制度一、定义指根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素，对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度。二、基本要求（-）抗菌药物分级原则根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应.
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医疗机构抗菌药物采购目录备案表医疗机构名称（盖章）序号药品通用名剂型规格零售价格生产厂家罗红霉素片剂12片/盒6.50海南惠普森医药生物技术有限公司阿莫西林胶囊剂O.25g50粒/盒6.9石药集团有限.
