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药学发展简史作者:二O一一年九月十日药学发展简史1.药一最先是从人类社会初期开始的。人类在与大自然作斗争中创造了原始的医药，医药学同其它科学一样，来源于人类的社会实践和物质生活的需要。药学是历代人民大.
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现场中药辨识申报表申报人姓名r-皿,1、LI1序号单生力7L序药称中名-序号中药名称序号出药名称序号中药名称南将药物号1常用方制2345Z常用药物3常用方剂常用药物4常用方剂常用药物5常
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标题板蓝根浸膏提取工艺验证方案文件编码版次第2版起草人起草日期执行日期审核人审核日期颁发部门生产技术管理中心批准人批准日期复制份数共2份分发部门质量保障管理中心、生产技术管理中心、提取车间1 .概述和.
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抗菌药物临床应用及管理培训考试试题（手术科室）含参考答案一、单项选择题（每题1.5分，共45分）1,下列药物应一日一次给药的是*（分值：1.5分）A青霉素类B克林霉素类C碳青霉烯类D.氟喋诺酮类（正确.
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抗菌药物概论化学治疗：对所有病原体所致疾病的药物治疗，简称“化疗”化学治疗药物抗微生物药：（1）抗细菌药：抗生素；人工合成抗菌药（2）抗真菌药（3）抗病毒药抗寄生虫药抗恶性肿瘤药理想抗菌药物：对细菌高.
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当归的炮制当归的药理作用十分广泛，是一种极为常用的中药。所以在应用时常制成不同的饮片。常见的饮片主要有“全当归”、“当归身”、“当归尾”、“炒当归”、“当归炭”、“油炒当归”、“酒炒当归”等等。现分述.
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【摘要】中药经发酵后，其有效成分能被充分分离提取、具有更强的生物活性和较低的副作用。该文回顾了中药发酵的意义、历史和现状和具体应用，对发酵须解决的关键问题，如发酵药材、发酵菌种、发酵条件、有效成分的筛.
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医院药事管理与药物治疗委员会学职责1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；2、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；3、推动药物治疗.
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炒麦芽配方颗粒ChaomaiyaPeifangkeli【来源】本品为禾本科植物大麦HordeumvulgareL.的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【.
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姜味草配方颗粒JiangweicaoPeifangkeli【来源】本品为唇形科植物姜味草Micromeriabiflora（Buch.-Ham.exD.Don）Bemh.的干燥全草经炮制并按标准汤剂的.
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救必应配方颗粒JiubiyingPeifangkeli【来源】本品为冬青科植物铁冬青UeXrotundaThUnb.的干燥树皮经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取救必应饮片4.
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枸骨叶配方颗粒GouguyePeifangkeli【来源】本品为冬青科植物枸骨IleXcornutaLindl.exPaXt.的干燥叶经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取枸骨.
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中药材规范化种植基地认定标准评分内容评分指标评分标准备注必备项1 .基地集中连片面积50亩以上。2 .基地选址范围内，经营主体至少完成一个生产周期的中药材种植。基地条件（25分）基地选址（7分）1 .
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附件12023年广东省药学（中药、制药）专业技术人员继续教育专业科目学习指南为进一步完善和提高我省医药行业专业技术人员的知识结构、研究和自主创新能力、专业理论水平及其综合素养，根据条例及意见要求，结合.
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课题编号：此处必填！!广西中药药效研究重点实验室开放课题申请书课题名称:申请人:依托单位:联系电话:起止年月:填写日期:广西中药药效研究重点实验室2016年制填写说明一、对本申请书所列各项内容，请申请.
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药物临床试验项目年度进展报告项目名称及方案编号申办方/CRO专业/科室名称主要研究者首次伦理批件日期上次伦理批件日期合同签署时间合同例数项目启动时间首例入组时间临床试验方案等重要文件变更情况试验用药物.
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卫生院20*年药品质量管理自查报告为了进一步落实医疗机构药品质量管理主体责任，切实加强医疗机构药品质量管理，严格执行中华人民共和国药品管理法和医疗机构药品监督管理办法（试行）等法律法规，确保药品质量安.
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药物检验实验报告实验题目：葡萄糖杂质检查一、实验目的1、掌握葡萄糖一般杂质检查的目的和原理；2、熟悉杂质检查的操作方法。二、实验原理1、性状本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒粉末，无臭，味甜，在水中易溶.
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药物分析鉴别方法总结一、葡萄糖注射液1、用斐林试剂（Olgml的氢氧化钠和0.05gml的硫酸铜试剂）反响生成砖红色沉淀加热的条件下原理：具有醛基，醛基遇斐林试剂有病红色沉淀生成。2、班氏试剂：在试管.
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药物分析练习题1 .药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物O的原理和方法的一门应用学科。（答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量）2 .药物分析研究的对象是Oo（答案.
