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药物临床试验项目立项申请表立项号：（20 xx）立项第（XXX）号试验药物名称剂型临床试验批件/或临床试验通知/药品注册批件号类别中药/天然药物化学药生物制品第一类项目名称试验分期口1期口11期口山期.
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药品GSP自动监测系统验证管理制度文件名称自动监测系统验证管理制度文件编号XX-XX-020-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立一个温湿度监测系统的验证管理制度.
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药品GSP库房规划设备配置管理制度文件名称库房规划与设备配置管理制度文件编号XX-XX-027-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的为了使库房符合药品储存的要求，防止.
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药品GSP计算机系统操作规程文件名称计算机系统操作规程文件编号XX-XX-012-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立计算机系统操作规程，明确该系统质量控制功能.
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药品GSP效期管理制度文件名称药品效期管理制度文件编号XX-XX-042-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了加强药品有效期的管理和监控，制定本制度。2 .适用.
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药品GSP库房温湿度监测系统使用操作规程文件名称库房温湿度监测系统使用规程文件编号XX-XX-Oll-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了规范库房温湿度的监控管.
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药品GSP委托运输方资格审核操作规程文件名称委托承运方资格审核操作规程文件编号XX-XX-007-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的通过对药品委托承运单位资格的审.
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药品GSP劳动保护管理制度文件名称劳动保护管理制度文件编号XX-XX-025-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立一个劳动保护管理制度。2范围适用于公司仓储作业.
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XXXX卫生院中关于药饮片采购管理制度一、采购饮片时严格执行药品管理法、医院中药饮片管理规范等相关法规的要求，多方面了解饮片生产和经营企业的信息，确保购进饮片的质量，杜绝伪、劣饮片，保证人民用药安全。.
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药品GSP验证管理制度文件名称验证管理制度文件编号XX-XX-019-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立一个用于关于验证的组织与实施的管理制度，以规范本公司验证.
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药品GSP首营品种审核操作规程文件名称首营品种审核操作规程文件编号XX-XX-OOS-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的通过对拟购进品种资质合法性的审核，确保购进药.
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药品GSP直调操作规程文件名称药品直调操作规程文件编号XX-XX-015-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了规范药品直调行为，制定本规程。2 .适用范围适用于.
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药品GSP库存药品盘点管理制度文件名称库存药品盘点管理制度文件编号XX-XX-043-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为加强药品存货管理，保障库存药品的安全性、.
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药品GSP养护管理制度文件名称药品养护管理制度文件编号XX-XX-041-01执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立药品在库养护制度，确保在库药品不因库房条件、储存环境.
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全区中药调剂职业技能竞赛实施方案为深入贯彻习近平总书记关于中医药工作的重要论述,认真贯彻落实中华人民共和国中医药法中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见，大力弘扬劳模精神、劳动精神、工匠精神，.
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建设项目环境影响报告表（污染影响类）（全本公示稿）项目名称：抗血小板药物反应性评价检测试剂盒的研发与生产项目建设单位（盖章）：普灵生物（南京）有限公司编制日期：2023年5月中华人民共和国生态环境部制.
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常用急救药物一、中枢兴奋药（呼吸兴奋药）（1）尼可刹米（可拉明）每支0.375g1.5ml一次静注只能维持作用510分钟,代谢后由尿排出。用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。阿片类.
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黄酮类化合物的黄酮类化合物的1 1H-NMRH-NMR谱特征谱特征 一般的经验规律：一般的经验规律：l醇醇-OH：=0.55ppm l酚酚-OH：=4.58ppm =912ppm（若形成分子内较强若形.
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鸡新城疫的实验室诊断及免疫效果的评价目的目的1、掌握鸡新城疫的临诊要点。、掌握鸡新城疫的临诊要点。2、了解和掌握鸡新城疫的实验室诊断和、了解和掌握鸡新城疫的实验室诊断和免疫监测技术。免疫监测技术。内容.
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药物对兔血压的影响及其受体作用的分析药物对兔血压的影响及其受体作用的分析目的要求 一、操作：一、操作：v掌握麻醉方法以及动脉套管的应用；掌握麻醉方法以及动脉套管的应用；v掌握应用生物信号记录系统记录血.
