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抗菌药物合理应用实施细则为了促进医务人员合理使用抗菌药物，保证临床用药的安全、有效、经济，避免和减少药物不良反应，控制病原微生物耐药性的产生，根据抗菌药物临床应用指导原则、卫办医发(2009)38号卫.
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绿色优质菱角基地建设实施方案为了贯彻落实中央、省关于实施乡村振兴战略和推进农业绿色发展的文件精神，推进江苏农业高质量发展，满足人民群众对绿色优质菱角日益增长的需求，依据江苏省绿色优质基地建设管理暂行办.
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关于加快推行国家基本药物制度的实施方案为了贯彻落实省人民政府办公厅关于深入推进基层医疗卫生机构综合改革的意见和关于推进村卫生室实施基本药物制度的通知精神，进一步推进实施国家基本药物制度的覆盖面，使广大.
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药物临床试验SAE/SUSAR报告表报告类型首次报告随访报告总结报告报告时间：年月日项目名称临床试验类别药物临床试验口器械临床试验口体外诊断试剂临床试验临床试验分期I期；11期；11I期；N期；其它：.
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【网评文章】浅谈中药饮片的好处中国小包装中药饮片的引导者读后（中药唐宗倩，2016年5月13日）学校“关心下一代工作”网站“理论园地”栏目刊载了中国小包装中药饮片的引导者一文，阅后很有感触。2008年.
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中药要药总结1 .麻黄：为发汗解表的要药。为用于肺气壅遏喘咳的要药。2 .白芷：为治疗阳明头痛的要药。3 .辛夷：为治疗鼻渊头痛鼻塞流涕之要药。4 .紫苏：为治疗风寒感冒的常用药。5 .生姜：入脾经，.
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药物临床试验伦理审查递交资料1 .药物临床试验伦理审查申请表2 .国家药品监督管理局”药物临床试验批件或药物注册批件3 .申办者的资质证明（营业执照，药物生产许可证，GMP证书）4 .CRO的资质证明.
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抗菌药物分级管理制度标题抗菌药物分级管理制度编号：WHJHYY-YLHXZD-016-03版本：3生效日期：2021.10.18发布部门：评审办发布日期：2021.10.18编制人：戴琼审核人：贾晓民.
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抗菌药物分级管理办法1、根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及本地区的社会经济状况、药品价格等因素，将目前我院使用的抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。(1)非限制.
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药物临床试验项目立项送审文件清单及装订要求序号材料名称1项目信息表2NMPA批件/注册批件（IV期试验）3申办者委托函（医院及PI/CRO的委托函）4申办者资质证明文件：营业执照、药品生产许可证、GM.
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中药安全性监测管理制度1、中成药安全性中成药的历史悠久，应用广泛，大量研究和临床实践表明，在合理使用的情况下,中成药的安全性是较高的。合理使用包括正确的辨证选药、用法用量、使用疗程、禁忌症、合并用药等.
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药物临床试验申请表受理号：药（）受理第（）号试验项目名称方案编号NMPA临床试验批件八曲床试验通知书口有，批件号/编号：无试验药物名称适应症给药途径试验药物注册分类口中药、天然药物（一类）口化学药物（.
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药物临床试验不良事件随访记录表项目编号专业科室主要研究者试验药品名称受试者情况姓名缩写：性别：出生年月：疾病诊断：AE名称发生时间随访记录随访日期随访形式情况描述及建议研究者签名年一月H口门诊随访口电.
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【网评文章】浅谈小包装中药饮片的利与弊中国小包装中药饮片的引导者读后（护理朱洁，2016年5月10日）刊载在我校“关心下一代工作”网站“理论园地”栏目的中国小包装中药饮片的引导者告诉我们，广州至信药业.
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常用抗心律失常药物(静脉用药)诊疗常规1.胺碘酮负荷量，75150mg/IOmin(加入5%葡萄糖中缓慢推注)，必要时10min后重复。维持量：Img/min,36h,0.5mg/min,18ho2 .
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医院药品超说明书用药管理制度超药品说明书用药是指实际使用药品的适应症、给药方法、剂量等不在药品说明书之内的，包括用法、剂量、适应人群、适应症、给药途径等。根据药品管理法药品说明书和标签管理规定，为加强.
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医院抗菌药物规范使用及管理制度抗菌药物对控制、预防和治疗各种感染性疾病和围术期感染起到重要作用，但也可以引起各种不良反应。目前，抗菌药物的滥用问题已日益突出，滥用抗菌药物不仅可引起耐药菌株的产生，还可.
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医院中药质量检查制度为了保证药房质量工作方针目标的实现，推行全面质量管理，建立药品质量保证体系，使各项制度落到实效，保证人民用药安全、有效，特制定本检查制度：一、建立定期检查制度，每位中药房工作人员认.
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附件1保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201901)1范围本方法规定了保健食品中西地那非和他达拉非的胶体金免疫层析快速筛查方法。本方法适用于声称具有抗疲劳、调节免疫等功能的.
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医院中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核.
