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上一内容下一内容回主目录O返回第十五章第十五章 天然药物提取生产设备天然药物提取生产设备 目目 录录第一节第一节 植物提取基本知识植物提取基本知识第二节第二节 植物提取生产设备植物提取生产设备第三节第.
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2023-11-14第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药 n癫痫（epilepsy）:大脑神经元异常放电，向周围扩散，所引起短暂中枢神经系统功能失常,慢性脑部疾病n癫痫属神经科常见疾病，发病率较高n临床表表 .
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苏州市医药重点监测点认定申报书申请单位：（盖J联系人及电话：拟认定监测点地址：填报日期：苏州市工业和信息化局制2022年申报书编制说明请申报单位根据材料顺序装订成册、对应页码，封面统一为浅蓝色或浅绿色.
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常见化疗药物的使用顺序常见化疗药物的使用顺序及其机理及其机理化疗药物的类别化疗药物的类别l按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源l按作用机制按作用机制按药物的化学结构和来源按药物的化学结构和来源.
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第八章第八章 肌松药的临床应用肌松药的临床应用Use of Muscle Relaxants麻醉学教研室于建设第一节第一节 肌松药在麻醉期间的应用肌松药在麻醉期间的应用一一.肌松药在全麻中的作用肌松药.
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抗菌药物临床应用管理规定为进一步加强我院抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物合理使用，有效控制细菌耐药，实现抗菌药物临床应用结构的优化，保证医疗质量和医疗安全，特制定本办法。一、指导思想为建立并完善我院.
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黑龙江省中药配方颗粒标准申报目录单位名称（公章）:序号品种（饮片）名称备注123联系人:联系方式:
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中药材制品质量标准研究分析中药材加工应该遵循卫生要求和规范操作。加工过程中应注意卫生条件，防止微生物污染和其他污染物的存在。需要按照相关标准和规定进行操作，确保加工过程符合药品生产质量管理的要求。随着.
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抗菌药物合理应用实施细则为了促进医务人员合理使用抗菌药物，保证临床用药的安全、有效、经济，避免和减少药物不良反应，控制病原微生物耐药性的产生，根据抗菌药物临床应用指导原则、卫办医发(2009)38号卫.
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绿色优质菱角基地建设实施方案为了贯彻落实中央、省关于实施乡村振兴战略和推进农业绿色发展的文件精神，推进江苏农业高质量发展，满足人民群众对绿色优质菱角日益增长的需求，依据江苏省绿色优质基地建设管理暂行办.
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关于加快推行国家基本药物制度的实施方案为了贯彻落实省人民政府办公厅关于深入推进基层医疗卫生机构综合改革的意见和关于推进村卫生室实施基本药物制度的通知精神，进一步推进实施国家基本药物制度的覆盖面，使广大.
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药物临床试验SAE/SUSAR报告表报告类型首次报告随访报告总结报告报告时间：年月日项目名称临床试验类别药物临床试验口器械临床试验口体外诊断试剂临床试验临床试验分期I期；11期；11I期；N期；其它：.
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【网评文章】浅谈中药饮片的好处中国小包装中药饮片的引导者读后（中药唐宗倩，2016年5月13日）学校“关心下一代工作”网站“理论园地”栏目刊载了中国小包装中药饮片的引导者一文，阅后很有感触。2008年.
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中药要药总结1 .麻黄：为发汗解表的要药。为用于肺气壅遏喘咳的要药。2 .白芷：为治疗阳明头痛的要药。3 .辛夷：为治疗鼻渊头痛鼻塞流涕之要药。4 .紫苏：为治疗风寒感冒的常用药。5 .生姜：入脾经，.
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药物临床试验伦理审查递交资料1 .药物临床试验伦理审查申请表2 .国家药品监督管理局”药物临床试验批件或药物注册批件3 .申办者的资质证明（营业执照，药物生产许可证，GMP证书）4 .CRO的资质证明.
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抗菌药物分级管理制度标题抗菌药物分级管理制度编号：WHJHYY-YLHXZD-016-03版本：3生效日期：2021.10.18发布部门：评审办发布日期：2021.10.18编制人：戴琼审核人：贾晓民.
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抗菌药物分级管理办法1、根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及本地区的社会经济状况、药品价格等因素，将目前我院使用的抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。(1)非限制.
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药物临床试验项目立项送审文件清单及装订要求序号材料名称1项目信息表2NMPA批件/注册批件（IV期试验）3申办者委托函（医院及PI/CRO的委托函）4申办者资质证明文件：营业执照、药品生产许可证、GM.
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中药安全性监测管理制度1、中成药安全性中成药的历史悠久，应用广泛，大量研究和临床实践表明，在合理使用的情况下,中成药的安全性是较高的。合理使用包括正确的辨证选药、用法用量、使用疗程、禁忌症、合并用药等.
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药物临床试验申请表受理号：药（）受理第（）号试验项目名称方案编号NMPA临床试验批件八曲床试验通知书口有，批件号/编号：无试验药物名称适应症给药途径试验药物注册分类口中药、天然药物（一类）口化学药物（.
