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（静配中心）静脉用药调配中心（室）输液成品质量标准人员基本要求1 .静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有.
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第三十章第三十章 影响自体活性物质的药物影响自体活性物质的药物基本要求基本要求 掌握掌握Hl受体阻断药的药理作用、受体阻断药的药理作用、临床应用与不良反应。临床应用与不良反应。H2受体阻受体阻断药的药.
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药物临床试验立项申请-审核-审批表（2022-1版）申办方申请（申办方填写）项目名称试验目的研究背景注册分类临床试验分期口II期口III期口IV期临床试验批件号及签发日期临床试验通知书号及签发日期组长.
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药物临床试验资料归档表项目名称：项目起1上时间：年_月一日至年一月日科室：主要研究者：申办者：临床试验准备阶段编号内容有否说明1研究者手册口无2己签字的临床试验方案（含修订版）、病例报告表样本有口无3.
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药物临床试验伦理审查工作指导原则第一章总则第一条为加强药物临床试验伦理审查工作的指导和监督管理,规范伦理委员会对药物临床试验的伦理审查工作，保证药物临床试验符合科学和伦理要求，根据药物临床试验质量管理.
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药品不良反应/事件报告表首次报告。跟踪报告。编码：报告类型：新的。严重口一般。报告单位类别：医疗机构口经营企业口生产企业。个人口其他口里生fcAftOll,三夫出生日期：年月曰患者姓名：性别：男口女口.
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第二章第二章药物效应动力学（药效学）药物效应动力学（药效学）（pharmacodynamicspharmacodynamics）第二章第二章药物效应动力学（药效学）药物效应动力学（药效学）（pharm.
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药学（含中药学）专业评价标准一、专业设置药学专业（2个专业）：医院药学、临床药学。中药学专业（1个专业）：中药学。专业根据卫生健康行业发展和需要适时调整。二、申报副高级任职资格评审条件（一）临床工作量.
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XX自治区藏医医疗机构制剂管理办法第一章总则第一条为了加强藏医医疗机构制剂监督管理，继承发扬藏医药事业，促进藏医药产业高质量发展，依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法XX自治区药品管理办.
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第四章 影响药物效应的因素Chapter 4 Factors of Influencing Drug Effects l药物方面的因素 Pharmaceutical Factorsl机体方面的因素 B.
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影影响响药药物物效效应应的的因因素素机体方面因素机体方面因素药物方面因素药物方面因素第一节第一节 机体方面的因素机体方面的因素一、年龄（一、年龄（ageage）1.Vd1.Vd与体重、体液、脂肪含量。.
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第三章第三章 药物效应动力学药物效应动力学 （Pharmacodynamics）新乡医学院药理学教研室新乡医学院药理学教研室目标要求：目标要求：1.掌握基本概念：不良反应、副反应、后遗效应、掌握基本概.
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第第3 3章章 四环素类、氯霉素四环素类、氯霉素 类及其他类抗生素类及其他类抗生素Tetracyclines and Chloramphenicols学习内容和要求学习内容和要求1.掌握四环素类的抗.
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医院药品有效期管理流程
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医院中药调剂室工作制度为规范药品调剂规程，依据卫生部处方管理办法并结合我院实际情况,制定本制度。一、从事中药调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、.
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则为贯彻实施中华人民共和国中医药法，做好XX市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂（以下简称医疗机构传统中药制剂）的备案管理工作，根据中华人民共和国中医药法中.
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引滦隧洞重点病害治理2019年度实施段实施方案概算核定表单位：万元序号工程项目及名称核定概算备注I工程部分投资1083.04第一部分：建筑工程916.90-主体建筑工程（洞身段治理）757.49二房屋.
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项目名称:申办方：编号材料目录递交情况材料是否符合要求备注（版本号或版本日期）1药物临床试验立项申请表是口否口是口否口2药物临床试验项目审议表是否口是口否口3药物临床试验项目基本情况登记表是口否是口否.
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13种抗菌药的相互作用汇总1、B-内酰胺类抗菌药物抗菌药物类别配伍药物相互作用结果不耐酶青霉素或不耐酶头泡菌素酶抑制剂、克拉维酸或青霉烷飒（三嚏巴坦）防止抗菌药物被B-内酰胺酶破坏，增强抗菌作用主要经.
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第第2 2章章 中药药效学中药药效学中药中药药性理论的现代研究药性理论的现代研究中药药性理论主要涉及中药四气、五味、中药药性理论主要涉及中药四气、五味、归经、升降、浮沉、有毒无毒等。归经、升降、浮沉、.
