-
抗菌药物合理使用、多重耐药菌病人的管理知识培训试题-抗菌药物临床合理应用试题1、创伤或手术后脑脓肿,病原菌主要是()A链球菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌D、铜绿假单胞菌2、关于肠球菌的形态和培养特.
-
药械不良反应培训考核试题1.药品不良反应监测报告上报原则()单选题发生即报可疑即报(正确答案)死亡即报严重即报2.一般的药品不良反应应当()日内上报国家药品不良反应监测系统,新的、严重的药品不良反应应.
-
药品不良反应监测报告制度药品不良反应定义:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一、认真贯彻药品不良反应报告和监测管理办法,积极做好本单位使用的药品不良反应收集、报告工作。二.
-
糖尿病药物治疗糖尿病药物治疗问题与失误问题与失误2型糖尿病的病因、病理生理和结局型糖尿病的病因、病理生理和结局大小血管并发症大小血管并发症遗传因素遗传因素环境因素环境因素胰岛素抵抗胰岛素抵抗 细胞缺.
-
急性上呼吸道感染药物治疗原则2023为规范急性上呼吸道感染(URTI)的合理用药,中华全科医师杂志发布了急性上呼吸道感染基层合理用药指南。本文介绍药物治疗原则,与各个药物的用药目的和用法用量。各个药物.
-
中国T2DM理想的治疗模式HbA1c纠正胰岛素作用障碍改善细胞功能L.F.Van Gaal,et al.Diabetologia(2004)46:M44M50针对发病机制,联合治疗方案应兼顾“胰岛素分.
-
糖尿病的药物治疗什么是糖尿病?什么是糖尿病?糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或/和胰岛素作用障碍,和胰岛素作用障碍,导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高导致的一组以慢性高.
-
第十一章第十一章 祛风湿药祛风湿药教学目的与要求 1 掌握祛风湿药的定义、功效、适应范围及注意事项。2、掌握重点药物的功效、应用及相似药物的异同点。3、了解蕲蛇与乌梢蛇;南五加皮与北五加皮;汉防己与木.
-
静脉用药调配中心贴签后核对操作规程I目的规范贴签后核对工作,确保混合调配工作顺利开展。Il范围适用于静脉用药调配中心贴签后核对。III规程一、按贴签后核对任务站在相应区域。二、贴签后核对应集中精力,对.
-
静脉用药调配中心摆药贴签操作规程I目的确保摆药贴签品种、数量准确性及混合调配工作顺利开展。Il范围适用于静脉用药调配中心摆药贴签。III规程一、摆药按照药品批次及药品品种集中进行。二、摆药岗位人员从审.
-
第五章第五章药物对心血管系统的毒性作用药物对心血管系统的毒性作用l一、形态学基础一、形态学基础l心肌细胞分类:心肌细胞分类:1.1.普通心肌细胞:兴奋性、传导性、收缩性普通心肌细胞:兴奋性、传导性、收.
-
静脉用药调配中心危害药品调配操作规程I目的规范危害药品调配,保障输液质量与调配人员安全。Il范围适用于静脉用药调配中心危害药品调配。III规程一、混合调配前准备见“静脉用药调配中心人员更衣操作规程”、.
-
静脉用药调配中心成品输液核对包装操作规程I目的规范成品输液核对、包装流程,保障药品调配质量。Il范围适用于静脉用药调配中心成品输液核对包装。III规程一、成品输液经药品传递窗出口传出调配间,按工作任务.
-
课题达成型品管圈在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果分析摘要目的:探索课题达成型品管圈在静脉用药调配中心工作中的应用,应对即将发生的问题。方法:组建“源泉圈”,运用课题达成型品管圈的十个步骤,找.
-
运用FMEA降低PlVAS退药归位差错率摘要目的:降低静脉用药调配中心(PharmaCylntraVenOUSAdmiXtUreSerViCePIVAS)退药归位差错率。方法:运用失效模式与效应分析(.
-
药物警戒培训试题1.中药注册管理专门规定自什么时候执行?()A.2023年02月10日B.2023年07月010(C.2023年05月Ol日D.2023年12月01日2.中药注册管理专门规定第七十五条.
-
药品不良反应监测与药物警戒培训试题国药控股信阳医药有限公司2023年第4季度培训-、单项选择题(每题5分,共30分)1.药品不良反应报告的原则是()A、可疑即报H;:B确诊后再报C、对患者有实质性器官.
-
利用品管圈活动对静脉药物配置中心不合理医嘱审核分析摘要目的应用品管圈活动,降低PIVAS的不合理医嘱例数,确保临床用药安全。方法按照品管圈活动规则,分析PIVAS的不合理医嘱类型,对活动前后数据对比,.
-
品管圈在降低PIVAS单剂量还药差错率的应用与成效摘要目的:通过在静脉用药调配中心(PIVAS)开展品管圈活动,降低单剂量还药差错率,更好为药师配置输液提高准确度,更好地服务于临床。方法:遵循PDCA.
-
药物临床试验机构制度培训考核试题一、单选题(每题5分,共10题)1临床监察员的缩写是()?()A、CRCBCRArC、SMOD、CRO2、按照试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过.