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质量管理资源 (共13487 份)

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  • IS09001sIS014001xISO45001三体系考试题库一.单选题(每感15分)1 .GBT19001-2016标准对()的能力提出要求.单选题*A)在组织交往范围内有联系的人员B)组织内所有.
    上传时间:2024-07-10
    页数: 34
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  • IPQC岗位职责内容以下是IPQC(In-ProcessQUa1.ityCOmrOI过程质量控制)的岗位职责内容:一、过程巡检1 .按照规定的频率和要求,对生产过程中的各个环节进行巡回检查。2 .监控.
    上传时间:2024-07-10
    页数: 4
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  • 施工质量保证体系及技术组织措施9.1、 质量目标、方针和原则质量是企业的信誉,是企业的生命,切实保证工程质量是企业的根本宗旨。因此,在本合同项目施工中,我公司将严格遵守招标文件中的质址保证要求,全面推.
    上传时间:2024-07-10
    页数: 14
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  • IQC岗位职责内容IQC(IncomingQua1.ityContro1.,来料质量控制)的主要工作职责内容:一、来料检验1 .严格按照检验标准、抽样计划对各类来料进行检验。2 .对原材料、零部件、包.
    上传时间:2024-07-10
    页数: 6
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  • 2024年就管堪泮审管理办法第一手总赳第一条为全面贯彻党的十九大精神,深入贯彻习近平总书记系列重要讲话精神和治国理政新理念新思想新战略,牢固树立和落实新发展理念,推广应用卓越绩效先进质量管理方法,引导.
    上传时间:2024-07-10
    页数: 8
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  • “设计文档质量”专项评审评分实施细则一、可行性报告(6分)参照的编制方法是中国石油和化学工业联合会发布的g化工投资项目可行性探讨报告编制方法2024年修订版)(中石化联产发2024)115号)(以下简.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 5
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  • 国家市场监:管理总局令第73号特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定已经2023年3月27日市场监管总局第6次局务会议通过,现予公布,自2023年5月5日起施行。局长罗文2023年4月4日特.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 9
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  • 全国企业员工全面质量管理学问竞赛复习题一、单项选择题(在每小题列出的四个选项中,只有一个最符合题I1.要求的选项。)1 .质量是指“客体的组固有特性满足要求的程度”,下述对顺砥定义说明不正确的是(8).
    上传时间:2024-07-09
    页数: 17
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  • 国家市场监:管理总局令第73号特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定已经2023年3月27日市场监管总局第6次局务会议通过,现予公布,自2023年5月5日起施行。局长罗文2023年4月4日特.
    上传时间:2024-07-09
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  • 国家市场监:管理总局令第73号特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定已经2023年3月27日市场监管总局第6次局务会议通过,现予公布,自2023年5月5日起施行。局长罗文2023年4月4日特.
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  • 国家市场监:管理总局令第73号特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定已经2023年3月27日市场监管总局第6次局务会议通过,现予公布,自2023年5月5日起施行。局长罗文2023年4月4日特.
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  • 国家市场监:管理总局令第73号特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定已经2023年3月27日市场监管总局第6次局务会议通过,现予公布,自2023年5月5日起施行。局长罗文2023年4月4日特.
    上传时间:2024-07-09
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  • 制定部门:品保部分发单位:人事部注塑部文管中心喷涂组装业务部财务部选购品保仓库修订日期版本修订缘由及内容摘要2017-5-25AO新制定核准审核制订
    上传时间:2024-07-09
    页数: 8
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  • 药厂质量部非在编人员试题一.多项选择题1、试验室技术性软件系统包括(BC)a.组织机构b.质量标准c检验记录d.分析仪器2、试验室所用试液、试剂均应贴有标签注明(ABCD)a.完整、字迹清楚、色调一样.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 5
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  • 制的有限公司药品/P认证现场检或不合格项目整改报告国家食品药品监督管理局药品认证管理中心:针对2013年4月20日至24日国家食品药品监后首理局药品gmp认证检查组对我公司大容量注射剂、小容易注射剂、.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 11
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  • GMP车间的设计技术硬件建设如厂房、设施等的改造或建设是药品牛产企业实施GMP的基础。一股由企业依据详细品种的生产工艺提出要求,由设计单位设计图纸,并征求企业看法,进行论证后交由企业实施。而由广设计单.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 9
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  • GMP实施状况白检报告依据药品生产质量管理规范(1998年修订与其附录的要求,参照药品GMP认证评定标准,我们对公司执行药品生产质量管理规范的状况进行了一次全面的自检,H的在发觉存在的问题并致力改进和.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 17
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  • 取样取样指令取样涉及的程洋,管理原辅料,包装材料的验收取样,半成品,成品取样水,沉降苗,浮游菌,悬浮粒子检测法规,指两取样指令,1、当原辅料或包装材料到货时.评价型应收到发自物料部的一份化脸中清单.一.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 10
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  • 干净区,卫生学问培训一、干净作业基础学问1 .干净室(区):对尘粒及微生物污染规定需进行环境限制的房间或区域。其建筑结构,装备及其运用均具有削减对该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。其他有关参数如.
    上传时间:2024-07-09
    页数: 13
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  • 前吉III引力IV1范阳I2 ElMl13 术语和定义I4网络存档的方法和目的74.1 采泉方法74.2 访问和描述方法94.3 保存方法114.4 网络存档的法律葩础124.5 网
    上传时间:2024-07-09
    页数: 12
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