2023年执业药师考试药学专业知识真题与答案.docx

-fit正确选择题1、某给物体内过程符合给物动力学玳室模里药物消退按级速率过程进展静脉注射给药后进展1.药浓度监测,Ih和4h时血药浓度分别为100mg/1.fl125mg1.,则该药帏脓注射给药后3h时的收药浓度是A75mg/1.B.S0mg1.C.25mg1.D.20mg1.E.15mgA参考答案：C2.关于药物动力学参数表观分布容根(V)的说法正确的选项是A表现分布容枳是体内药做与血药浓度间的比例常数,单位通常是1.或1./kgB.特定患者的表观分布容枳是个常数与服用筠物无关C.表观分布容枳通常与体内血容砥相关而容Si越大农观分布容积就越大D.特定药物的表现分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容枳往往超过体液的总体积答案:A参考绊案：A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包袋与贮存条件规定（）.A避光、在明凉处保存B.遮光、在阴泣处保存U诙封、在枯悚处保存6密;闭、在枯慢处保存J融封、在凛暗处保存参考答案：C4 .在工作中欲了解化学药物制剂各剂里的根本要求和常规检查的有关内容,德查阅的A中国药典二部凡例B中国药典）二部正文C中国药典）四法正文D中国药典）四部通则7 .器官移植患者应用免疫抑制剂坏胞素,同时服用利福平会使机体消灭排斥反响的缘也是()A利福平与讣施素竞争与血浆蛋白结合8 .利福平的药的诱导作用加快环抱素的代谢C利福平转变了环抱素的体内组次分布tD.利福平与环他家竞争胃小膏分泌机制E.利福平增加用肠运动,使环抱家牌泄加快参考答案：B9 .关于克拉维酸的说法，错误的选项是()A克拉维酸是由内俄胺坏和氮化异陛讣并合而成，坏张力比宵褥南大，更易开坏B.克拉维酸和阿莫西林组成的方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可®独用于治疗时阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头胞菌素类抗生素联合使用时可使头抱菌素类药物增效E克拉维酸是一种"性"的加抑制剂参考答案：C9、将药沏制成不同制剂的意义不包括（）,A.转变药物的作用性顺B.转变药物的构造U调整药物的作用速度D.降低药物的不良反响E.提尚药物的稳定性卷考答案：B10、布洛芬的药物构造为布洛芬S型异何体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外海旋体上市基缘由是）A.布洛芬R型异构体的褥性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S里异构体C.布洛芬S型异构体化学性矫不柩定D布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工的CYP3A4羟基化失活体内去除率大参考答案：B11 .在水溶液中不稳定、临用时需或配的药物是（）.A,盐酸部件卡因B.盐酸款胺第C,常霉索钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品舂考答案：C12 .关于紫杉醒的说法，借误的选项是（）”A,紫杉酥是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉跖环的二粘类化合物13 在其母核中的3,10位含有乙域基C.紫杉静的水溶性大，其注射剂通常参与聚氧乙烯麻油等外表活性剂D.紫杉醇为广谐抗肿痛药物E,错杉醉屉有统分裂抑制剂或妨容体毒素金考答案：C13、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的选项是O.A.般皮给药制剂能避开11眼给典的首过效应B.势皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药璇应性U经皮给药制剂有利于维师平稳的Ihl药浓度D,经皮杂药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物E、大面积给药可能会对皮肤产生剌激作用和过敏反响参考答案：D14、依据药物不良反响的性粒分类，药物产生毒性作用的缘由是（）,A.给药剂最过大B、药物效能较岛U药物效价较岛D,药物的选择性较低E.药物代谢较慢15、依据药物的化学构通推断,MJ前药型的受体感动剂是().A、班布特罗B、沙丁胺幅C、沙美特罗D、丙卡特罗OHE、福莫特罗参考答案：A16.关于药物动力学中房室模累的说法，正确的选项是（）.A、小室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间到达动态平衡8. 一个房空代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房空不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D,给药后阿房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双空模型包括分布速率较慢的中心室和分布较快的周边空参考答案：A17 .具书.阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙嵌胆轼曲陶活性，且无致心律失常不良反响的促材肠动力药物是（）,A,多潘立第氏西沙必利C.伊托必利D.英沙必利E.甲乳氨普胺参考答案：C18 .关于狗物效价屈度的说法，错误的选项是（）A比较效价速度时所持的等效反响概承受50%效应疗B.药物效价强度用T-药物内在活性强弱的比较C药物效价强股用r作用性切一样的药物之间的等效剂吊的比较D.药物效价强僮用于作用性质一样的&j物之间等效浓度的比较E.引起等效反响的相对剂量越小，效价强度越大参考答案：B19 .增加药物溶解哎的方法不包括（）A参与增溶剂B.参与助溶剂C制成共品D.参与助能剂E,使用混合溶剂参考答案：D20 .选择性COX-2抑制剂罗非普布产生心i1倍不良反响的缘由是（）A选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-I21 I4l断前列讣素(PGI2)的牛.成但不能抑制血栓能(TXA2)的生成C选抑性抑制COX-2,但.不能阻断前列环和PGI2)的生成D能和性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成£阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓案(TXA2)的生成参考答案：D21.关于药品有效期的说法正确的选项是()A有效期可用加速试会推想加长期武融确定B.依楙化学动力学原理，用高温试验依据药物降料1%所需的时间计©确定右效期C.由效期依据药物降解50%所儡时间进展推算D.有效期依据t0.1=0.1054k公式进展推算,用影响因素试股确定£有效期依据t09=0.693k公式进展推算,用影响因素试验确定参苫答案：A22.ACE抑制剂含仃叼梓离子作用的极性基出，为改善药物在体内的吸取将其大局部制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂，以于非前药型的ACE抑制剂是()A顿诺杵利，HOOCB.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福丰普利与考答案：A23.吗啡A.氨基酸结合反响B.前菊的心酸结合反响C谷胱甘肽结合反响D,乙酸化结合反响E.甲基化结合反响参考答案：B24 .将药物制成不同剂型的目的和意义不包拈()A转变药物的作用性质B.谡整药物的作用速度C降低药物的不良反响D.转变药物的构型E.提高药物的稔定性参考答案：D25 .不屈于脂坊体作用特点的是()A具有祀向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜腑溶性药物C.具有缓标作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿痛药物E.构造中的刈层膜彳F利于提高药物稳定性参考答窠:B26 .分子中含有呻噪讣和托品醉，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是（）A.托烷司琼B.昂丹司凉C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼参考答案：A27 .长期应用肾上腺皮切激素，可引起肾上樨皮质蒙缩仲药数月碓以恢复,这种现您称为（）A后遗效成B.变态反乐C药物依靠性D而性反响E.继发反响参考答案：A28 .同一受体的完全感动药和局部感动筠合用时产生的药理效应是（）人二者均在较高浓度时,产生两药作用增加效B.局流礴动药与完全蹲动药合用产生协同作用C二者用垃在临界点时,局部感动药可发挥最大出动效应D.二者均在低浓度时,局部感动药拮抗完全感动的药理效应E.局部感动筠与完全感动药合用产生相加作用参考答案：C29关于片剂特点的说法,错误的逡项是A,用药剂做相对痛确.服用使利B,易吸潮,稳定性趋U幼儿及"迷患者不易存服D仲类多,运输携带便利,可满足不同临床需要E,易丁机械化、自动化生产卷考答案：B30.受体与配体结合形成的或合物可以被另一种配体置换表达的受体性顺是（）A可逆性B.选杼性C特弁性D.饱和性E.灵敏性参考答案：A31局部感动剂的特点是（）A与受体亲和力高但无内在活性B.与受体亲和力弱但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高但.内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态参考答案：D32.以卜药物合用时具有增敏狄果的是（）A臂上腺索延长普瞥卡因的局麻作用时间&罗格列阳弓胰岛案合用提高降耗作用C.阿酋洛尔与氮氯吨喙联合用于降压D.克拉毒素和阿莫西林合用增加抗幽门螺杆调作用E,链霉素可延长短化玻m胆碱的肌松作用时间参考答案：B33艾司奥美拉Rt（埃索美拉啜）是奥美拉理的S里异构体，其与奥美拉理的R型异构体之何的关系是（）A具有不同类型的药理活性8.具有一样的药刊!活性和作用持续时间C在体内经不同细胞色素前代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用34关于药物戒备与药物不良反响监测的说法，正碓的选项是（）A.药物戒备是药物不良反响监测的一项主要工作内容B,药物不良反响监测对象包括脑制不合格的药品C.药物戒法的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物戒备工作限于药物不良反响监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E,药物不良反响监测的工作内容包括用药失误的评价卷考答案：C35.对肝微粒体醉活性具有抑制作用的药物是（）A米妥英钠B.异烟用C.旭可利米D.卡马西平E水合氯修参考答案：B36 .既可以局部使用,也UJ以发挥全身疗效，I1.能避开肝肮竹过效应的剂型是（）A口服溶液剂B.糠粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂参考答案：C37 .热原不具符的性质是（）A水溶性B.耐热性C挥发性D.可被活性发吸附E.可滋过性参考答案：C38 .与药物剂鬓和本身药耳作用无关，不行推想的药物不良反响是（）A副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异版反响E.继发反响参考答案：D39关于注射剂特点的说法错误的选项是（）A.给药后起效快速B.给药剂盘切于把握C.适用于不宜11服用药的患者D.给药便利特别适用于幼儿患拧£安全性不及口服制剂卷考笄案：D40.地西泮与奥沙西泮的化学构造比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的缘由是（）A奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烧基C.奥沙西泮的分了中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在身基E.奥沙西泮的分子中存在电携蛤考答案：D二、配伍选择题41-43A.俄甲基纤维素8 .聚山梨醋80C,硝酸茶汞D,蒸惘水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方祖成包拈消酸M的松（微晶）.聚山梨的80.硝酸不汞、硼酸、残甲蜃纤维素,蒸慵水等041 .处方中作为渗透压调